Wie habt ihr für euch den passenden Neurologen gefunden?
Oder geht ihr zur MS Ambulanz/Klinik?
Könnt ihr einen MS Spezialisten in Baden Württemberg empfehlen?
Lieben Dank für eure Unterstützung
Grüße Anni
Hallo Anni,
dass ist leider gar nicht so leicht, komme aus Hessen.
Ich hatte auch viel rumtelefoniert, viele sind überlastet und nehmen keine oder nehmen gar keine neuen Patienten an. Ich habe leider die Erfahrung gemacht, dass man sich die Neurologen leider nicht aussuchen kann.
Versuche es mit einer Überweisung zum Neurologen mit Dringlichkeitscode
und ruf bei 116 117 an dann bekommst du einen Neurologen. Wen?
Viel Glück🍀
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Hallo Anni,
Ich habe tatsächlich auch einfach bei der Neurologin in unserer Stadt angefragt und dann war ich dort. Da sie nun in Rente ist, bin ich zum Nachfolger gewechselt. Auswahl gibt’s da meistens leider keine, da ist man bei uns in BW froh, wenn man einen Platz hat🙈
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Ich freue mich für dich, dass es geklappt hat.
Die suche nach einem Neurologen ist leider in Hessen auch nicht anders.
Hallo An-Lo,
wie gross Deine Stadt ist weiss ich nicht.
Hier ein paar Hinweise.
-
Google/Sanego Kommentare insb. zu MS filtern. So hab ich meinen gefunden und der ist Spitzenklasse.
Termine sind schwierig. Das zieht google Bewertungen runter
Genau hinschauen lohnt sich! -
Der Neuro hat einen MS Specialist im Team.
Über Verbände kann man bestimmt danach suchen. -
Frag richtig gute Ärzte mit Neuro-Schnittstellen.
Augenarzt: Mein ist mega gut.
Im Nachgang habe ich erfahren, dass er in kennt. Er sagte mir, bei diesem Neuro bin ich in den besten Händen! -
Uniklinik aushorchen.
Uniklinik schickt Patienten zu meinem Neuro
weil er richtig gut ist. -
Erfahrung prüfen. Vorteil eines richtig guten niedergelassen Neuros ist, dass er Dich mittel- bis langfristig berät. Findet man keinen guten Neuro bleibt ggf. eine Uniklinik.
Hoffe das hilft.
viel Erfolg✌️
LG Sunny☀️
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Das freut mich sehr für dich.
Mein ambulanter Neurologe hat nicht einmal meine MS erkannt
und mich weiter zum Neurochirurgen geschickt.
Manchmal durchläuft man einen Arztmarathon, Vertrauen geht dabei verloren. Bei dir klingt das alles sehr organisiert, dass hätte ich mir auch gewünscht. LG
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Hallo Sonnenschein1,
das tut nir leid.
Mein Weg sieht gerade aus.
Das war er nicht.
Ich war sehr verzweifelt.
Schmerz ist neben Leidenschaft der grösste Hebel Ziele zu erreichen. Den Schmerz habe ich genutzt… und das Gas durchgetreten.
An_Lo wollte Tipps.
Die Tipps die ich heute hier strukturiert gebe, auf die bin damals nicht gekommen.
Ich hoffe sehr, dass sie einfacher zum Ziel kommt.
LG Sunny☀️
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Hallo Sunny_Yellow,
Ja, dein Weg klang so gut, dann kennst du die Achterbahnfahrt auch.
Ich verstehe einfach die Fachärzte nicht, dass keiner auf die Idee kam,
auch der Neurologe nicht, trotz Tests der Beine 4/8.
Das mit den Sehstörungen muss ja auch richtig heftig sein,
mir wird gesagt ich hätte welche gehabt. Angeblich nicht wahr genommen.
Bei mir fing es mit Kopf und Rückenschmerzen an und dann mit Ausfällen im linken Bein, Rumpf und Hände in der Reihenfolge. Niemand kam drauf,
weil alles so seltsamschien, sechs Monate von einem Arzt und MRT zum nächsten. Sieben Diagnosen erhalten, Hauptsächlich Rückenbereich. MS war nicht dabei. Das ich mehrfach gestürzt bin hat keinen interessiert. Deshalb wünsche ich allen Neuen im Forum eine schnelle Hilfe!
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Das tut mir leid Sonnenschein1
Ja, wir sitzen alle im gleichen Boot 
Ich versuch positiv zu bleiben und zu schreiben.
Ich drücke uns zweien ganz feste die Daumen, dass ganz bald die Sonne wieder für uns scheint!
GlG Sunny
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Sunny, dass klingt sehr gut:sunny:
.
Ja, wir gehen wieder mit einem Lächeln durchs Leben.
Bei uns scheint sie gerade, du hast sie rüber geschickt 
.
LG
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Sunny,
darf ich fragen, ob du arbeiten kannst?
Ich halte dir ganz fest die Daumen, dass du dich wieder gut erholst.
Ich habe die schleichende Form erwischt
und hat seit Oktober, bis zur Stopung durch Cortisontherapie,
kontinuierlich zugenommen.
Leider bin ich noch immer krankgeschrieben und hoffe nach der Reha
wieder arbeiten zu können, habe Sorge das sie mich in Erwerbsminderungsrente schicken. Wir müssen immer positiv denken.
Entspannten Abend.
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Empfehlungen.
Leider haben gute Praxen mittlerweile ein Aufnahmestopp. Mein letzter Stand.
Für mich gab es vor Ort keine gute Alternative, also fahre ich 24km, meist mit dem MTB, zum Termin.
Habe meinen Neurologen “gefeuert” und mich in die Ambulanz einer Uniklinik begeben.
Was ich alles so erfahren habe, was zuvor unterlassen wurde…
Ich wohne auf dem Land,
fahre zu allen Ärzten, MRTs ca. 20-40 Kilometer.
Ohne Auto ist man hier aufgeschmissen, der Bus fährt zweimal am Tag.
LG
Baden Württemberg ist gross. Je nach Gegend braucht man schon x Stunden für kleinste Strecken.
Für Reha hat meines Wissens Konstanz einen guten Ruf - Schmiedener Klinikverbund und auch Bad Mergentheim. Was den Neurologen angeht, habe ich damals die Bwertungen angesehen und dann Termin in x-Monaten beantragt. Bislang bin ich sehr zufrieden und kann ihn weiter empfehlen - Dr. Teufel in Ludwigsburg.