Mitox & Co

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Nachdem ich jetzt einen halben Tag nach dem Namen für die schlumpfblaue Mega-Eskalationsdroge aus den 90ern (oder später?) gesucht hatte, bemühte ich heute Abend Infomaterial aus dem hintersten Winkel des Wohnzimmerschranks und wurde fündig. Mitoxantron.

Nun neugierige Frage: Hat das je einer von hier genommen oder kennt jemand jemanden? Wie gehts euch, bzw. den Leuten heute?

Auch von den anderen Therapien hört man heute noch wenig. Betaferon, Rebif 44 und 22, Avonex (Lösung oder Pulver), alternativ gabs Glatiramerazetat, Immunglobuline und Azathioprin und zur Eskalationsterapie besagtes Mitox, Natalizumab und Cyclophosphamid

Ist da ein ehemaliges Gebräu von euch dabei und wie schauts heute aus?

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Ich nehme seit 15 Jahren Avonex mit Unterbrechung durch zwei Schwangerschaften. Im Fertig-Pen. (Produziert viel Abfall, aber erleichtert das Spritzen). In der ganzen Zeit 3 Läsionen im Kopf und nix erkennbares in der Wirbelsäule. EDSS liegt bei 1. Das Gebräu scheint also gute Dienste zu leisten.

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Wie war dein Verlauf vorher? Hast du das Gefühl dass das richtig bremsend gewirkt hat?

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???
Avonex hat aber nix mit Mitox zu tun…

Uwe

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Ich kannte einen der 2-3x im Jahr intrathekales Cortison (Volon A) bekommen hat. Und zum Abschluss immer eine Mitox-Infusion.

Uwe

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Nee, aber das stand auch mit in meiner Ahnengalerie-Liste. :wink:

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Weißt du, wie es ihm heute geht? Wie oft hat er das Schlumpfzeugs bekommen? War ja “limitiert” glaub ich, was insgesamt intus kommen darf. :thinking:

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Ich nahm 2 Jahre lang Avonex. Immer Freitags, damit ich Montags für den Job fit war.
Und das Wochenende war immer im Arsch !!! Trotz Ibu 800

Gebracht hats mir nichts, die MS schritt langsam aber beständig fort.
Habe dann die Reißleine gezogen und seither keine BT mehr gemacht.

Aber das muss jeder individuell für SICH entscheiden.
Da gibts keine Blaupausen

Bin raus.
So long
Uwe

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Oh ja stimmt, das kommt mir aus Erzählungen bekannt vor, das mit dem vergeigten Wochenende. Entweder warst tatsächlich du das, an den ich mich erinnere, oder ging das mehr Leuten so? Ich weiß es nicht mehr.

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Sie hat es definitiv genommen und ist auch manchmal hier im Forum. Weiß leider den Nickname grade nicht.

Lg

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Hier nach “Das blaue Wunder” suchen und du findest die Userin. :slight_smile:

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Hi Bluna,

ich kenne ein paar Betroffene, die Mitox bekommen haben. Allerdings wird es jetzt nur noch in seltenen Ausnahmefällen eingesetzt, s.

vG, SWR

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Ich habe gleich nach dem KIS mit Avonex begonnen. 5 Jahre Ruhe, dann Schub und die gesicherte Diagnose, dann 8 Jahre Ruhe und wieder ein Schub, aber keine neuen Läsionen zu sehen. Die MS wäre vermutlich auch ohne Basismedikation eher eine ruhige Zeitgenossin bei mir.

Anfangs Freitags abends gespritzt, Ibu dazu genommen, NWs verschlafen. Nach kurzer Zeit gabs dann keine Nebenwirkungen mehr und das mit dem Ibu war nicht mehr nötig.

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Danke für die Links. Die Mädels in dem Video sind echt sympathisch und witzig. Ja, so ein Video hatte ich gestern gesucht. Das Zeug war nicht ohne. Sieht aber so aus, als finden weder Mitox noch der Großteil der anderen Medis aus dieser Zeit heute tatsächlich noch groß Verwendung bei MS.

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Hallo Bluna!

Nachdem ich mein blaues Wunder erlebt hatte, war ich( immerhin) ca. 3 Jahre schubfrei!

Dann ging alles wieder los!

Cortison und Kortison und jetzt seit Jahren Tysabri/Natalizumab.

Jede MS ist anders, jeder Mensch ist anders.

Auf Medikamente wird unterschiedlich reagiert.

Ich kann Dir nur einfach Viel Glück Wünschen

Viele liebe Grüße!

Uschi/groovy/Nickname1

https://www.youtube.com/@Wunder2000

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Schön, dass du antwortest. Hatte mich schon gefragt, wie es dir heute wohl geht, weil der Film ja bereits vor 4 Jahren reingestellt wurde. Trotz turbulentem Verlauf scheinst du ein fröhlicher Mensch geblieben zu sein.
Danke, ich wünsche dir alles Gute. :four_leaf_clover: