Hallo zusammen,

ich würde euch gerne meine Geschichte erzähle, da ich mittlerweile mich wie in einem Rätsel fühle.
Es hat damit angefangen, dass meine linke Hand auf einmal taub wurde. Es hat gebrannt, gekribbelt und all diese Sachen. Ich dachte mir es wird schon weggehen, da mir öfter mal die Hand einschläft. Nach einigen Tagen wurde es aber schlimmer. Mein ganzer Arm tat weh, ich konnte es nicht anheben, nicht bewegen und hatte überhaupt keine Kraft und kein Gefühl mehr in der Hand und im Arm. Ich hatte das Gefühl als wär mein Arm gelähmt. Ich ging zum Arzt und man hat auf ein Bandscheibenvorfall der HWS getippt. CT war allerdings unauffällig. Als es 3 Wochen später nicht besser wurde, wurde ich ins Krankenhaus, in eine Neurologische Ambulanz geschickt. Dort sagte man mir, dass ich da bleiben muss, weil es bestimmt eine Nervenentzündung sei. Es wurde eine LP gemacht, wo OKBs positiv waren, sodass man davon ausging ich hätte was chronisches. VEP war ebenfalls auffällig. MRT vom Schädel und HWS waren allerdings ohne Befund. So wurde ich mit der Gabe von Pregabalin und Amitriptylin entlassen. Die Beschwerden gingen nicht weg und hinzu kamen genau die selben Beschwerden auf der selben Seite aber am Fuß/Bein und auf meiner linken Gesichtshälfte. Ich hätte öfter „Zahnschmerzen“ obwohl beim Zahnarzt alles in Ordnung war. Meine linke Seite hat nicht mehr richtig funktioniert. So ging ich zu einer Neurologin, die auf MS spezialisiert ist. Als ich ihr alle meine Unterlagen gezeigt habe und meine Beschwerden geäußert habe, war sie der Meinung dass es MS sei. Ich habe eine Cortisontherapie bekommen, da noch andere Entzündungswerte erhöht waren. Leider hat diese nicht angeschlagen. Zusätzlich hat sie mich erneut zum MRT und zum Urologen für eine Urodynamik geschickt, da ich auch Blasenprobleme habe. Die MRTs waren ohne KM und weder ohne Befund. Beim Urologen kam raus, dass ich eine neurologische Blasenstörung habe, die eigentlich MS bedingt auftritt. Ich war beim HNO-Arzt weil ich auch Gleichgewichtsprobleme und Schwindel habe. Dort kam raus, dass mein Gleichgewichtsorgan nicht mehr richtig, fast gar nicht funktioniert.
Mittlerweile sind 8 Monate um und es hat sich nichts verändert. Ich habe eine halb taube linke Hand und ein versteiftes linkes Bein, weshalb ich nur noch humpelnd gehen kann. Es fühlt sich so an als hätte ich durchgehend Muskelkater. Ich kriege mehrmals am Tag Krämpfe oder Missempfindung, entweder brennt meine Hand und mein Fuß oder es friert. Die Hand fühlt sich sehr pelzig und so an als wäre sie eingeschlafen und nicht komplett aufgewacht. So kann ich z.b mit der Linken Hand nicht wahrnehmen ob etwas kalt oder warm ist. Wenn ich meine Hand under kaltes Wasser halte, fühlt es sich für mich wie heisses Wasser an.
Augenprobleme habe ich auch. Ich sehe alles so schmierig und manchmal doppelt unscharf. Letztes Jahr hatte ich auch vermehrte „Sehausfälle“, wo ich bis zu 20 Minuten nichts mehr sehen konnte.
Meine Ärztin sagte, dass momentan nichts gemacht werden kann außer zu warten. Ich gehe regelmäßig zum MRT und warte quasi drauf, dass was sichtbar ist. Eine Nervenleitgeschwindigkeit von meinem Bein war auch auffällig.
Ging es jemandem von euch genau so? Symptome da, aber MRT ohne Befund? Ich weiß aktuell nicht mehr was ich machen soll. Ich muss permanent liegen, weil alles andere noch schmerzhafter für mein Bein ist Ich bin sehr eingeschränkt im Alltag und wenn ich mal etwas im Haushalt erledige gehts mir sofort viel schlechter und mein Bein versteift komplett. Für die Blasenprobleme habe ich Medikamente bekommen und nehme weiterhin Prega und Amitrypt.
Wegen dem Gleichgewichtsorgan wurde ich an die Uniklinik überwiesen. Da sollen Vestibularitätsprüfungungen gemacht werden, um der Ursache auf den Grund zu gehen.
Meine Ärztin ist selbst verwundert. Sie sagte, dass sie seit 30 Jahren MS Patienten behandelt aber noch nie so einen Fall wie bei mir hatte.
Ich bin echt verzweifelt und weiß nicht mehr was ich denken soll oder wie das Ganze enden soll. Ich verstehe nicht, wie es sein kann, dass es mir so schlecht geht und meine Beschwerden anhalten, aber auf dem MRT nichts zu sehen ist.
Ich würde mich über eure Beiträge freuen!

