Hallo zusammen
Wie oft habt ihr ca. einen Schub?
Wie fühlt ihr euch zwischen den Schüben?
Mein Verlauf:
Sehnerventzündung links Mai/Juni 2020
Sehnerventzündung (Aufflammung) links nach Impfung September 2021
Seither nichts mehr.
Ist das oft/aktiv?
Vielen Dank für eure Erfahrungen 
Bei der Beurteilung des Verlaufs (ob aggressiv oder nicht aggressiv) ist für mich nicht nur die Häufigkeit der Schübe, sondern vor allem auch die Schwere der Schübe bedeutend.
Wenn in zwei Jahren zum Beispiel sieben Schübe stattgefunden hätten, die aber alle leicht waren, sich schnell zurückgebildet haben und keine bleibenden Schäden hinterlassen, so wäre das für mich günstiger als ein Schub in zwei Jahren, der mir eine schwere Einschränkung hinterlässt, die dauerhaft bleibt.
Zwei leichte Schübe mit guter Rückbildung der Symptome in zwei Jahren würde ich als mäßig bis wenig aktiv (“aktiv” im Sinn von Aggressivität) bewerten. Aber das ist auch Definitionssache und definiert bzw. bewertet jeder anders.
Ich hatte 2 Schübe in 2020, jeweils jedes Mal aussetzen de Gleichgewichtes + Hörsturz (85 und 65 Dezibel) und beim 2. Mal auch Doppelbilder dazu.
So weit so gut, dann Beginn mit Copaxone, ein Jahr später der rechte Fuß Taub, hat sich nach ein paar Monaten ohne Cortison auch komplett zurückgebildet.
Würde sagen meine Schubhäufigkeit ist gering, allerdings kann man die Progression der MS nicht nur am Schub erkennen, mein MRT zeigte da bahnt sich etwas großes an. Daher trotz weniger Schübe Umstellung auf Eskalationstherapie.
Tendenziell hat sich bei mir seit 2005 die Schubhäufigkeit erhöht.
Nach der Diagnose (nur reversible pelzigkeit re. Gesichtshalfte) hatte ich erst mal mindestens 3 Jahre keinen Schub.
Dann hemiparese rechts mit Sprachstörungen, wieder ca 3 Jahre später Sehnerventzündung.
Daach wurden die Abstände geringer. Es folgte eine massive gleichgewichtsstörung, nochmal eine Sehnerventzündung und hemiparese links
Und vor einem Jahr dann ein Schub, der meine Hemiparesen in den Schatten stellte
Irgendwann im Laufe der Jahre gesellten sich schubunabhängige (?) Wortfindungsstörungen und Konzentrationsprobleme hinzu. Und andere Kleinigkeiten
Aber auch zwischen den Schüben hatte ich immer wieder aktive Herde, die ich selbst nicht bemerkte oder auch immer wieder Dinge, die ich nicht mit MS in Verbindung bringen wollte/ignorierte
Die ersten Jahre wurde meine MS als “relativ blande” kommuniziert. Dann als aktiv. Inzwischen bin ich bei hochaktiv.
Daher ist die reine Schubfrequenz auch aus meiner Sicht schwierig zu bewerten, auch wenn es vermutlich Tendenzen gibt…