MS Medikamente

[Schnecke82]

Hallo ihr

Ich bin 41 Jahre alt,
bei mir wurde im Juli dieses Jahr MS diagnostiziert, ich hatte einen Schub, linke Körperhälfte schmerzte stark, starke Kopfschmerzen und meine Sprache war komplett gestört.
Lumbalpunktion, EEG und MRT von Kopf und Wirbelsäule mit Kontrastmittel ergaben das mein Hirn übersät ist mit Läsionen und meine Wirbelsäule auch! Ich bekam drei Tage lang den Kortisontropf, da durch wurde es mit dem sprechen nach und nach wieder besser. Nachdem die Ärzte mit mir zusammen mein Leben durchforstet haben, kamen wir zu dem Ergebnis das ich seit zwanzig Jahren MS habe, da ich mit anfang zwanzig eine starke Sehnervlähmung auf beiden Augen hatte, alles war verschwommen und doppelt, starke Schmerzen in den Augen und furchtbare Übelkeit! Damals bekam ich Kortison Tabletten und das war’s. Hatte mit 23/24 Jahren den Epstein Barr Virus und über die Jahre hinweg immer wieder irgendwas, Blasenentzündung usw.
Ich bin seitdem krankgeschrieben, da mir der große Schub mächtig zugesetzt hat.
Zu meiner Medikation, ich hatte Aubagio Teriflunomid 14mg ausprobiert, musste ich absetzen, starke Gliederschmerzen, Übelkeit, allgemein Magen Darm Probleme und mein Blutdruck war ständig zu niedrig.
Nun spritze ich mir Clift 20mg dreimal die Woche und auch davon geht es mir recht bescheiden!
Wieder mit starker Übelkeit zu tun, ich friere ständig, teils so schlimm das ich schlottere, Kopfschmerzen, noch stärkere Rückenschmerzen, eigentlich tut alles weh und es verstärkt sich nach dem spritzen!
Habe mich heute Nachmittag wieder gespritzt und alles wird immer schlimmer! Meine Frage ist, ob mir irgendwer sagen kann ob es besser wird oder vertrage ich das Medikament auch nicht? Mir geht es nicht gut und ich hätte so gerne mal wieder einen “normalen” Tag! Ich weiß das sich alles erstmal einfinden muss, aber ich komme gar nicht zur Ruhe seit meinem Krankenhaus Aufenthalt!

Ich würde mich sehr über eure/n Rat/Antwort freuen!

LG Schnecke82👋

[Makita1976]

hm. war die Tage auf einem “MS” Tag nach 3 Jahren, war sehr interessant.Ein anderer Arzt ? Eine andere Meinung einholen ? Vielleicht eine MS Ambulanz ? Ich habe auch mit 41 die Diagnose “MS” bekommen. Vorher war jedoch nichts. Ja diese Cortison Stoß Therapien. Wirken. Ich hatte einige Zeit auch blasen Probleme, mir Empfohl man Tysabri als 1 Therapie, das war vor 9 Jahren, also die 115 Tysabri Gabe. Wir haben das Recht, uns eine 2 te Meinung einzuholen. Wünsche dir eine gute Entscheidung, und eine gute Therapie lg

[Schnecke82]

Hallo,
Danke für eure Antworten/Tips! Habe heute mit meiner Neurologin gesprochen und ich setze die Spritze ab!
Habe mir auch schon eine zweite Meinung eingeholt in Hamburg!
Ich denke wir werden als nächstes Ocrevus ausprobieren, ich hab da zwar etwas Respekt vor, da ich auf die anderen Medikamente so übelst reagiere, aber es ist etwas Eile geboten, sonst ist bald nichts mehr zu machen! Es ist recht weit fortgeschritten in meinem Hirn und habe Glück im Unglück, dürfte eigentlich nicht mehr gehen können! Der Oberarzt im Krankenhaus ist erstaunt, das ich noch nie einen großen Schub hatte.
Ich hatte immer mal was, aber man reflektiert ja nicht sein Leben und kommt zu dem Entschluss das man MS haben könnte!
Ich wurde überwiegend immer in die “Psychoschublade” gesteckt und ich war so blöd und hab das so hin genommen, obwohl mein Gefühl mir sagte, das irgendwas nicht stimmt!
Nun warten wir erstmal das Clift aus meinem Körper ist, in zwei/drei Tagen sollte es mir besser gehen und dann sehen wir weiter!
Danke für eure Worte und habt einen schönen Abend und ich wünsche euch alles Gute!

[minifratze]

Keine angst vor ocrevus . Ich vertrage es sehr gut . Bekomme es seit 5 jahren und hatte noch nie probleme . War seit dem nicht einmal krank . Nehme noch zusätzlich vitamin d 4000 IE . Täglich eine tablette .