MS nur Läsionen im Rückenmark

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Hallo an Alle :grinning:
Jetzt muss ich einfach nochmal fragen, bzw. anders fragen. Ich habe ja 3 periventrikuläre Herde im Gehirn ohne KM Aufnahme - diese könnten für MS passen, allerdings auch im Rahmen einer ischämie wegen meines Herzinfarktes im Mai (Hypercholesterinämie, KHK) Aber ich habe ja auch diese zwei KM-aufnehmenden Läsionen im Rückenmark die MS-typisch sind. Gibt es auch andere Erkrankungen die harmlos sind und solche Läsionen im Rückenmark mit Lhermitte-Zeichen und Bein-Problemen hervorrufen? Wenn jetzt die Läsionen im Gehirn nicht von einer MS kommen würden? Ich bin “erst” 43, alleinerziehend und dieses “wir warten mal ab” von den Ärzten stresst mich einfach etwas. Auch wenn ich weiß, dass ich ganz bestimmt nicht die einzige bin der es so geht. Meine Hausärztin hat letzte Woche gemeint, das kribbeln und Ziehen in den Beinen (unterschenkel) wäre unspezifisch und die mittelgradig lebendigen Reflexe normal. Der Test mit der Stimmkabel hat auch gepasst. Langsam hab ich schon Angst das ich mir alles nur einbilde :frowning:

DANKE für Eure Hilfe!!!

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Wieso solltest du dir alles nur einbilden wenn du Herde in Gehirn PLUS Rückenmark hast sowie dazu passende Symptome? Die Symptome in den Beinen passen zu den Läsionen im Rückenmark. Dass diese laut Hausärztin unspezifisch sein sollen, liegt daran dass sie wohl wenig Ahnung von MS hat.

Andere Erkrankungen mit Herden ausschließlich im Rückenmark gibt es mit Sicherheit (mal abgesehen davon, dass das auch bei MS möglich ist). Allerdings hast du ja auch Herde im Kopf, von daher verstehe ich die Frage nicht ganz. Ansonsten sind nur Herde im Rückenmark zB typisch für NMO, das ist aber nicht harmlos. Diese Krankheit kommt aber sehr selten vor, daher unwahrscheinlich.

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Der Stimmgabel Test passt bei mir auch. Sowie fast alle neurologischen Standard Tests. Die bringen nicht viel Aufschluss meiner Meinung nach…

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Geh unbedingt in eine MS-Ambulanz oder zu einem (spezialisierten) Neurologen. Eine Lumbalpunktion würde man sicher zum Ausschluss anderer Krankheiten machen. Abwarten klingt in deinem Fall sehr unüblich. Du hast die MRT-Keiterien offenbar erfüllt und einen Schub gehabt. Da würde man in der Regel eine Therapie empfehlen wenn es MS ist. Eine Diagnose kann natürlich nur eine Ärztin oder ein Arzt stellen.

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Hast du denn bzgl der 2 KM-aufnehmenden Läsionen im Rückenmark und Symptomatik in den Beinen irgendeine Behandlung erhalten? Cortison?

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Ich meine eben weil sie bei den Läsionen im Gehirn nicht sicher sind.

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Nein, keine Behandlung - die Symptome in den Beinen waren da im Krankenhaus nicht so schlimm und wurden “ignoriert” bzw. mit unspezifisch abgestempelt. Es war da nur das kribbeln in der Fußssohle und das Ziehen in den Beinen. Das Ziehen, vorallem in den Unterschenkeln wurde jetzt immer schlimmer und aus dem Kribbeln in den Füßen mehr so einen Nadelstiche-Spiel - wie Strom oder Ameisenlaufen. Ganz blöd zum erklären :frowning:
Und sie meinen weil ich noch nicht lahme und keine Taubheitsgefühle habe können wir noch mit der Therapie warten.

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Oh man, wie fahrlässig. Warst du in einer Uniklinik? Hast du eine mit MS-Ambulanz bei dir in der Umgebung?