Hey du!

Ich würde tatsächlich eine MS ausschließen. Wenn es etwas Neurologisches ist und das zu so einem gravierenden Ausmaß, würde man das sofort im Gehirn erkennen.

Bei mir ist es genau andersherum, Gehirn voll mit Läsionen aber nur (gott sei dank) sehr sehr wenige Beschwerden wie manchmal ein leichtes kribbeln in den Händen. Aber eigentlich bin ich komplett beschwerdefrei auch wenn ich mittlerweile bei 20-30 Läsionen bin.

Ich könnte dir nicht sagen was es sonst ist, aber wenn dein MRT unauffällig ist, ist das ein Grund zur Freude nicht zur Verzweiflung. Ich möchte die Berichte mittlerweile gar nicht mehr lesen, das lass ich meine Neurologin für mich machen :wink:

Meine Diagnose ging auch ganz fix, 2 Schübe die unterm Radar durchgingen, HNO machte wegen Hörstürzen ein MRT, zack Überweisung zum Neuro, LP, Diagnose eine Woche später.

Die Ärzte sind was MS angeht schon sehr fix, besonders wenn sie darauf spezialisiert sind.
Bei mir wurde sie gefunden ohne, dass ich vorab wusste was MS ist und ich mich damit jemals befasst hatte.

Ich Hatte vor ein paar Jahren einen Schub, ganze linke Seite, und auch dieses vertauschte Heiß/Kalt-Empfinden. Bei einer bestimmten Temperatur draußen merke ich davon noch ein bisschen was. Eigentlich ist bei mir das Hauptgeschehen im Schädel, das damals war mal was ich glaube in der BWS? :thinking:

Kann gut sein, dass man im BWS noch was findet. Sehstörungen etc Doppelbilder wie beschrieben hätte man aber im Schädel sehen müssen. Ich bin nur ein Laie aber kann mir schlecht eine MS vorstellen ohne Geschehen im Gehirn, außerdem hätten die MS Spezialisten doch drauf kommen müssen.

Manchmal sieht man auch einfach was nicht auf Anhieb, sondern nur bei einer extra genauen Aufnahme, wenn man schon gezielt eine Sache im Verdacht hat.

Naja aber der Autor meinte doch, es waren MS Spezialisten am Werk. Das MRT wurde ja gezielt für die MS Diagnose gemacht.

Ja, genau. Ich bin bei einer sehr guten Neurologin die auf MS spezialisiert ist. Sie hatte den Verdacht auf MS geäußert auch ohne Befund auf dem MRT. Sie sagte Mikroläsionen könnten dem MRT entweichen. Ich hab auch von einigen, hier im Portal gelesen, dass sie erstmals unauffällige MRTs hatten und erst im Laufe der Jahre etwas sichtbar wurde.
Vor allem die neurogene Blasenstörung und das aussetzten des Gleichgewichtsorgan kann man aktuell nicht anders deuten.

Ja, ich denke auch nicht, dass es im Fall der TO so ist. Wollte nur einwerfen, dass sowas vorkommen kann. Ich hatte den Fall bei einem Kontroll-MRT.
Aber bei der Diagnosesuche wird ja mehr als das gemacht.

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