Hallo Ihr Lieben,

ich bin neu hier im Forum.
Wie geht’s Euch?
Ich habe die Diagnose MS seit 2009. Habe bis vor einem Jahr keine Basistherapie gemacht. Mir ging es gut. Kribbeln etc war immer mal mein Begleiter, habe es mehr oder minder ignoriert. Seit einem guten halben Jahr habe ich allerdings ein Schweregefühl im ganzen Körper. Arme, Beine, Hände, überall kommt schwere und Druck auf.
Kennt das jemand von Euch? Habe nun meine 2 te Cortisontherapie erhalten und merke irgendwie keinen Unterschied, außer Muskelschmerzen. Es sind seit dem letzten MRT keinen sichtbaren großartigen Veränderungen hinzugekommen. Kann ja aber auch ein spinaler Schub sein. Ich bin echt nervlich am Ende.
Gern teilt ähnliche Erfahrungen.

Lg tini

Hallo Tini,

willkommen im Forum.

Ich kenne das Schweregefühl von Schüben. Nicht jeder Schub beschert mir Schweregefühl, aber manche.

So wie ein zum Glück leichterer Schub, den ich im Moment “aussitze”. Ich kenne das bei mir schon aus Erfahrung. Ein alter Herd in der Brustwirbelsäule ist wieder aktiv geworden und die Entzündung ist aufgeflackert (so interpretiere ich das). Meine Symptome sind Gangverschlechterung, ein seltsames Drücken und Stechen vor allem in einem Fuß sowie Schwere und ein Druckgefühl wie eingeklammert in beiden Beinen, im stärker betroffenen mehr.

Meine Arme sind nicht betroffen, diese sind leicht und normal beweglich.

So könnte ich mir vorstellen, daß es bei dir ein Herd in der oberen Halswirbelsäule sein könnte, der sich auf alle Bereiche des Körpers auswirkt, die unterhalb des Herdes liegen, also in deinem Fall Arme und Beine. Das ist natürlich nur eine Idee von mir, ohne es genau zu wissen.

Nur seltsam, daß deine Symptome nun schon seit einem halben Jahr beständig sind. Bei Schüben zeigen sich in vielen Fällen Rückbildungstendenzen. Wäre zu klären, warum das bei dir schon so lange ohne Veränderung anhält.

Wie auch immer, wünsche dir gute Besserung.

Hallo Tini,
wenn du seit 15 Jahren MS hast und das MRT keine Veränderungen zeigt, solltest du auch den Übergang in die progrediente Phase in Erwägung ziehen.

Ich habe ein Schweregefühl in den Beinen. Es war aber nicht auf einmal da, sondern wanderte über Jahre von den Füßen hoch bis zum Oberschenkel. Das hat bei mir nichts mit einem Schub zu tun, sondern ist Zeichen der sogenannten sekundären Progredienz.

Dass man ein halbes Jahr nach Auftreten der Symptome noch Kortison gibt, finde ich ungewöhnlich.

Man könnte es auch als hilflos benennen.

“Mach mer was, daß was gemacht is.”

Huhu, danke für die Antworten.
Ich habe davor allerdings NICHTS gehabt. Das Schweregefühl kam von einen Tag auf den anderen. Es wurde zwischenzeitlich wieder besser, bin in der Schweiz gewandert mit meinen Kindern etc…dann 2 Wochen später wieder komische Symptomatik. Füße fangen an schwer zu werden, hatte ich nie. Zieht die Beine teilweise hoch. Arme schwer. Gesicht schwer. Wirklich alles. Richtig gruselig.
@ Nalini…hast du Recht. Hab ich auch schon drüber nachgedacht.

@ barocke: ebenso dachte ich drüber nach. Aber es ist kein schleichender Prozess gewesen, sondern so abrupt. Jetzt kam ich primär wegen meiner Zunge ins KH. Schweregefühl, Brennen, Spastik in der Zunge. Schluckprobleme. Ahhhh

Während der Infusion spüre ich keine Besserung. Ihr ?

Lg

Nehmt ihr denn noch normal am Leben teil? Arbeitet ihr? Ich 30 Stunden und 2 Kinder, Haushalt alles. Deswegen bringen mich die Symptome gerade um.

Hallo Tini,

ich arbeite Vollzeit, mache den Haushalt, gehe einkaufen und ein wenig Gartenarbeit, mähen tut mein Mann.
Meine Einschränkung ist links eine Fußheberschwäche und generell ist mein linkes Bein schwächer als das Rechte.

Machst du Physiotherapie?

Liebe Grüße

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Tini, wenn du die Schwere auch im Gesicht und an der Zunge fühlst, dann kann es kein Herd in der Halswirbelsäule sein. Oder?

Könnte es auch eine andere Krankheit oder Störung im Körper sein, die die Schweresymptome verursacht? Etwas unabhängig von der MS?

Denn kann eine MS so etwas machen? Plötzliche Schwere im Körper nahezu überall? Ich denke eher nicht, denn es ist doch eine Enzephalitis disseminata. Oder täusche ich mich?

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Huhu, danke für die Antwort. Also machst Du auch alles soweit selbstständig. Schön. Ich habe nie Physiotherapie gebraucht. Hatte nie eine schwere Symptomatik. Hab mehr gewuppt am Tag wie jeder andere. Ich denke irgendwie auch, dass es etwas anderes sein könnte. Das macht mich zusätzlich verrückt. Hab vor einem Jahr das erste mal in meinem Leben Botox spritzen lassen. Ich denke nun die ganze Zeit dass es vllt daher rühren kann. Botox wird ja eigentlich sogar bei MS’LERN eingesetzt. Hm

Ja, mein linkes Bein( nach meinem ersten schub) war jahrelang komisch, aber kein Hindernis. Schwere Beine hatte ich immer nach dem Schwimmen, früher schon. Aber alles phasenweise.
Ich bin ab Septemer zeitgleich in der Schweiz in Behandlung. Der Typ ist Arzt und hilft dir den Darm zu reinigen/reparieren( Leaky gut, haben fast alle Msler) und die Erfahrungen sind top. Besser jetzt, als wenn es zu spät ist.

Lg

Dringende Empfehlung anzufangen.

Use it or loose it!

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Super Idee. Ich glaub man möchte sich das nie eingestehen. Aber ich werde meinen Neurologen mal fragen.

Lg

KG ZNS belastet das Budget deines Hausarztes nicht und ist speziell für neurologische Erkrankungen.

Und da gibt es nicht nur 6er Rezepte mal immer wieder sondern max 24 Anwendungen, idealerweise als Doppeltermin.

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Super, vielen Dank. Werde ich direkt die Woche in den Angriff nehmen. Physioplätze zu belomnen ist wohl aber schwierig oder ?

Bei meiner Physio in München grad 4-6 Wochen

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