Hallo meine Lieben
Ich nutze mal dieses Forum, um meine Sorgen los zu werden und euch nach eurer Meinung zu fragen.

Ich, 29, w, Ms Diagnose steht seit 2022, werde im Alltag von Koordinations- und Gleichgewichtsstörung, Ataxie, uvm begleitet. Edss 4,5. Seit Oktober 2023 auf Kesimpta.

Ich hatte letztes Jahr einen Schub in dem im MRT keine neue Läsionen sichtbar waren und ich mach mich da leider noch immer etwas fertig.
‘War ja am Ende eh nurn Pseudoschub’, ‘Wahrscheinlich hast dus dir nur eingebildet’.
(Kortison hatte am Ende geholfen und Neurologe hat Schub trotzdem bestätigt.)

Jetzt hab ich seit 2 Wochen verstärkt Gleichgewichtsprobleme - stärker als sonst- auch die neurologischen Tests sind instabiler.

Ich will nicht als Hypochonder da stehen und das Vertrauen zu meinem Neurologen verlieren bzw Kaputt machen, weil ich ‘schon wieder’ wegen eines Schubes ins Krankenhaus komme und dann ist wieder nichts im MRT sichtbar.

Soll ich mich bei meinem Neurologen vorstellen? Die verstärkten Symptome könnten auch mit der Hitze bzw den Temperaturschwankungen zusammenhängen.

Was ist eure Meinung dazu?

Ich Entschuldige mich für den Trauma-dump.

Vielen Dank schon mal für eure Antworten!

Hi Nasu,

gute Besserung für Dich!

Hitze kann laut meinem Neuro die Nevenleitgeschwindigkeit herabsetzen und Symptome verstärken. Das hat er mir nur erzählt, weil er nicht über mein MRT sprechen wollte.
Ein paar Wochen zuvor hat er meine Symptome als psychosomatisch abgetan - vor seinen Mitarbeitern…

Er kennt mich nicht und hat sich massiv geirrt. Das ist menschlich… und passiert auch Neuros.

Hör auf Deinen Körper. Wenn Du merkst das da was nicht stimmt, geh lieber hin. Es geht um Dich und Deine Gesundheit. Der Rest ist egal.

Mach Dir keinen Kopf, wg dem MRT: Sobald nicht die neuste Technik zum Einsatz kommt, bekommst Du “regelrecht” in Bildern und Bericht.

Sobald Du durch die neuste Röhre gefahren wirst, werden Herde sichtbar.

Alles Gute!

LG Sunny☀️

Mir hat für Koordination und Gleichgewicht Physiotherapie geholfen.

KG-ZNS

frag deinen Arzt um ein Rezept

Vielen Dank für deine Antwort!

Ich werde, glaub ich, noch bis Sonntag abwarten und schauen, obs bis dahin vielleicht besser wird.
Wenn nicht, werde ich wohl am Montag meinen Neuro kontaktieren.

Danke für deine Hilfe! Mein eigener innerer Impostor ist leider recht laut :see_no_evil:. Da tun mir Meinungen von anderen recht gut.

Danke für den Tipp! Hab ich schon seit einem Jahr. Ergo- und Physiotherapie. Leider nur schleichende Verbesserung. Aber bin dran! :v:

Auch eine schleichende Verbesserung ist eine Verbesserung. !!

Bleib dran, es lohnt sich.

Ich hab von 2 x 25-minuten-einheiten auf Doppeltermin umgestellt.

War für mich besser.

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Hallo Nasu, so weit ich mich in meinem Fall erinnere, sieht man nicht jeden Schub im MRT. Vor allem dann nicht, wenn sich ein alter Entzündungsherd meldet, der alte Herd also “aufflackert”.

Wenn du also beobachtest, daß sich bei dir ernsthaft etwas verschlechtert, und du für den Schub eine Behandlung möchtest (man muss nicht jeden Schub mit Kortison behandeln), dann würde ich meinem Gefühl trauen und mich in der Praxis oder im Krankenhaus melden.

Du hast die MS noch nicht lange. Es braucht einige Zeit, bis man das Verhalten der “eigenen MS” kennen- und einschätzen lernt. Bis es so weit ist, würde ich mir die fachliche Hilfe holen, die du brauchst, um dich sicher zu fühlen.

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Hallo shitman,

hast Du die Frequenz beibehalten?
Oder gehst Du weniger häufig?

Danke,

LG Sunny :sunny: