Schmerzen im Oberarm

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Hallo
Ich habe MS erst seit kurzem und kann deshalb vieles nicht richtig einschätzen. Ich hoffe ihr könnt mir weiterhelfen.
Ich habe seit 2 Wochen Schmerzen im Oberarm, in etwa so als hätte ich schlecht drauf geschlafen. Am Anfang machte ich mir keine Sorgen, doch nach zwei Wochen habe ich Zweifel, ob dies nicht doch durch die MS kommt.
Ich wollte zu meinem Neuro, doch der hat Streß und möchte daß ich erst zu meinem Hausarzt gehe. Nach ihm liegt es wahrscheinlich nicht an der MS, da es schmerzhaft ist und ich noch alles bewegen kann.

Hat jemand von euch ähnliche Schmerzen gehabt?

Ich laufe normalerweise nicht für Kleinigkeiten zum Arzt. Ich weiß nur nicht ob durch Kortisonbehandlung eventuell weniger Schäden entstehen oder ist es egal und nur eine Frage, daß es sich schneller wieder bessert. Weiß da jemand was dazu?

Ich fühl mich damit einfach beschissen. Der Neuro tut so als würde ich überreagieren (oder nervt es ihn nur da er überlastet ist?). Wenn schon spezialisierte Ärzte so reagieren, wie kann ich dann verlangen, daß meine Freunde das anders sehen?

Über eure Erfahrungen würde ich mich freuen

Alles Gute und viel Mut

Madeleine

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hallo, ich hatte auch schon schmerzen im oberarm die über ein paar monate gingen aber zum glück von alleine wieder weggingen.
damals war bei mir die ms noch nicht erkannt aber mein neuro meint das kann schon davon gewesen sein.
aber was hast du bitte für einen neuro der dich zum hausarzt weiter schickt? der ist doch dafür gar nicht zustänig? würde mich evtl nach einem neuen umsehen zu dem du auch immer gehen kannst auch wenn es deiner meinung nach nur kleinigkeiten sind.
gruß madlen

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Habe dieses problem auch manchmal.Stimmt schon,dass die MS an sich keine Schmerzen auslöst,nur das was sie anrichtet löst Schmerzen aus,also ist es indirekt schon die Ms.Allerdings einmal hatte ich Schmerzen am Oberarm,bei denen heiß es wohl nicht von der MS.Ist aber schwer so schnell zu beurteilen,wenn du Krankheit noch nicht so lange hast und nicht weißt ,wie sich bei dir Schübe äußern(das kann sehr unterschiedlich sein),ist die eizige totale Sicherheit ein MRT.Hat dein Neuro dich untersucht ehe er zu dieser Aussage kam? Selbst wenn ja,die Aussagen wegen Schmerz und Beweglichkeit sind Quatsch, ich konnte meinen Arm bei Problemen immer bewegen-Bewegungsunfähigkeit ist ein sehr fortgeschrittenes Stadium,setzt da erst bei Therapie an?ODer gabs da zwischen euch ein Mißverständnis-ärzte in Hektik drücken sich manchmal unkar aus.Sei auf alle Fälle vorsichtig,längst nicht jeder Neuro kennt sich mit MS aus,auch wenn ers glaubt.Meinen seh ich nur noch auf der Strasse,Behandlung mach ich in der MS Klinik-da überweist mich mein Hausarzt hin,der überwacht dann und hat glaube ich mehr Ahnung und ist offener gegenüber der Therapie (trotz Naturheilpraxis)

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Danke für eure Erfahrungen. Ich war gestern bei meiner Hausärztin. Die glaubt, daß es eher mit Verspannung und eventuell Artrose zu tun hat. Ich versuch jetzt mal ihre Medikamente (Entzündungshemmer und Enspannungspillen!!).
Bezüglich von meinem Neuro werde ich Anfang Oktober hingehen um weitere 3 Monate Copaxone verschrieben zu bekommen. Ich werde ihn auf das alles ansprechen und ihm sagen, daß ich seine Art (auch wenn es durch seinen Streß erklärbar ist) für mich nicht zumutbar halte. Ich werde ja dann sehen wie er reagiert und dann entscheiden ob ich weiter bei ihm bleibe. Ich habe ja dann 3 Monate Zeit mich umzusehen. Hat jemand von euch einen guten Typ in/um Freiburg?
Danke
Madeleine

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Ich kenn keinen,erinnere mich aber dass diese Frage schon mal jemand gestellt hat und Empfehlungen bekommen hat Ist aber mindestens 7/8Monate her. viele grüße Rosemarie