Panikattacken / Ängste durch copaxone?

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Hei ihr Lieben
Seit 2 Wochen - genau seit 6 spritzen bin ich nun unter copaxone
Seit dieser Woche / Donnerstag habe ich das Gefühl unter Panikattacken und vermehrten Ängsten zu leiden …( extremes Herzrasen , Angst Gefühle schon morgens beim Aufstehen, So ein „ ich werd irre Gefühl „)
Im Beipackzettel steht als Nebenwirkung Angst und Depression
Gut die hatte ich vorher auch schon aber vor der Einnahme war alles stabil

Kann das Medikament das nun wieder triggern?
Muss sich das alles einfach noch weiter einpendeln ??? Jemand ähnliche Erfahrung ?
Würde das Zeug am liebsten absetzen …

Lg

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Hallo WarmerSonnenschein21,

bei diesen Nebenwirkungen und wenn du kein gutes Gefühl bei copaxone hast, würde ich am Montag beim Neurologen vorsprechen, deine bisherigen Erfahrungen schildern und nach einem Alternativmedikament fragen.
Einfach so absetzen ist sehr riskant.

Lg

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Warum ist das riskant ??
Ich setze nicht ab hab aber wahnsinnig Angst vor der nächsten Spritze …:frowning:

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Diese Angst und das bei jeder Spritze ist alles andere als hilfreich. Deshalb würde ich schnellstmöglich den Neurologen aufsuchen.
Ein Medikament musst du ja auf Dauer nehmen. Gibt es keins gegen deine MS als Infusion oder in Tablettenform?

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Hallo WarmerSonnenschein21,

wenn ich mich richtig erinnere, hast du Tecfidera nicht weiter genommen, weil du davon Panikattacken bekommen hast.

Du scheinst ein grundsätzliches Problem damit zu haben. Besprich das am Besten mit deinem Neurologen. Wenn ich sowieso schon Probleme in dieser Richtung hätte, wäre ein Medikament, wo im Beipackzettel als Nebenwirkung Angst und Depression steht, nicht meine 1. Wahl.

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HALLO warmer Sonnenschein,
hab mich neu in diesem Forum angemeldet und deine Ängste in Bezug auf Copaxone gelesen.
Ich habe Copaxone 14 Jahre lang gespritzt und nie unter Panikattacken und Ängsten gelitten. Da ich nach 14 Jahren Spritzen irgendwie spritzmüde wurde, habe ich vor eineinhalb Jahren auf Tecfidera umgestellt und habe auch dort bis auf gelegentliche Flushs keinerlei Probleme. Ich glaube auch, dass das eventuell psychisch bei dir ist. Würde auch den Neurologen darauf ansprechen, vielleicht kann er helfen.

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Ja das stimmt , dass ich unter Tecfidera der Panikattacken hatte / genau weiß man es aber nicht… am ehesten wer es die Psyche ja
Hatte eine Angst Störung
Seit ich copaxone nehme ist alles wieder da traurigerweise …:frowning:

Ich habe vor copaxone keinerlei Angst weder vor Schmerzen / brennen welches ich beim spritzen teilweise habe noch vor den Beulen unter der Haut !! Und dann zeigt mein Körper mir noe finden wir gar nicht schön alles

Diese Spirs die ich hatte waren echt nicht schön
Aber irgendwie aushaltbar

Tecfidera kommt nicht mehr in Frage bliebe nur noch Aubagio …

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Ich würde das Spritzen machen lassen, dann
hast du keine Beulen und ev. tut dir das gut,
wenn dir der Druck mit dem selber Spritzen
genommen wird.

Mein Betaferon spritzt mir meine Frau seit
Jahren, sie als Krankenschwester macht das
perfekt.

Keine harten Stellen, keine Beulen, kein
Schmerz.

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Ich nutze den PEN
Die Beulen machen mir eigentlich nix
Ich lebe alleine also gibt es niemanden der das übernehmen könnte …

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Hatte auch Beulen an den Oberschenkeln bekommen und dann beschlossen mich nur noch am Bauch zu spritzen. Am Anfang musste ich Copaxone noch jeden Tag spritzen, aber nach der Umstellung auf 3mal die Woche, war es ok nur den Bauch zu nehmen. Ich habe nicht den Pen benutzt, weil er mir das Mittel zu schnell eingespritzt hat. Ich hatte weniger Schmerzen und brennen an der Einstichstelle, wenn ich mir die Spritze selber und relativ langsam gegeben habe. Allerdings habe ich auch ein Weilchen herumgedocktert, bis ich für mich die richtige Technik gefunden hatte. Die Beulen an den Oberschenkeln sind mittlerweile auch wieder verschwunden :smile:

