Hallo,
Ich bin weiblich 26 und habe seit c.a 2 Jahren merkwürdige Symptome an mir bemerkt die ich nicht andersweitig zuordnen kann. Angefangen hat es 2020/2021,wo mein Immunsystem einmal komplett geschwächt war und sich daraus dann eine Gürtelrose gebildet hat. Ich denke nicht das die Gürtelrose der auslöser ist,aber womöglich eine Rolle spielt. Zuerst hatte ich ein innerliches zittern,und kein normales Muskelzucken. Zeitgleich haben auch meine Augen angefangen zu zittern bis dann für einige Monate ruhe einkehrte. Dann begann es mit merkwürdigen Missempfunden in den Armen und Beinen die sich in ein Kribbeln/Brennen umwandelten. Dazu habe ich Schluckbeschwerden,Muskelschwäche,Gang und Gleichgewichtsstörungen,Sexuelle Störungen,Blasen und Darmstörungen,Ungeschickheit sowie ein spürbares einbußen der Leistung und Kraft bei Hitze. Dazu kann ich Temperaturunterschiede auch nicht mehr richtig wahrnehmen.Das merkwürdige ist,das sich diese Symptome in monatlichen Abständen abwechseln und mehrere Wochen anhalten,bis sie wieder komplett verschwunden sind. Ich war bereits bei Ärzten und meine Werte sind normal. Ebenso meine HWS und und und. Zurzeit habe ich in beiden Beinen ein merkwürdiges kribbeln und manchmal brennen,sowie leichtes ziehen. Ich nehme seit mehr als einer Woche Magnesium und Vitamin B12,betreibe Sport doch es bessert sich nicht. Ich habe bereits in einigen MS-Gruppen von meiner Geschichte erzählt,doch entwieder hieß es,es sei keine MS oder ich solle nicht Googlen. Dabei sind das Symptome die ich mir nicht einbilde sondern wirklich wahrnehme. Solche Aussagen bringen mich zur Weißglut. Zucker kann es auch nicht sein,da mein Zuckerwert unter 100 ist. Achja ich habe auch verlangsamtes Denken,Konzentrationsstörungen sowie Leistungsschwäche,Fatigue und Muskelschwäche bemerkt.

MMn kommen und gehen die Symptome bei MS nicht einfach, sondern sie kommen und bleiben erst mal…
Bin aber auch gespannt was die anderen MSler schreiben.

Hallo Chizumy

Ja googeln stellt ein erhebliches Risiko für die Gesundheit dar, deshalb gibt es Fachleute, die sich über Jahre mit dieser Krankheit MS beschäftigen.

Genau das muss ich mir auch nach bald 20 Jahren MS auch immer wieder bewusst sagen.

Aber zurück zu dir, bei was für Ärzten warst du denn? Hausarzt, niedergelassener Neurologe oder MS-Ambulanz?
Welche Werte waren denn ok?
Weshalb nimmst du Vit B12 wenn alles ok ist?

LG
MO

Also erst Mal denke ich, dass du nach über einer Woche Einnahme von Magnesium und Vit. B12 nicht schon eine spürbare Verbesserung erwarten kannst. Wurde denn ein Mangel festgestellt?

Was soll das heißen ‘Zucker kann es auch nicht sein, da mein Wert immer unter 100 ist’ ? Wurde das untersucht oder ist es nur deine Vermutung? Auch eine Unterzuckerung macht Symptome.

Du solltest deine Symptome weiter ärztlich abklären lassen. Vielleicht spielen ja doch Nachwirkungen deiner Viruserkrankung eine Rolle.

Was Leute in einem Forum meinen, hilft dir nicht weiter.

Ich kann Dich auch nur warnen Dich in MS-Foren nach Diagnosen zu erkundigen. Das macht Dich nur noch verrückter.

Es wurde schon empfohlen von ÄRZTEN die relevanten Werte abklären zu lassen.
Dann hast Du etwas Handfestes.

