Rückenschmerzen MS? Blinder Fleck aufm Auge

[Sarikolu]

Hallo ich bin 34 Jahre alt und weiß erst seit 3 Wochen das ich MS habe. Vorher hatte ich nie irgendwelche Auffälligkeiten was man auf MS zurückführen könnte.
Außer vielleicht! Dass ich seit ca 14 Jahren immer wieder schubartige Rückenschmerzen habe.

(Mir in der Zeit der rechte Arm immer wieder wehtut. Wie eine Sehne die verspannt ist und der Daumen wird taub. Oftmals hat mich das so angespannt, dass ich nachts nicht schlafen konnte und mir am liebsten den Daumen abgeschnitten hätte. Es ist immer sehr unangenehmes gefühlt… )

die Rückenschmerzen sind dann Mal über Tage/ Wochen oder Monate… aber egal welche Therapien (Wärme, strecken, KG, Massagen, spritzen, PRT, Physio, Sport, Gewichts Reduktion, und und und) man mit mir gemacht hat, alles ist erfolglos… jetzt bin ich seit ca 8 Monaten mit meinen Rücken krank, Hüfte/ beine unauffällig LWS zwar Befunde da aber nichts was die Schmerzen betrifft…. Dann bin ich zu einer Osteopatin und die sagte ich soll mal ein MRT von meiner BWS machen.
BWS unauffällig, irgendwo muss doch ein Problem liegen. dann habe ich ein MRT von HWS machen lassen eine Läsion.
…und so fing alles an… später MRT vom Kopf 36 Auffälligkeiten… dann irgendwann die Diagnose MS…
Meine Frage:
Ist es nicht möglich, dass einer der 36 Läsionen die Rückenschmerzen auslöst oder es vielleicht mit MS in Verbindung gebracht werden könnte?
Denn alle Schmerzmittel haben nicht geholfen außer oxycodon! Ein Mittel was im Kopf und im Rückenmark wirkt.
Vielleicht hat jemand ähnliche Erfahrungen gemacht.

Außerdem habe ich seit ca 4,5 Wochen einen Fleck auf dem Auge. Der Augenarzt hat nichts gefunden. Es ist so als wenn man in die Sonne schauen würde, er blitzt beim blinzeln immer hell auf und bleibt dann wie Milchglas. Der Neurologe sagt MS Schub. Aber wie lange hält das an? Geht das auch wieder weg?
Kortison über 3 Tage hatte ich schon am Anfang bekommen, aber der Fleck ist einfach nicht weggegangen.

Ich bin was MS betrifft noch total in den Kinderschuhen.
Ich hoffe das ist alles ein bisschen verständlich geschrieben.

Lieben Gruß
Sarah

[UWE59]

Sei langfristig erstmal froh, dass Du alles im Kopf hast. Da ist einfach mehr “Platz” für Regeneration und Übernahme intakter Nerven als in der HWS.

Ist der Sehnerv entzündet? Kontrastmittelaufnahme im Kopf-MRT? Bewegungsschmerz?

Zu den ganzen Dingen wird sich mit der Zeit eine besseres Gesamtbild herauaachälen.
Ich führe eine Excel Tabelle und trage die ganzen Ereignisse ein.
Das war im Rückblick schon oft sehr hilfreich.

Wenig befriedigend, aber die Hintergründe der MS sind immer noch nicht verstanden.

LG
Uwe

[Brise]

Hallo Sarah!

Ich könnte mir schon vorstellen, dass die Rückenschmerzen von einer Läsion kommen können - besonders, wenn sie aktiv ist und womöglich besonders die in der HWS (habe ich es richtig verstanden, dass du da auch eine hast?), wenn ich da zumindest nach meiner Erfahrung gehe. Aber so Sachen sind ja immer sehr individuell und komplex.

Bei mir wurde MS auch erst vor knapp 3 Jahren diagnostiziert. Hatte sehr starke Rückenschmerzen und dachte ich hätte vielleicht einen Nerv eingeklemmt und hoffentlich keinen Bandscheibenvorfall in frühem Alter wie ein guter Freund, so stark wie die Schmerzen waren. Nachdem alles, auch mit Chiropraktiker/Osteopath usw, nichts geholfen hat und dann immer mehr der rechte Arm auch taub war bis letztendlich in die Hand, so dass ich auch nichts mehr damit machen konnte und starke Koordinationsstörungen dazukamen, bin ich in die Klinik. Da wurde dann die aktive Läsion in der HWS und auch viele bereits Bestehende und eine Aktive im Kopf entdeckt. Nachdem noch sämtliche ergänzende Untersuchungen gemacht wurden, stand die Diagnose MS fest. Schmerzmittel hatten bei mir leider nicht viel gebracht, aber in den 5 Tagen Cortison-Stoßtherapie wurde es dann endlich besser. Ein paar Wochen später ging es dann auch wieder ohne Schmerzmittel.

