Methylprednisolon Stoßtherapie - positive Erfahrungen?

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Hallo,
bin neu hier, seit wenigen Wochen stehe ich unter MS-Verdacht. Bei mir sind beide Beine ständig erschöpft, habe Schwierigkeiten beim Gehen.

Hier habe ich vel über die Nebenwirkungen dieser Art von Therapie gelesen, aber nur sehr wenig bis gar nichts über positive Wirkungen.

Daher bitte um Erfahrungsberichte, wie die Therapie postiv gewirkt hat, für wie lange, wie oft wiederholt wurde, etc.

Das würde mir bei der Entscheidung helfen, ob ich das über mich ergehen lasse.

Danke und allen alles Gute,
Steinspecht

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Hallo Steinspecht,

hast du denn eine aktive Läsion im MRT oder gibt man Dir Cortison auf gut Glück? Verdacht auf einen Schub wegen massiver Verschlechterung? Bei mir wurde erst die LP abgewartet, bevor man mich zudröhnte…
LG

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öh eine Stoßtherapie hilft um einen Schub so schnell wie möglich zu stoppen.

Positive Erfahrungen gibt es viele, ich war 2x klinisch taub und konnte nach 3-5 Tagen Kortison wieder ganz normal wie vorher hören, reicht das ?

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Ich bekomme seit 2010 Korti Puls…. 4x3x1g Korti.
Bei mir haben sie sich immer gezofft welche Verlaufsform ich habe PPMS oder schubförmig.
Erst bei SPMS waren sie wieder einig.
Bei Korti hab ich eine zucker und salzarme Ernährung.
Magnesium und Calcium sind wichtig ebenso Kalium fürs Herz.
Viel trinken.
Ich muß immer grinsen über die Aversion gegenüber Korti. Korti istkein Zaubertrank mit bekannten NW aber die scho galaktischen neuen Medis sind alles andere als ohne….
Ok ich hatte Brustkrebs und sehe regelmäßig Krebspatienten bei Korti.also das ist aallerdings keine so easy NW wie immer erzählt wird….
Also der Wasserkopf und damit das Vollmondgesicht das sind ganz banale Wassereinlagerungen die wieder verschwinden.
Pulp Fiction Laune verschwindet auch nach einigen Tagen.

Stimmt nicht jeder verträgt Korti so gut wie ich. Für eine Freundin. Ist es die Hölle. Bei mir sind es die Interferone….
Jeder verträgt Medis anders.

Korti heilt MS gebauso wenig wie die anderen Medis…ich habe einen gnädigen Verlauf und habe viel mit Geschichten aus der TCM gemacht…

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Hallo idefix
Bin seit 2014 offiziell im SPMS Modus. Hab vorher 4 Jahre copaxone gespritzt, ob es was gebracht hat kann eh keiner sagen!

Ich merke seit über einem Jahr dass mir schön langsam die Luft ausgeht. Aber in den letzten Monaten ist die Verschlechterung für mich nicht mehr so ganz langsam.

Mittlerweile beunruhigt mich die ganze Situation doch ziemlich, vor allem meine Gehfähigkeit macht mir a bissi Angst. Hab dann auch noch seit einiger Zeit mit restlesslegs ziemlich zu kämpfen. Killt mich halt.

Geh morgen ins Krankenhaus, Kortisontherapie, stationär.
Hoffe mal es tut irgendwas Gutes!
Anita

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Urbason (Methyl-Prednisolon) i.V. ca. 3x 1.000mg habe ich am Anfang nur bekommen, wenn im MRT unter Kontrastmittel aktive Läsionen zu sehen waren.

Später habe ich das mit meinem Hausarzt direkt in seiner Praxis auch ohne MRT gemacht, wenn ich “plötzliche” Verschlechterungen beim Gehen hatte.

Ich habe dann auch 2-3 Versuche mit oralen Gaben von Cortison gemacht.
5 Tage Cortison oral (Dexamethason 8mg) 32, 32, 32, 24, 16
Das hat bei mir nicht so gut gewirkt wie die i.V. Gaben Urbason. Bei anderen schon…

Das eigenverantwortliche Handeln kam aber wie gesagt erst etliche Jahre SPÄTER mit meiner zunehmenden Erfahrung.

