Hi Fritz,
lass Dich bitte nicht verrückt machen.
Arztbrief oder auf der Webseite zeigt die Spezifikation.
Für den Neuro brauchst Du Ruhe und Gelassenheit.
LG Sunny☀️
Also ich bin ja kein Neurologe, aber ich habe mir mal das Schädel MRT angesehen und gezoomt und da sind einige weiße Punkte. Was auch immer das ist oder war im MRT AUgust 2023 beim Befund steht:
…unauffälliger Befund des Neurokarniums -
Und bei Indikation: RF? Läsionen? Cella Media INdex? Athrophie…etc?
Hi Fritz,
richtig. Du bist kein Neuro. Ich bin kein Neuro.
Dein Kardiologe ist kein Neuro.
Wenn er einen “Vortrag” über MS gehalten hat - ist er aus meiner Sicht nicht gerade besonders kompetent. Er redet über medizinische Sachen, von denen er überhaupt keine Ahnung hat mit Dir als Patient.
Beruhig Dich bitte. Der Neuro wird Dich beraten. Vertrau ihm als erstes Mal. Erzähl ihm nix vom Kardiologen. Lass ihn machen.
Drücke die Daumen, dass nix ist.
Dann freu Dich und frag ggf. Deinen Hausarzt um Rat.
LG Sunny☀️
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Hi Fritz,
das Ungewisse ist immer der grösste Laster.
Um dem Entgegenzuwirken kann ich nur Empfehlen:
Lass dir vom Neurologen eine Überweisung in ein MS Klinikum geben, wenn er es nicht von sich aus macht.
Die machen sämtliche Check’s die auf eine MS hindeuten können, und nur die können nach Differentialdiagnose untersuchen. Mein damaliger Neurologe konnte keine laborspezifischen Auswertungen, etc. machen.
Dass ein Radiologe Herde übersieht denke ich eher nicht, aber, nichts ist ausgeschlossen.
Alles Gute für dich
VG
Hi Andy, danke für deine Nachricht. Ich hoffe das alles passt. Mir machen auch die Beschwerden im Oberschenkel (wie Muskelkater) Sorgen sowie Schmerzen an den Gelenken Knie, Ellenbogen. Gefüglsmäßig bei Armen und Beine konnte ich noch keine zb Wärme- oder Kälteempfindungem feststellen. Aber mein Rücken links und rechts an entlang der Wirbelsäule fühlt sich so wie tausend Nadelstiche an,wie Hitzewallungen. Ich verstehe das nicht. Sprr, bin etwas aufgewühlt. LG
Hi Fritz,
das kann alles mögliche sein…
Eine IBU gegen Schmerzen könnte helfen, oder
zum Wochenende Notdienstarzt.
Gute Besserung.
VG
Hi Fritz,
Als ich deine Mail gelesen habe ,dache ich mich zu lesen.
Ich habe eine PPMS seit 2013 mit 57 Jahren Diagnostiziert bekommen.
Die kam echt schleichend schon lange vorher ,glaube ich,
habe selbst es nicht richtig bemerkt,
Ich war wirklich “halbiert” Links schlecht rechts super.
Erst der Neurologe hat nat mich und Google bestätigt. und mich in die Ocrevus Studie rein gebracht, 
Bin jetzt Rentner und habe eigentlich kaum Beschwerden
nur ich kann nichts mehr schnell selber machen
Ich war vorher ein Bastler und Fummler,Denker.
Das hat alles sehr nachgelassen.
Am meisten ärgert mich das Denken…
Aber der Vorteil ist das ich Filme locker öfter schauen kann. 
Ich kann Gut mit PC umgehen und habe so
Einen PG3 mit 90% ag,B,H Behinderten Ausweis
und einen blauen Parkausweis bekommen
wo mein Neurologe mich fragt " Wie haben Sie das geschafft?"
Ich bekomme alle 1/2 Jahr Ocrevus in der Uni Klinik
2x am Tag Fampyra
das hilft --glaube ich–
Gehe jetzt im März zu einen Nero Urologen um das Problem mt dem Wasserlassen
zu klären.
Ich hoffe das hilft Dir ein wenig
Immer positiv Denken
Horst
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Bei jedem MRT stand Gangataxie.
Wenn auf schwere körperliche Ausfälle u. a. linkes Bein und bin gegangen wie eine betrunkene und Stürze auch auf eine gut befahrbare Straße, der ambulante Neurologe hat trotz Tests gemacht, die eindeutig waren, nicht reagiert und mich weiter zum Neurochirurgen schickt, sehr traurig. Meine damalige HÄ hat ihn in einem Telefonat nochmals auf die HWS hingewiesen, er hat nicht reagiert,
sondern nur gesagt und sogar im Bericht erwähnt Handprobleme vom Basteln in der Weihnachtszeit.
