Hallo zusammen, ich bin gerade mit MS diagnostiziert worden und seit Freitag nach 5 Tagen Kortison Stoßtherapie wieder zu Hause. Dass es einem durchaus schlechter nach dem Kortison gehen kann, habe ich jetzt öfter in den Foren gelesen. Aber hatte jemand auch Ohrgeräusche und Kopfdröhnen als Nebenwirkung?
Das macht einen echt wahnsinnig.

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Hallo, 1x habe ich Kortison bekommen. Mein Tinnitus war nach dem Krankenhaus schlimmer als vorher. Irgendwann wurde das wieder besser.

Das kann ich mir vorstellen.
Ich würde sachte ne Ibu nehmen und ganz ganz viel trinken, Wasser oder Tee zum ausschleusen der Nebenreaktionen.
Und auf den Calziumhaushalt achten.

Bei mir war ein Ohr zu oder wie durch Watte hören - das habe ich dann sauber gemacht ( mit so einem Spray) und es war dann weg. Ich dachte schon meine MS geht auf die Ohren, aber zum Glück ist dad bisher bei mir nicht der Fall.

Die beschriebenen Symptome hatte ich nicht. Dafür war ich während der Stoßtherapie eigentlich durchgehend hellwach und während dem einwöchigen Ausschleichen (hat man damals noch so gemacht) war ich so fertig, dass ich nur zum Essen 3 x am Tag kurz aufgestanden bin und direkt danach wieder geschlafen habe.

Nach jedem aufwachen kamen mir direkt die Tränen, ich war in den Tagen nach der Diagnose wirklich kaputt…

Die Cortison Ausschleich-Phase war somit irgendwie psychisch am aufwühlendsten. Danach habe ich noch stationär eine Plasmapherese gemacht und es ging psychisch wieder bergauf…

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Man weiß gerade gar nicht mehr was das Kortison und was die MS verursacht. Ich hoffe mit der Zeit kann man anders damit umgehen