Hallo Thomas,
muß mich entschuldigen, hab leider nicht aufmerksam gelesen, wg. der anderen Symptome, wenn die Symptome wirklich ohne Unterbrechungen mehrere Tage anhalten, solltest Du vielleicht nochmal ein MRI machen lassen, ob sich neue Entzündungsherde gebildet haben. Ist kein sehr tröstlicher Beitrag, aber vielleicht hilfts wenigstens bei der weiteren medizinischen Vorgehensweise - Prophylaxe ja oder nein. Grüsse Andrea
Hallo!
Bei mir wurde die Diagnose MS letzten Mittwoch gestellt. Ich habe ebenfalls ein Taubheitsgefühl, rechte Gesichtshälfte. Bis zum heutigen Tag kann ich noch keine Besserung feststellen, trotz Kortisonbehandlung. Aber ich empfinde das ebenso wie du, morgens denke ich es ist fast weg und zum Abend hin verschlechtert es sich. Ich hoffe es verschwindet gänzlich bei dir (und bei mir ;-)).
Ich weiß jetzt seit 1 Woche das ich MS habe und kann noch gar nichts genaues über meine Gefühlswelt aussagen. Eigentlich geht es mir ganz gut.
Ich wünsche Dir alles erdenklich Gute.
Liebe Grüße,
Alex
Hallo alle zusammen ,
nun ich muss Andrea mal wieder beipflichten bez.Hypochonter.Bringt eh nix , ich ken das Gefühl gegen Windmühlen zu laufen.Der eine Arzt sagt er sieht was aber nix genaues ,der andere meint wiederum , sie sind gesund(doch Psyche?)keine Ahnung ,seit ein paar tagen beobachte ich das mir die Linke Gesichtshälfte immer wieder taub und Pelzig vorkommt und das Augenlied nach unten Zieht.Als hätte ich die Ganze nacht durch gezogt und gesoffen.
Alex:
Gib dir einfach zeit damit Umzugehen ,bist bei uns aber denke ich Gut aufgehoben auch in den anderen postings.
So long meine Lieben schönes Wochenende
Grüß Dich Johanna,
sorry wenn ich mich einmische. Heute bin ich das erste Mal auf der Homepage von ‘Amsel’ gewesen und über die, Deine Mail gelesen. Bei Dir melde ich mich weil Du vom Freiklettern gesprochen hast.
Meine MS-Diagnose habe ich 1989 bekommen. Seit dem habe ich mit meiner Frau zusammen einen eigenen Weg im Umgang gesucht und gefunden. Deshalb habe ich mich wenig umgeschaut.
Die ersten Schübe und die Diagnose trafen mich mitten in der Bergführerausbildung. Schnell entwickelte sich das Freiklettern als wichtige Therapiemaßnahme, bei mit funktioniert es prima.
Durch Deine Anregung bin ich am überlegen ob ich Kletterkurse oder Kletterausfahrten für MS-Betroffene anbieten soll.
Ich habe den Eindruck, dass Du Dich mit der medikamentösen MS-Therapie recht gut auskennst. Meine Erfahrungen liegen vor allem darin, man durch körperliche Aktionen und Fitness auf die MS reagieren kann.
Wenn Du hierzu Fragen hast stehe ich Dir gerne zur Verfügung.
Liebe Grüße Tobias
P.S.: Ich hoffe es ist in Ordnung, dass ich Dich geduzt habe, ich bin wie gesagt neu hier und dachte es wäre ok.
2 Monate, schlecht.