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Also meiner Meinung nach gehören solche KM-aufnehmenden Rückenmarksläsionen mit sich zunehmend aufbauender Symptomatik dringend behandelt…

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Sie sehen das alles hier so “locker” und meinen ich soll warten bis es schlimmer wird. Das würde ich halt so gerne vermeiden weil ich einen Sohn hab und halt gerne alles tun würde damit es nicht so schlimm wird. Aber sie reden sich immer wieder auf die Läsionen im Gehirn hinaus, die auch ischämischer Herkunft sein könnten. Deshalb dachte ich ob es das dann rechtfertigt das man die Läsionen im Rückenmark auf die Seite stellt bzw. ob es sonst noch eine Erklärung dafür geben könnte damit ich mir vielleicht bezüglich MS nicht mehr so große Sorgen machen muss. Bei uns gibt es keine Uniklinik. Ich hab aber in Innsbruck jetzt einen Termin ausgemacht, muss allerdings auch bis Dezember warten.

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Welches Fachwissen hat deine Hausärztin in Neurologie?

Du solltest jemand Fragen, der sich damit auskennt

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Das hatten sie auch so in der neurologischen Ambulanz bei uns gesagt. Meine Hausärztin hat letzte Woche dann nur gesagt das das mit den Beinen unspezifisch wäre, weil ich sie nochmals gefragt hab da es immer schlimmer gworden ist.

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Frag nicht deine Hausärztin, ruf bei deiner neurologischen Ambulanz an und frag dort.

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5 Jahren war ich nur mit Läsionen im Rückenmark (auch mit Lhermitte-Zeichen) aber habe ich trotzdem Copaxone bekommen und dann Kesimpta.
Ich hatte medizinische Untersuchung für MS, Borreliose, NMO und MOG Antikörper.

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Also hausärztin ist hier wirklich nicht die richtige Ansprechpartnerin und auch wenn meine MS seit etwas über 1 Jahr bekannt ist, sieht das für mich nach MS aus, alles weißt dararauf hin.
Aber ich bin genauso wenig ein neurologe wie deine hausärztin und es einfach abzutun und oder ignorieren es könnte dies oder das sein, ist meiner Meinung nach nicht gerade professionell.
Ich hoffe doch das Du jetzt die richtige Hilfe bekommst.
Ich wünsch dir vom Herzen alles gute.

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Danke für eure Meinungen und Hilfe!!! Ich muss jetzt eh bis Dezember abwarten bis ich in einer anderen Klinik, spezialisiert auf MS einen Termin hab. Ich hoffe sie helfen mir dann und die Beine werden wieder besser :weary:

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Ich würde da ehrlich gesagt nicht so lange warten. Wenn es mit den Beinen nicht besser wird, würde ich mich in die Notaufnahme einer Uniklinik mit Neurologie der nächstgelegenen Stadt (und möglichst mit MS Ambulanz) setzen. Das dauert dann alles ewig, aber immer noch besser als bis Dezember warten.

Hausärzte haben in der Regel wenig Ahnung davon. Meiner hatte mir geraten gegen die MS Symptome (Lähmungserscheinungen zu dem Zeitpunkt) einfach mal heiß zu baden… :sweat_smile:

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Ich weiß eben nicht wie das bei uns in Österreich ist. Wir haben hier keine Uniklinik, die nächste bei der ich im Dezember auch Termin hab ist 2,5 Stunden entfernt. Und weil das so ein Zweit-Meinungs-Termin ist, weiß ich eben auch nicht ob ich mich einfach dann da hinein sitzen darf weil ich eigentlich von einem anderen Bundesland komme :face_with_peeking_eye:
Jetzt hoffe ich, dass ich dann mal meinen ganzen Mut zusammen bekomme und da vielleicht mal nachfrage wie das läuft.

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Ich würde da nicht anrufen und fragen, ob du darfst. Du solltest dahin gehen und fertig. Es ist in deinem Fall egal, was die von dir halten: Du solltest keine Zeit verlieren. In schlimmsten Fall schicken sie dich nach Hause, was ich aber nicht glaube. (Ich habe einmal in der Notaufnahme angedroht, dass ich dort kampieren werde bis sie mich nicht aufnehmen. Hat geklappt :D).

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Ich finde, dass es sehr nach MS aussieht. Ich hatte ähnliche Symtome, die weggegangen sind. Allerdings hatte ich danach einen richtigen Schub, durch den ich nicht mehr laufen konnte. Ich finde so weit muss es nicht kommen. Ich habe wieder Laufen gelernt, allerdings hat das fast 2 Jahre gebraucht mit täglichem Training. Ich finde, es wäre sinnvoll, dass Du zeitnah nach einem Neurologen bzw. einer Neurologin suchst, die sich mit MS auskennt oder eine MS Gruppe, die Dir weiterhelfen kann. Die Uniklinik - ich denke mal die Neurologie wird Dir dann weiterhelfen. G. Jakobine

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