Was das mit dem Auge angeht: warst du schon beim Augenarzt? Bei mir ist das ähnlich - es hat sich herausgesestellt, dass ich eine leichte Glaskörperabhebung mit Eintrübungen habe. Die Ablösung verursacht wohl die Blitze (durch das Ziehen an der Netzhaut bei bestimmten Augenbewegungen), die Eintrübungen u.a. den einen auffälligen Milchglasfleck bei mir. Das Gute daran: sobald der Prozess abgeschlossen ist, sollte wohl alles wieder normal sein. Dauert aber individuell lang (bei mir zB nun schon gute 2 Jahre mit unterschiedlichen Phasen der Symptome, bei anderen ein paar Wochen) und kommt wohl irgendwann bei jedem vor - oft unbemerkt. In einem gewissen höheren Alter ist da die Mehrheit der Menschen wohl schon durch. Menschen mit Autoimmunerkrankungen haben den Prozess oft schon früher als andere.

Möchte dir gerne Mut machen, dass es auch was anderes harmloseres als die MS sein kann. Die MS kann ja wohl auch unterschiedlichste Symptome bei den Augen auslösen, deswegen wird da bei mir auch umso genauer drauf gegeguckt. Aber auch wenn es von der MS kommt, können sich die Symptome ja immer wieder zurückbilden. Die MSler, mit Augenproblemen, die ich bisher kennengelernt habe, hatten dann zumindest immer wieder eine Rückbildung der Symptome.

Wünsche dir alles Liebe und Gute!

Vor allem jetzt zum Start nach der Diagnose. Kann mich noch gut erinnern wie das bei mir war. Kommt mir eigentlich auch erst vor wie gestern.

Wie geht es dir damit?
Hattest du schon von der Krankheit vorher was mitbekommen?
Für mich war alles neu - obwohl ich schon Ende 30 bei der Diagnose war.

Liebe Grüße!

[Sarikolu]

Wow vielen Dank für die ausführliche Nachricht und die Zeit die du dir genommen hast.
Für mich ist auch alles neu…
Mich nerven aber dieses Gespräche in meinen Kreis, als hätte ich die schlimmste Krankheit der Welt. Daher versuche ich das soweit es geht zu verdrängen. Und bis ich meine Therapie starten kann, dauert es ja auch erst noch einige Zeit. Sonst würde ich behaupten es geht mir gut mit der Diagnose, obwohl mir das auch niemand glaubt. Viele Ärzte wollen mir jetzt ein antidepressiva verschieben, was für mich keinen Sinn macht. Ich weiß nicht was auf mich zukommt in der Zukunft, das weiß niemand… daher bin ich echt entspannt, ändern kann man es eh nicht.

Auf jeden Fall beruhigt es mich, dass ich nicht der einzige Mensch bin, der Rückenschmerzen mit MS in Verbindung bringt. Leider hat sie Cortison Therapie im Krankenhaus meine Rückenschmerzen nicht gelindert aber ich habe Hoffnung.

Ja beim Augenarzt war ich, die konnten nichts finden. Aber ich soll da noch mal hin weil sie mit mir noch Tests mit den Augentropfen machen möchten. Der Neurologe sagte, dass der Augenarzt da nicht viel machen kann, denn es ist der Nerv dahinter. Wollte aber trotzdem sichergehen. Ich glaube, dass mit dem Auge ist auch das einzige was mich wirklich beunruhigt, da ich sonst keine großartigen Probleme habe was auf MS hindeutet. Natürlich manchmal die Probleme die ich oben geschildert habe. Aber die sind ja immer wieder weggegangen.

Alles gute auch für dich

[UWE59]

Zum Auge

Nur ein Kopf MRT, speziell Sehnerv, mit Kontrastmittel bringt Klarheit.
Wurde das gemacht?
Habe etwas den Überblick verloren

LG
Uwe

[Sarikolu]

Nein, seit dem ich das Problem mit dem Auge habe, wurde kein MRT vom Kopf gemacht. Aber ich bin nächste Woche wieder beim Arzt, dann werde ich das nochmal ansprechen.

[UWE59]

Unbedingt Sehnerv mit Kontrastmittel !

Uwe

[WTF]

Hallo Uwe,
welchen Vitamin-D-Wert strebst du an? Ich hab es mal gelesen, aber - zack - von meiner Festplatte gelöscht .
90 ng/ml? Dann müsste ich aber noch einiges einfetten.
Danke!
LG WTF