Schon mal an Fampyra gedacht?
Ein Versuch wärs gerade zu Beginn wert wegen dem Gehen… (Tabletten)

Alles Gute
Uwe

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Liebe Anita,
ich wünsch Dir Gutes. Wenn bei mir Korti am Ende bin merke ich, daß meine Gephfähigkeit schlechter wird. Danach muß ich wieder trainieren und meine Gehstrecke verlängern. Mein Hund hilft mir dabei. Ich wünsch Dir einfach alles Gute….
Idefix

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Hy,

bei restless legs hilft

SIFROL
Wirkstoff PRAMIPEXOL

LG

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Hallo Steinspecht,
Ja, bei mir sind dann in ein paar Tagen bis Wochen die Ausfälle/Einschränkungen/Gefühlsstörungen wieder verschwunden und blieben jeweils immer einmalig an diesen Stellen. Ich würde bis dato mich immer für Corti-Stosstherapie entscheiden. Die Sachen, bei denen die Ärzte (im KKH) keine Cortisonstosstherapie veranlassten, gingen zwar bei mir auch wieder nach langer Zeit, kamen dann aber später (Jahre) wieder und blieben mir erhalten.

Einzig eine unschöne Sache habe ich aber bei Cortisongabe:
Direkt nach der Stosstherapie haben sich bei mir kurzzeitig für ein paar Tage die Symptome verschlechtert bzw. es kam an dem Bereich noch „mehr dazu“.
Bsp.: Hatte über Wochen Juckreiz mit schleichend kommender Taubheit am Hinterkopf bis langsam zur Schulter ausbreitend an der Hautoberfläche. Nach 3 x 1000 mg Methylprednisolon i.V. In Kochsalzlösg. bekam ich dann zu Hause im Anschluss noch das ungute Drahtschlingengefühl um den Hals. Das verschwand dann auch wieder nach ca. einer Woche, aber mich hatte man auf eine Anfangsverschlechterung nicht vorbereitet. Das war bei der Diagnosestellung „Verdacht auf MS“.

Also nicht erschrecken, wenns es nach Entlassung aus dem Klinikum schlechter wird.

NWen:
Außer Wahnsinnsdurst nach den 5 Tagen und Heulsusen-Phase bereits im KKH ohne wirklichem Grund (Assistenzärztin hatte die Infusionsnadel neben die Vene gestochen und die Infusion lief in einen immer dicker werdenden Arm) und schlafloser Nacht bis ich Schlaftabletten bekam, hatte ich bei der ersten Infusionsserie keine NW‘en. Zuckerspiegel ist nicht entgleist, rotes Gesicht ja, ging auch schnell wieder weg und man wird anfangs eh noch krankgeschrieben.

Wünsche Dir das Beste!

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Hallo idefix, weiss jetzt genau was du mit pulp Fiction meinst.

Die ersten 3 Infusionen waren stationär, sind sehr gut verlaufen. Die nächsten 2 mache ich Sonntag, Montag ambulant. Bin ganz froh drüber, krankenhaus ist fade und frustrierend.

Läuft für mich positiv. Ich neige blöderweise leider immer dazu mich zu überfordern!
Im Gegensatz zu dir hab ich keinen Hund, der mich auf trapp hält, das übernimmt bei mir mein, nicht ganz kleiner, Garten.
Bin schon wieder am überlegen, was zu tun ist, aber heute nicht mehr. Meine aktuelle Gehstrecke ist auf jeden Fall schon besser.
Bin zufrieden
Grüsse, Anita

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Hey,

also grundsätzlich fand ich das Kortison “total fürchterlich”:

  • konnte im Krankenhaus überhaupt nicht schlafen, aber die erste Gabe erfolgte auch abends um 23:00.
  • insgesamt aufgekratzt, bin wann ich nur konnte spazieren gegangen
  • mein Blutzucker war ohne viel zu essen hoch (Schuss Milch im Kaffee → 140)
  • Abends dann nur noch Rohkost, Nüsse und Fasten - > unter 100 morgens geschaft
  • Blutdruck ebenfalls bei 140 zu 80 (normalerweise auch nach 3 Tassen Kaffee noch Werte von 90 zu 50)
  • Wassereinlagerungen in den Beinen/Knien, obwohl mind. 3 L am Tag getrunken (fühlte sich auch echt ekelig an)
  • Einige Tage später Augeninnendruck zu hoch
  • wahrscheinlich auch leichter Muskelabbau und Zunahme am Bauch

2- 3 Tage nach Therapie verschwanden die Einlagerungen - habe Kaliumtabletten genommen & Brennnesseltee getrunken. Die Tropfen für den Augendruck waren so ekelig, dass ich sie nicht genommen habe, aber immerhin hat dieser sich auch von alleine gebessert. Geblieben sind mir wahrscheinlich noch Störungen des Zyklus.