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Das zweite mal nun nach den spritzen habe ich eine wer Muskelkrampf
Wie Schluckauf der durch den Körper geht
Meine Muskeln kontrahieren sich dann Stromschlagartig
Ist das irgendwie normal ???
Am Bein war die Quaddel dieses Mal faustgroß …

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Das kenne ich gar nicht, ich würde an deiner Stelle den Neurologen über diese körperlichen Reaktionen informieren, mehr fällt mir dazu nicht ein. Hatte sowas unter Copaxone nie. Wir können ja nur aus eigenen Erfahrungen erzählen, aber der Arzt ist Profi und kann dir vielleicht helfen, und wenn es gar nicht geht, dir eine andere Therapie vorschlagen. Wünsche dir, dass du ein Medikament findest, das bei dir nicht solche extremen Nebenwirkungen hervorruft.

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Die faustgroßen Quaddeln können davon kommen, genau wie Rötung und Juckreiz, wenn da der Nadel vor dem Spritzen schon ein Tropfen hängt. Dieser führt zu Hautreaktionen.
Eigentlich wolltest du dich doch nicht spritzen.
Versuch wirklich mal von Hand zu spritzen, das ist schonender.
Vielleicht könntest du dir einen Pflegedienst zum Spritzen kommen lassen. Pflegedienste bekommen Patienten mit Diabetes etc. auch, nur zum Spritzen und du wärest nicht alleine, wenn du Panik dabei bekommst.
Generell ist es nicht gut vor jeder Spritze/Nebenwirkungen Angst zu haben.
Wie wäre es mit Plegridy, Interferon alle 2 Wochen einmal s.c. zu spritzen (Kann aber auch Depris machen/verstärken).
Beobachte mal wie es sich mit den faustgroßen Quaddeln verhält. Bei mir waren es allergische Reaktionen, die zum allergischen Schock geführt haben.
Dir alles Gute
Anne

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Pen ist nichts, Pflegedienst machen lassen.

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Ansicht machen mir diese Quaddeln nicht wirklich was aus
Schlimmer finde ich dieses unwillkürliche Muskel Zucken was mich durchfährt
Als würde man sich kurz erschrecken
Ich soll nun in die Praxis kommen damit mal geguckt wird
Das mir der Pflegedienst finde ich eine gute Idee
@Sternenwanderin wie hat sich dieser Schock bei dir geäußert ??

Interferone darf ich nicht nehmen aufgrund einer früheren depressiven Episode

Ich soll mich nun beim Arzt vorstellen - dieses Zucken ist nicht normal

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Ich habe ja auch Thread eröffnet über meine Copaxone Erfahrung habe nun meine dritte Spritze genommen. Habe sie mir wieder in den Oberschenkel eingespritzt, da das Brennen am Bauch schlimmer ist. Die empfohlene Bachblütensalbe von Corina hat tatsächlich das Brennen etwas gemindert. Ich würde bei mir von einer 25% Reduzierung vom Brennen sprechen. Aber mein Oberschenkel fühlt sich sehr verhärtet an und fühle mich nach der Injektion immer noch sehr unwohl.

Ich persönlich würde dir eine Umstellung auf Tabletten empfehlen. Von Zeposia habe ich einiges Gutes gelesen. Leider war bei mir Zeposia nicht gut. Hatte ein starke Fatigue Symptomatik Konzentrationsprobleme und Erinnerungsschwächen. Zudem noch 2 Schüben.

Aubagio wurde mir auch empfohlen, aber das Medikament muss man 2 Jahre vor einem Kinderwunsch absetzen und Leute habe von Haarausfall berichtet, weswegen es für mich nicht in Frage kam. Aufgrund dessen habe ich mich für Copaxone entschieden was für mich bisher sehr enttäuscht leider. Hoffe aber auf eine Besserung.

Will dich mit meiner Erfahrung bzw. Wissen nicht verängstigen würde mit deinem Neurologen mal sprechen und wollte dir nur mein Wissensstand mitteilen. Wünsche dir viel Erfolg bei der Findung deines Medikamentes. Würde mich zudem sehr freuen, wenn du berichten könntest auf was du umgestiegen bist und wie deine Erfahrung mit dem Medikament xy ist.

Gruß

Racoon