Nach stoßtherapie bin ich in der Hölle

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Mir geht es tatsächlich genauso.
Hatte 2018 meine ersten Anzeichen von MS. Gesichtslähmung, Doppelbilder und extremer Schwindel.

Hab mich letzte Woche im BKH wegen einem Taubheitsgefühl im Gesicht gemeldet.
Musste gleich dableiben.
Mir ging es super, als hätte ich einfach nen Pickel im Gesicht. Nach der drei Tägigen Stoßtherapie ging’s wieder los wie 2018 als ich dachte ich muss sterben. Was für ein Höllentrip.
Damals 5Tage 1000mg.
Ich versteh dich zu gut. Ich Probier es jetzt mit CBD 2500mg und Bananen und viel Wasser
Beim CBD kann ich sagen das mir das Abends sehr gut hilft runter zu kommen. Nimmt mir die Angst und die Panik.

Ich hoffe das mittlerweile wieder alles gut ist.
Wünsche euch einen guten Rutsch ins neue Jahr bleibt alle schön gesund :fireworks::balloon:

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Ich wünsche dir nur das Beste, das Gelöschte ließt sich hart. Denke auch nicht, das die Neurologin verkehrt gehandelt, bzw entschieden hat.

Alles weitere ließt sich für mich schon etwas wie Entzugserscheinungen, bei denen nichts weiter hilft als beim entsprechenden Absetzen zu bleiben. Nach drei Tagen ist das Schlimmste weg.

Kann nur selbst davon berichten, das es enorm aufputscht und bisher immer für heftige Schlafstörungen sorgte.(Schlaf 1-3h maximal) Und Aggressivität.

Dazu kam dann noch die eigene Erkenntnis mit Ocrevus(ähnlich gleich zu Rituximab), das Curcumin+Cortison meiner Leber dann wiederum sehr schnell zu viel ist(sonst normal), und stark gestiegene Infektanfälligkeit für bis zu sieben Tage danach(Ocrelizumab(B-Zellen)+Cortison(T-Zellen))… Bronchitis als Folge, das war bei der Initialdosis/Infusion und nach der dritten Infusion. Aber was mich persönlich bis heute abschreckt, zumindestens gedanklich es besser nur als Letzte Option zu verwenden, bei der Verwendung kommt bei mir heftiger Tremor/Zittrigkeit zum Vorschein. - Da wo ich zuletzt froh war, das auch das MS bedingt wieder komplett ruhig wurde.

Lg

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Ist bei mir letzte Woche leider nicht anders gewesen. Ich hab schon gemerkt, es verändert sich minimal was hin und her…aber ob da nicht eher die Hoffnung als Fakten dabei waren?
Aber @Doxi mach dir keinen Stress und Druck. Warte ab. Mir wurde im Forum gesagt es kann auch ein Jahr dauern, bis die Wirkung eines Schubs weg sind.
Das Kortison verwandelt mich zum Zombie, Schlaflosigkeit, Kalium runter, Zucker und Blutdruck rauf, Puls runter, GI Probleme…komme mir vor wie auf Drogen.
Kann dich gut verstehen - es ist einfach hart, wenn der Körper sagt so nicht und du rennst gegen die Wand.
Kopf hoch🌻

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