Aber klaaar die Stoßtherapie hat fast keine Nebenwirkungen! Stimmt halt nicht. Aber gegen den Schub hat es geholfen. Je nachdem was bei mir wäre, würde ich mir das überlegen. Durchgehend Kortison - für mich no way

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Hallöchen, habe mir gerade wieder vor 2,5 Wochen, 3x1000 “gegönnt”
1999 das erste Ereignis mit Sehnerventzündung.
Im MRT hat man nie wirklich was gesehen. Lumbalpunktion hat dann wohl Klarheit!?
Mein Neurologe war der Meinung, sobald ich was Neues merke,soll ich mit Cortisonstoß die Notbremse ziehen und das Fortschreiten ausbremsen. Irgendwie hat das bis heute funktioniert. Kann natürlich nicht vergleichen, wie es ohne die Cortisonstoß Therapien verlaufen wäre. Bin vor 2 Jahren von Tecfidera auf Mavenclad (keine Nebenwirkungen) umgestiegen, da ich einen Schub hatte mit Aktivität im BWK Bereich. Hatte Lähmungen im rechten Bein. Da bekam ich 3x2000. War heftig. Aber, auch da konnte ich nach 6 Wochen wieder einigermaßen geradeaus gehen. Kam in Reha und hab mich trainiert. Vor 3 Wochen ist innerhalb 3 Tagen in der rechten Körperteile wieder was aufgestiegen. Merkte ganz deutlich, Taubheit und Schwäche. Hab eigenverantwortlich gleich 3 Tage die Bremse rein gehauen. Da ich gerade im Jobwechsel bin und beim neuen Arbeitgeber nicht mit der Tür ins Haus fallen möchte. So kann ich dort morgen starten ohne, dass man mir was anmerkt. MrT zeigte keine neuen Läsionen. Vielleicht rechtzeitig gestoppt, war vielleicht doch nichts und einfach nur vom Stress??
Schwierig. Versuche immer zusätzlich mit viel VItD,Calcium, Propionsäure,Weihrauch,omega3, vit B und Vitc zu ergänzen, mit zuckerfreier und fleischarmer Ernährung. Bewegung und Entspannung mir Gutes zu tun. Deshalb jetzt auch Jobwechsel…etwas ruhiger.
Fazit: bin immer gut gefahren mit den Corti. Ist Fluch und Segen. Muss jeder für sich entscheiden und ausprobieren. Dies ist auch nur mein Erfahrungbericht. Keine Empfehlung :wink:liebe Grüße und alles Gute für alle :sunflower:

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Darf ich Dir als alte Häsin sagen, daß so ziemlich alles falsch gelaufen ist was nur ging und Dinge furchtbar findest, bei dehnen es wirklich schlimmeres gibt.

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Ja, ich weiß dass es schlimmeres gibt aber ich hab gemerkt wie sehr mein ganzes System aus dem Gleichgewicht geraten ist.

Mit den Nebenwirkungen wird man ziemlich alleine gelassen. Das hat mich gestört.

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O’[quote=“sunsh1n3, post:12, topic:16750”]

  • konnte im Krankenhaus überhaupt nicht schlafen,

Zopiklon etc vertrage ich nicht nehm ich drei Tage ein leichtes Schlafmittel und ohne Fampyra nahm ich drei Tage Baldrian überdosiert
aber die erste Gabe erfolgte auch abends um 23:00.
Bei uns haben sie im KH gelernt, daß man Corti früh gibt … chinesische Organuhr…

  • insgesamt aufgekratzt, bin wann ich nur konnte spazieren gegangen

  • mein Blutzucker war ohne viel zu essen hoch (Schuss Milch im Kaffee → 140)
    Hast Du Süßigkeiten gegessen

  • Abends dann nur noch Rohkost, was? Nüsse und Fasten auf Anweisung??? > unter 100 morgens geschaft
    Es gibt Insulin- Spritzen

  • Blutdruck ebenfalls bei 140 zu 80 (normalerweise auch nach 3 Tassen Kaffee noch Werte von 90 zu 50)

Hab ich die auch 2 Tage, dann gibts halt IBU 200 oder Himbeeren

  • Wassereinlagerungen in den Beinen/Knien, obwohl mind. 3 L am Tag getrunken (fühlte sich auch echt ekelig an
    Sei froh, daß sich die Wassereinlagerungen wieder auflösen, bei anderen bleiben sie
  • Einige Tage später Augeninnendruck zu hoch
  • wahrscheinlich auch leichter Muskelabbau und Zunahme am Bauch
    Nix was man nicht beheben kann…
    [/quote]

Sorry Corti ist kein Zaubertrank….
So jetzt muß ich noch was mache bekomme nächste Wo 3 Tage Corti und freu mich drauf, dann kann ich wieder mit Bobby laufen…

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Ja die erste Gabe abends war auch einfach weil sie so früh wie möglich beginnen wollten.

