Ich habe ein Termin in einer MS Ambulanz bekommen auf die ein ärztlicher Kollege schwört , obwohl ich eine neurologische Praxis habe
Seht ihr das als gute Ergänzung oder ist das Quatsch da mal Hinzugehen?
Fühlt sich bisschen wie „betrügen“ an - wollte meine neuro Praxis ansich nicht wechseln aber nehme den Tipp gerne an da mal vorstellig zu werden, vor allem weil meine Neurologin meine Blasen Probleme nicht so ernst nimmt und außer copaxone mir gefühlt nix verordnet wird trotz Zunahme der Läsionslast…
Ich war schonmal in einer Ambulanz bei Diagnosestellung fand das eher doof immer wechselnde Ärzte zu haben
Die jetzige Ambulanz hat immer den selben Arzt der wohl recht versiert sein soll…
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Ich habe zwar keinen Neurologen, aber zwei Personen mit MS die ich persönlich kenne machen auch beides!!! Ich finde es nicht richtig das dich dein Neurologe nicht so ganz ernst nimmt. Probier das mit der Ambulanz 
das steht dir zu!!!
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Braucht man nicht eine Überweisung vom Neurologen, um einen Termin in der MS-Ambulanz zu bekommen?
Mein Neurologe hat mir die ausgestellt, der war auch nicht böse, dass ich wegen einer Zweitmeinung da vorstellig geworden bin,
Ich hab letzte Woche einen Schreikrampf bekommen. Mein örtlicher Neuro hat mich in die MS-Ambulanz bei uns am Ort geschivkt. Wo er auch manchmal arbeitet. An der Rezeption durfte ich mir anhören, daß ich ne halbe Stunde zu spät sei obwohl ich die Woche davor nochmal angerufen hatte wann der Termin ist. Im übrigen wäre ich seit 3 Jahren nicht mehr da gewesen. Der Neuro bei dem ich dan war rieb mir auch gleich wieder di 3 Jahre Abwesenheit unter die Nase…. Was soll der Quatsch zum Erhalt meiner Gehfähigkeit sollte ich entweser a5x Corti machen oder Rituxi nehmen. Keiner wollte einen Bezug zu meinem Bänderanriß, meinen Fampyra-Generikumproblemen, meinem massiven Eisenmangel…. Ach ja MRT wird nurnach bei stationärem Aufenthalt gemacht ist das die neue Gesundheitspolitik….???
Das Denken ist Patienten nicht erlaubt…. Es ist ja bloß unser Körper der zu Versuchen benutzt wird…
Sorry ich bin heute so sauer auf das ganze Affentheater….
Die Überweisung hole ich mir immer von meiner Hausärztin.
Zur Frage: Nachdem wir MSler:innen am Ende sowieso selbst entscheiden müssen, sind mehr verschiedene gute Meinungen immer besser, finde ich. Und mindestens einmal kannst du ja hingehen und dir ihre Perspektive anhören. Ich mag meine MS Ambulanz, weil sie einfach viel Erfahrung haben und MS da nicht nur eine Krankheit von vielen ist.
Die hatten mir auch mein erstes Anticholinergika verschrieben, bevor ich bei einem Urologen war.
Es wird dann eine gute Ergänzung wenn du dir deine behandelnden Neurologen bewusst aussuchst und zusammenstellst.
Am besten sollten die sich ergänzen. Die einen für symptomatische Therapien und/oder Hilfsmittel, die anderen für Verlaufstherapien oder als „2te Meinung“.…
Letztendlich sollte die größere Auswahl der Ärzte und Meinungen dir einen Vorteil bringen. Ansonsten verbringst du zu viel Zeit für wenig Nutzen …
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Einmal im Jahr war ich zum normalen Neurologentermin in der LMU und dieses Mal Rechts der Isar.
Fand ich immer hilfreich. In der LMU dauert das auch sehr lang( mehrere Stunden), da wirklich gründlich untersucht wird. Ja, teilweise wechselnde Ärzte. Fand ich nicht negativ. Mal eine andere Sichtweise.
Rechts der Isar fand ich jetzt nicht so professionell. Da saß ich in kurzer Zeit bei einer Study Nurse für eine Phase 1 Studie.
Ja, mein Problem ist, das ich immer mit Studienunterlagen da raus gehe.
Deshalb war es das letzte Mal, das ich diesen Weg gegangen bin.
