Guten Morgen,
ich habe noch nicht lange MS und merke, dass ich bei diesem Wetter
total steif bin und schlechter laufen kann. Beim duschen mit heißem Wasser wird es kurz besser.
Zudem habe ich ein tierisches Kälteempfinden, an meinem linken Bein/Oberschenkel, an den Händen, Füßen und am Bauch,
90% HWS und BWS mit sensiblem Querschnitt, betroffen.
Mit der Wärmflasche habe ich mich schon einige male verbrannt,
da ich es nicht gleich merke.
Wer hat einen Tip für mich? Liebe Grüße

Merinowoll langarm hab ich.
Dünne gute Qualität gibt es von Dilling. Ich hab mich im WSV eingedeckt nach Test im Winter.

Damit komme ich im Herbst durch Kälte.
Spaghetti Tops blocken Nachts und bis Mai Temperaturschwankungen ab.
Achte ggf. drauf, dass keine Spitzen Borte am Hals ist sonst wirkt es wie Unterwäsche.
Eine Grösse grösser bestellen.

Winter: Yak drüber. Gibt schicke Schnitte .

LG Sunny☀️

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Danke schön, liebe Sunny🥰.
Ich werde mich einmummeln, da ich so eine Frostbeule bin🥶.

Eine Heizdecke :slight_smile: Kann mir mein Leben gar nicht mehr ohne vorstellen.

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Interessant, dachte immer die Kälteempfindlichkeit hat mit meinem niederen Blutdruck zu tun. Habe aber auch viel mehr mühe mit der Kälte. Immer kalte Hände und Füsse und muss mich viel mehr warm anziehen. Nimmt hier MS auch eine Rolle ein ?

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Wenn die Temperatur unter 20 Grad geht, ist mir eiskalt und die Probleme fangen an. Da hilft scheinbar nur sich kuschelig einzupacken :smiling_face_with_three_hearts:.

Es gibt auf der Seite der MS Gesellschaft Niederösterreich einen Artikel über Kälte bei MSlern. Nur weiß leider nicht, wie ich den reinstellen kann.
Könnte ihn jemand einstellen?

Kälte und MS von Januar 2024

Hoffe den Artikel meinst Du lieber Sonnenschein😘

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Danke schön :smiling_face_with_three_hearts::smiling_face_with_three_hearts::smiling_face_with_three_hearts:

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:+1:Ich bin auch so eine Frostbeule. Tops trage ich auch immer drunter. Jetzt habe ich extreme Probleme mit kalten Füßen. Habe Alpaka Socken. Heizkissen für die kalten Füße. Momentan ist das wieder ganz schlimm bei mir. Hände sind auch manchmal kalt.

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Ich glaube, dass das teilweise auch mit einer schlechten Durchblutung zu tun hat. Möglicherweise machen das ja HWS/BWS Läsionen auch…also, dass die Durchblutung in den Extremitäten durch die Schäden im Rückenmark etwas beeinträchtigt wird :thinking:

Mir half: Nach der normalen Dusche immer noch paar mal die Extremitäten “wechselduschen”. Also recht warm-eiskalt :cold_face: mit kalt enden.
Brachte Besserungen nach längerer konsistenter Anwendung.

Aber: Bitte nur mit Vorsicht - es wäre möglich, dass bei manchen dann dadurch die Spastik (kurzfristig) schlechter wird…

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Mir geht es ganz genauso…immer eiskalte Füße und Hände…kenne ich gar nicht von mir…hab meine Diagnose im März bekommen. Habe mir jetzt Pulswärmer bestellt…helfen super :+1:

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Liebe CSassi,
dass tut mir sehr leid, dass es dich auch erwischt hat.
Ich habe meine Diagnose auch erst seit März 24.
Hier bist gut aufgehoben und wirst von lieben Menschen unterstützt,
mit der MS umzugehen :smiling_face_with_three_hearts:.
Mir hilft das Gefühl sehr, dass keiner einem komische Fragen übel nimmt und man sich nicht alleine fühlt :grinning::grinning::grinning::heart:. LG

So geht es mir hier auch…lese alles ganz aufmerksam…bisher allerdings stiller Mitleser🤔 aber das soll sich jetzt ändern🤗…ein bisschen Erfahrung als Neulinge haben wir ja jetzt auch schon…Liebe Grüße Christoph

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Das kann durchaus eine Temperaturregulationsstörung sein. Tritt wie bei mir gerne bei cervikalen R0ckenmarksläsionen auf…

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