Nahmen deine Läsionen auch Kontrastmittel auf?
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Hi Schatten, Kontrastmittel wurde beim MRT nicht verwendet.
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Also ob eine Borrelieninfektion vorliegt oder durchgemacht wurde kann man im Blut sehen (Antikörper wären bestimmbar). Eine unbehandelte Neuroborreliose würde ich in deinem Fall ausschließen - da müsste dein Hirn in der langen Zeit schon weit mehr Schaden genommen haben.
Mein Rat: lass dich in einem Krankenhaus auf einer Neurologie aufnehmen und mal alle Untersuchungen machen.
So ist das doch nur Fischen im trüben Wasser und alles doch sehr sehr unspezifisch bzw könnte auch eine Somatisierungsstörung dahinter stehen. MRT - “Herde” kommen auch in komplett gesunden Hirnen vor.
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Hi, das klingt für mich absolut unverständlich. Bei erstmaligen MRTs aufgrund des Verdachts auf MS und ärztlich begründeter Vermutung einer Erstdiagnose wird normalerweise immer Kontrastmittel verwendet. Vor allem dann, wenn auch schubähnliche Symptome vorhanden sind. Die von dir beschriebene Vorgehensweise klingt für mich echt nicht nachvollziehbar…
Was soll denn das KM für einen Sinn machen @Dia_na
Keine BHS Störung, kein KM kommt ins Nervensystem.
Ich nehme nie ein KM bei irgendwelchen Verlauf-MRTs.
KM wird standardmäßig gegeben, weil damit Geld gemacht wird.
Finde das eig ziemlich gut vom Zentrum, kein KM genommen zu haben. Kenne ich so auch noch nicht, dass sie auf das Geld verzichten. Prinzipiell muss ich es immer ablehnen (ich weiß doch selbst ob ich einen Schub hab oder nicht = BHS durchlässig oder nicht)
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Bei ihr waren es aber die ersten Initial-MRTs. In Kombi mit Symptomen (die sie ja hat) würde man da laut meinen Neurologen immer Kontrastmittel verwenden. Zumindest dann, wenn ein MS-Verdacht besteht. Wenn der nicht besteht, braucht man auch kein Kontrastmittel…
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Das sagen die “jungen” Neuros immer :-P.
Also wenn ein Schub Verdacht besteht, macht es ja Sinn, steht außer Frage.
Hallo Fujur,
Deine Schilderung mit dem Erschrecken beim
Klingeln an der Tür hat mich hierauf gebracht:
Stiff-Person-Sydrome: Symptome, Ursachen und Behandlung.
Celine Dion ist wohl davon betroffen.
Vielleicht ist das noch eine mögliche Differentialdiagnose?
@Jana: Nein, die Symptome teile ich nicht. Ich gehe davon aus, dass mein Nerven auf der ,kaputten" Seite einfach nur sehr empfindlich reagieren. Ich finde das auch sehr kurios 
Aber lieb, das du an mich gedacht hast.
[quote=“Jana84, post:29, topic:16913”]
Celine Dion ist wohl davon betroffen.
Vielleicht ist das noch eine mögliche Differentialdiagnose?
Viel lesen und nichts verstehen kann schaden.
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Ja, durch sie ist die Krankheit sehr bekannt geworden.
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Wie meinst du das? Willst du mich dumm machen?
Die Diagnosestellung bei Fujur war doch schwierig.
Diese Macht ist mir nicht gegeben.
Ich denke nur, man sollte nicht einfach mit Diagnosen herum hantieren, nur weil in den Medien von einem Promi berichtet wurde…
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Fujurs Neurologin wollte auch seltene Differentialdiagnosen abklären.
@Powerbroiler Dein „viel lesen, nichts verstehen“ Spruch hat mich provoziert. Solche Sprüche müssen doch nicht sein.
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War vielleicht etwas spitz formuliert. Sorry.
Trotzdem sehe ich das kritisch, wenn einfach Erkrankungen in den Raum geworfen werden.
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Ich finde das gar nicht so unpassend. Denn seltene Erkrankungen hat man selbst oft nicht im Blick und kann durch das Forum und interessante Links etc. immer was dazu lernen.
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Nunja aber die Symptome sollten wenigstens halbwegs passen… meiner Meinung nach.
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War aber doch eigtl gar nicht so unpassend
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Was war denn passend? Vielleicht habe ich ed ja überlesen?
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Alles gut. Ich bin immer froh und dankbar, wenn jemand andere Ideen und/oder Erfahrungen hat. Was man mit dieser Info dann macht, muss jeder selbst wissen. Ich denke, es macht immer Sinn die Augen und Ohren offen zu halten. Fehldiagnosen sind ja nicht so selten.
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