Ich war damals in einer Uniklinik angegl. Ambulanz
Jedes mal neue Ärzte
Obwohl ich kaum Symptome hatte sollte es gleich Ocrevus geben …
Meine jetzige neuro ist auch Schwerpunkt Praxis - dennoch finde ich wirkt sie gehetzt und nimmt meine blasen Probleme irgendwie nicht ernst schicke mich immer nur weiter …
Auch sind die Therapie Optionen nur die Basis - kein weiterer blick was für mich sonst passen könnte
Die Ambulanz ist eine Empfehlung
Primär soll ixj dahin wegen meiner Blasenproblele - häufiges Wasserlassen
Fühlt sich dennoch an wie fremdgehen , wechseln will ich nicht aber wenn er mir gefällt vielleicht eine Option ???
Ach so den Ü Schein lass ich mir von meinem HA geben
Wieso fremdgehen, du bist doch nicht vertraglich an nur einem einzigen Neurologen gebunden oder?
Würde mich aber darauf einstellen, dass die Ambulanz dir vermutlich ein hochwirksames Medikament bzgl Langzeittherapie verschreiben wollen wird…
Daher würde ich mich schon vorab damit vertraut machen, um nicht überrumpelt zu werden…
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Hi Warmer Sonnenschein,
mach es und alles Gute für Dich!
Wenn Du Dir die Ü vom HA holst, muss Du den Neuro “abholen”.
Ich würde mir anhören, was die Ambulanz sagt.
Themen würde ich trennen.
- Lösungswege für Blasenprobleme
- Argumente für/gegen einen Therapiewechsel
Falls der Ambulanzarzt letzteres in 1-2 Sätzen fachlich begründen kann, würde ich mir den O-Ton notieren🧐. (Falls Eskalationstherapien in den Ring geworfen werden - Hake direkt bei den Nebenwirkungen ein.)
Dann kannst Du entscheiden, wie und ob Du mit dem Neuro zu welchem Thema sprichst.
LG Sunny☀️
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Mein kurzer Eindruck zur Problematik:
Es stellt sich zuallererst mal die Frage, willst du denn ein “stärkeres” MS Medikament? Weil wenn nicht wirds nur Aufwand ohne Ergebnis.
Ich glaube die Blase muss wirklich erst der Urologe mit Untersuchungen abchecken, bevor die Neuros genaues Wissen – außer du hättest ne (neue) HWS BWS Läsion
Wenn du Medi wechseln magst gibts 2 Optionen:
-
Den eigenen Neurologen dezidiert darauf ansprechen, dass man ein stärkeres Medikament möchte (und begründen wieso zb mehr Läsionen)…die Chance ist äußerst hoch, dass du dann dort zumindest Zeposia angeboten bekommst…vielleicht auch Kategorie 3
-
Neuro-Ambulanz-Uniklinikum: da musst du ws nicht sehr viel erklären und es werden wohl gleich ein paar stärkere Medis genannt…
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Wobei man ja auch und vor allem zur Beratung hingeht und sich auf der Basis auch erst entscheiden kann ob man die Therapie wechselt. Vorab mal die Patientenhandbücher zu einigen Medis zu lesen hilft dann sicher, um gleich offene Fragen zu klären.
Ocrevus auch bei aktuell wenig Symptomen zu geben ist jetzt nicht absurd, es deutet auch einiges darauf hin dass es zumindest für den MS-Verlauf sehr sinnvoll sein kann. Die Therapien sind ja dazu da schwerere Symptome zu verhindern oder zu verzögern. Wenn die Symptome einmal da sind bringt Ocrevus auch nichts mehr, außer vielleicht eine noch weitere Verschlechterung aufzuhalten. Aber da kommt es eben auch auf deine persönlichen Fragen und Bedenken an und ob die ausgeräumt werden können oder nicht.
Berichte doch bitte, wie es gelaufen ist. Bin gespannt.
Eine andere Sichtweise ist immer gut.
Empfehlungen auch.
Und nur Du entscheidest.
Alles Gute bis dahin.
Danke ihr Lieben 
der Termin ist darauf entstanden , dass ich meine Blasen Pronleme nicht mehr ausgehalten habe und mein befreundeter Arzt mir den empfohlen hat ich solle mich da doch mal vorstellen
Was ich erwarte weiß ich ehrlich gesagt auch nicht so recht ….
Mrt Termin steht noch bevor
Uro Dynamik stehe bevor
Aktuell sind die Beschwerden besser , hin und wieder problematisch
Würde gerne eine weitere Meinung hören ob copaxone noch mein Medikament ist oder nicht ….
Aber ja was der Termin mick weiter bringt weiß ich dann auch nicht
Ehrlicherweise sehe ich das eher als Zweitmeinung - entscheiden muss ich ja nix