Jeder Arzt ob z. B. Neurologe und Neurochirurg hatten alle Bilder für sie war nichts zu erkennen. Als ich schließlich in die Neuroakutklinik, nach sechs Monaten nach Bad Zwesten kam, hat der Chefarzt die Hände über dem Kopf zusammen geschlagen, in allen drei MRTs alles sichtbar. Zum Vergleich wurde nochmal ein MRT von der HWS und BWS gemacht. War alles am leuchten, ausgeprägte Herde. Meine MS gilt als hochaktiv,
trotz Cortisontherapie ist fast alles geblieben, habe PRMS und EDSS 6, erhalte Ocrevus. Mein Arztmarathon war ein Horrortripp!
Ich wünsche anderen Menschen mehr Glück mit Fachärzten.
Hab meine Diagnose MS mit denselben Symptomen 2022 mit 62 Jahren bekommen. Bin 15 Jahre vorher immer wieder beim Orthopäden gewesen auch MRT Rücken nur nicht den Kopf. Neue Hausärztin schickte mich zur Neurologin und diese dann ins MRT.
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Hi Nane, Ach Scheisse, das beunruhigt natürlich noch mehr. Morgen hab ich mein MRT. Ich hoffe trotzdem das alles gut ist.
Liebe Grüße F
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Hi Fritz,
bleib mal entspannt. Selbst wenn - hier springen eine ganze Reihe Leute mit MS noch nach Jahrzehnten munter durch ein relativ normales Leben. Hört sich vielleicht ´blöd´ an, aber ich drück Dir die Daumen, dass es ggf. „nur“ MS ist. Ich hatte schon Verdachtsdiagnosen nach MRT´s, nach denen es sich wochenlang bis zur Abklärung deutlich ungemütlicher gelebt hat. Seit dem denke ich bei jedem MRT „Herr, lass es nur MS sein“ - Blickwinkel verschieben sich sehr schnell.
Also Daumen gedrückt und rein in die Röhre - danach bist Du schlauer.
Grüsse MiaH
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MRT gleich in einer Stunde, Befund bekomme ich danach. Bitte Daumen drücken. Danke an das Forum schon mal für eure aufmunternden Worte und Expertisen. LG
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Ich drücke alle Daumen
Hi,
MRT Kopf, HWS unauffällig, keine Läsionen, keine Entzündungsherde.
Morgen Augenarzt, Kontrolle ob Sehnerventzündung
Nächste Woche NLG aller Extremitäten und Lumbalpunktion
Allerdings schwerer Bandscheibenvorfall Prolaps in C4/C5, C6 Extreme Einengung des Spinalkanals, C7 Discusprotrusion etc
Es schaut so weit gut aus, ich hoffe die weiteren Ergebnisse sind ähnlich positiv.
LG und Danke
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Hi Fritz,
puh - durchschnaufen… Siehste, muss nicht immer gleich das Schlimmste sein, wobei so ˋne Spinalkanaleinengung auch nicht so witzig ist. Also weiter toi toi toi für Dich und Deine Familie. Und jetzt ein Weinchen auf das Ergebnis.
Viele Grüsse MiaH
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Und was sollte man da finden, wenn es nichtmal Symptome gibt?
Kein Wunder, dass unser gesetzliches Gesundheitssystem kurz vorm implodieren ist 
Jährliche Kontrolle und ich hatte ja ua die Indikation, da meinte der Augenarzt bei Terminfestlegung er schaut sich das auch an. Ich gehe davon aus dass er weiß was er macht.
Es gibt da ein klassisches Sprichwort bei MS SNE…
Der Patient sieht nichts, und der Augenarzt auch nicht. Kein Augenarzt kann die VEP messen, welche sicherlich zielführend beim Neurologen gemacht würden als ein Besuch beim Augenarzt.
Aber wenn es dich beruhigt
Also ich vertraue schon der Meinung und den Empfehlungen meines Neurologen wenn er mir den Augenarzt empfiehlt und der eine Sehnervuntersuchung macht, mich zum Radiologen schickt und zur Lumbalpunktion und NLG.
Bin ja nächste Woche mit allen Befunden bei ihm. Verstehe jetzt nicht was da Verkehr sein soll.
Aber danke für den Hinweis, ich werde das gleich morgen vor der Untersuchung im Augenzentrum ansprechen.
Vielen Dank, lg F
Puh 
aber bleibe WACH