Alles Gute
Uwe

Stimmt ab zum Neuro.
Zum Hausarzt zum großen Blutbild.
Cyberchonder von Google werden nicht die wirkliche Ursache finden….
Wenn ich alles und jedes auf meine MS schieben würde wäre ich noch kränker als den Mist, den ich an der Backe hab….

Wie willst Du Dein Leben gestalten.??? Fokussieren darauf, daß Du krank sein willst??? Das ist kein Spaß. Ich war mein ganzes Leben krank, zum Glück wurde ich so erzogen, mach Dich nicht kränker als Du bist. Natürlich war daß Krasse dann, daß ich zum Diktat für den Schulwechsel trotz heftiger Erkältung trotzdem hin bin. Ergebnis Sechs. Bei der Aufnahmemeprüfung durfte ich nach 4 von 6 gehen weil kein Zweifel daran bestand, daß die sechs im Diktat definitiv ein Ausrutscher war.e
Natürlich bin ich schwer Krank aber das Leben besteht auch anderem….

Geh zu Profis um zu klären was Du hast.
Bei mir zuhause hieß es geh zum Schmied und net zum Schmiedle….
Google ist ein Schmiedle.

Wurde schon das nervenwasser aus der wirbelsäule untersucht ? Als es 2014 bei mir losging war ich 1 woche im krankenhaus . Da haben die viele untersuchungen gemacht . Bis dann die diagnose ms kam . Ms hat 1000 gesichter . Da kann es so viele symptome geben . Aber deine wechselnden symptome sind schon ungewöhnlich für ms . Meist bleiben die symptome und verstärken sich noch . Langsam . Oder halt schnell wie bei einem schub . Viele neurologen sind bei ms einfach überfordert . Würden soetwas aber nie zugeben . Deshalb such dir ein ms zentrum in deiner nähe . Die können dir am ehesten helfen . Aber selbst das ms zentrum bei mir zuhause war mit meiner ppms überfordert und der arzt hat mich weiter überwiesen an die uniklinik wo ich jetzt bin .

Ich bin mir nicht sicher, ob ich den Wechsel deiner Symptome ganz verstanden habe…

Ist das ein abrupter wechsel der Symptomatik? Hören die Symptome nach einigen Wochen abrupt auf, stattdessen kommt eines der anderen Symptome?
=Vermutlich keine MS

Oder lassen die Symptome mit der Zeit nach, bis du sie nicht mehr wahrnehmen kannst und irgendwann nach einiger Zeit kommt aber ein neues Symptom?
= Im Falle einer MS möglicherweise ein zusätzlicher Schub

Du schreibst, alle Werte seien Normal, “HWS und und und ist normal”
Was sind “alle Werte”? was wurde untersucht?
Wurde ein MRT gemacht oder Röntgen?
Wurde nur die HWS untersucht, oder auch Gehirn? Wurde Nervenwasser entnommen?

In anderen Foren und auch hier wurde dir der Verzicht auf Google empfohlen. Das ist aber nicht böswillig gemeint.
Google ist einfach als Arzt nicht zu gebrauchen…
Hat Google dich denn auf die Idee mit MS gebracht?

Sich auf MS versteifen ist etwas einseitig.
Kann ja noch alles mögliche sein. Außer das, was bereits ausgeschlossen wurde.
Es könnte auch eine Krankheit sein, die WIR gar nicht kennen.

Ich hoffe, das kommt alles nicht irgendwie schroff rüber. ich verstehe nur einiges nicht ganz und mir fehlen ein paar Infos.

Es werden MS Symptome aufgezählt, die erst bei SPMS auftreten, also so nach 10 Jahren aktiver schubförmiger MS. Googel weiss viel, die Resultate stehen aber bei googel nicht in den zeitlichen Zusammenhängen. Ja, man kann das mit MS alles haben, aber nicht zeitgleich.

Herpes Zoster zeigt ein geschwächtes Immunsystem?
Was war davor?