Natürlich habe ich keine Süßigkeiten gegessen und gegen Insulinspritzen hätte ich mich gewehrt.
Der hohe Zuckerwert liegt ja nicht daran, dass Insulin fehlt…

Naja ich merk schon, ist für dich heulen auf hohem Niveau - sorry wenn es dir anders geht. Ich war/ bin aber halt eigentlich sehr gesund. Die Therapie hat sich halt angefühlt als mache sie mich erst so richtig krank.

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Ja, das hat man schon öfters gehört :frowning:

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Nja ich war nie so gesund, aber als ich MS und Brustkrebs diagnostziert bekam ging es mir wirklich gut. Wenn Du von totgeweihten Krebspatienten umgeben bist bekommst Du auf viele Dinge einen anderen Blick. Wenn für andere bei einem abgebrochenen Nagel die Welt untergeht wird man schnell zynisch… während meiner Nervenzusammenbrüche bekam ich ein AD bei dem ich von Gr 34 auf 42 stieg,….Natürlich hab ich während der Krebstherapie Muskulatur abgebaut aber so what.
Daß man Dir relativ am Anfang gleich 2000 mg noch gegeben hat find ich seltsam.
Was hast Du gegen Insulin spritzen???
Seitmeinem Aufenthalt in einer TCM Klinik hab ich von Anfang an ernährungsrechnisch alles dafür getan, die Bauchspeicheldrüse zu entlasten….
Ich trinke bei meinem Onko um 8 immer Kaffee mit einem Schuß Milch für mein Herz hab ich immer eine Banane dabei. Hast Du Magenschutz bekomme, dind die in dem KH auf MS spezialisiert???

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Das ist selbstredend in vieler Hinsicht heftiger. Ich bin ca. 2-3 Wochen mit der Sehnerventzündung herumgelaufen, hab einfach Schmerzmittel genommen.
Will sicher kein Mitleid und die Welt geht nicht unter aber fand die Therapie halt blöd, hab sie nicht gut vertragen und die Wirkung war määäßig. Das beste war wirklich, dass die Schmerzen weg waren.
Und darum ging es hier in dem Thread. Das ist eben meine Erfahrung.

Für einen tauben Finger würde ich das nicht machen, bei einer komplett gelähmten Körperhälfte stellt sich die Frage nicht.

Ich habe nichts gegen Insulin, aber Cortison bewirkt eine Insulinresistenz, daher ist das nur begrenzt eine Lösung.
Das mit dem Kaffee und der Chemo versteh ich nicht, ist die Wirkung da ähnlich? Einen Magenschutz habe ich bekommen, aber da hatte ich immer eher weniger Probleme.

Ich bin im Biochemikerin und hatte vorher mal Medizin studiert. Ich bin in der Zeit keine Freundin von Medikamenten geworden… und Medikamente gegen Nebenwirkungen zu nehmen… da streubt sich vieles in mir.

Das findest du sicher dumm, dass ich so denke, aber das Gefühl den Menschen überhaupt nicht helfen zu können, war ein Grund abzubrechen.

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So Droge läuft….Kaffee brauch ich zum Aufwachen

Vor Taxi, hab ich Hund abgegeben, Fampyra, Cit und Magenschutz genommen…
Dann Taxi und Corti beim Onko Doc. Ich hab Corti ambulant bei meinem früheren Onko, weil sie im KH nicht in der Lage sind mir ne Porznadel zu legen und meinen Miniport zu pflegen.
Er ist schon legendär weil er seit 2011 schon läuft und das immernoch….
Durch ,einen Brustkrebs hat sich durch die Chrmo und die damit verbundenen Blut Kontrollen hat sich die Anzahl meiner verwendbaren Venen die verwendbar sind reduziert. Das war der ÖÄ beim letzten Mal egal…. Da hatte das logische Denken hatte wohl Urlaub….

Ja heute bin ich vergleichsweise Energie… Waschmaschine angeworfen dann kommt der Trockner…. Meine Haushaltshilfe kommt noch….Die wird mich wieder schimpfen….
Morgen bin ich brav und gebe Ruhe.
Viel Trinken….
OK zu GNTM reictwa heute morgen nicht… mit 2 Schlafsternen hab ich gut geschlafen. Jetzt ist gerade grüner Tee dran, dann kommt Porridge. Jetzt nochmal Bubu….