Ich möchte das hier kurz teilen. Vielleicht möchtet ihr es zerpflücken oder sagen, dass es Quatsch ist. Aber ich habe selbst die Erfahrung gemacht, dass es auch bei anderen funktioniert und mir, obwohl damals weder Weihrauchextrakt noch später das Maca angewendet wurde durch Sie.
Jedenfalls lief es in den letzten beiden Tagen, vor allem seit gestern Nachmittag, sehr gut. Ich hatte gestern, in den Gärten der Welt, zwei kleine Sektflaschen dabei zum Anstoßen und weinte vor Freude, nach zwei Jahren großer Quälerei durch die MS und einem weiteren Jahr, seit letztem Jahr, seit dem es kontinuierlich besser wurde. Trotz dem Mist mit der vergangenen Ocrevus-Infusion oder den Sensibilitätsstörungen durch großen emotionalen Stress im Hintergrund. Aber man weiß mit teilweiße guten Gewissen, ich bin wahrlich nicht der Einzige bei dem es funktioniert.
Keine Gedanken mehr darüber ob die MS schleichend Progredient mit aufgesetzten Schüben ist. Kämpferherz. 
Heute gab es keine Einschränkungen in der Gehstrecke mehr, nur manchmal leicht wacklig auf den Knien. Das war es - den ganzen Tag. Wir waren im Berliner Zoo. Und da kann man wirklich viel spazieren und Tiere beobachten/angaffen. 
Hier ist nun die Liste
Medikament: Ocrelizumab
Täglicher NEM-Grundbedarf (Nur Nervensystem):
Omega-3, 6x1000mg, 3-0-3
Selen, derzeit ca. 100µg, 0-0-1 (es gab keine 50er)
500er Magnesium+B-Komplex, 0-0-1
Curcumin+Piperin, 3x450mg, 0-0-3
Creatin Monohydrat, 5x1000mg, 0-0-5
Seit Oktober/November '23 Weihrauchextrakt 4x500mg, seit Februar 6x500mg, 3-0-3
Seit 30.04.24 MACA+Vitamin C, 4x750mg, 2-0-2
Vitamin D3 2000 IE, 0-0-1, außer sonntags
Vitamin D3 20.000 IE, 0-0-1, nur sonntags
1x Apfel, 1-0-0, vorzugsweise die festeren Sorten (Braeburn/Kanzi)
4x Dinkel-Chia-Quark-Brötchen (Edeka) + div. Frischkäse + Seelachs-Aufstrich, 2-2-0
Viel Spaß damit. Vielleicht möchtet ihr es mal ausprobieren. Ich denke, diejenigen, die stärker betroffen sind, werden eher zustimmen und in der Regel bereits nach drei Tagen eine erste Wirkung bemerken.
Aktuell interessiert mich zwar eher mein Cholesterinspiegel, aber ob das überhaupt noch wichtig ist, das muss der Neurologe beim nächsten Termin entscheiden. Jetzt reicht es erstmal mit dem Grübeln über MS.
Nun aber, ich bin raus und fand es zunächst nur fair es hier noch offen kundzutun… Und wie heftig die Symptompalette durch die MS mal war, das werde ich sicher in den nächsten Wochen, oder Monaten hier einmal posten.
Also dann, viel Erfolg weiterhin. 