Symptome eines Schubs erst mit mehrjähriger Verzögerung?

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Hallo,

Bei mir wurde 2017 aufgrund einer kleinen Sehstörung in Verbindung mit eher unspezifischen Läsionen im Kopf und oliglokalen Banden im Liquor MS diagnostiziert.

Seither jährliche MRT - Kontrollen Kopf und HWS, keine neuen Herde.

Drei Jahre nach Diagnose bemerkte ich gewisse Schwierigkeiten in der Handmotorik und relativ bald einen dezenten, aber bis heute progredienten Muskelrückgang von der Schulter bis zur Hand. Kein Kribbeln, keine Taubheit oder Lähmung.
Sämtliche Nervenmessungen o.B.
Mittlerweile recht ordentliche Atrophien, die v.a. in der Hand sehr stören.

Bisherige Einschätzungen von Neurologen / Orthopäden: Untypisch für MS, aber „MS kann letztendlich halt alles machen“.

Der letzte Neurologe sagte, ich habe eine sekundär progrediente MS, bei der sich halt die Symptome schleichend verschlechterten. Die Atrophie kommentierte er nicht.
Da ich seit 7 Jahren nie mehr neue Herde hatte und das Ganze doch etwas merkwürdig ist, hier endlich meine Frage:

Kann es sein, dass mein erster Schub erst drei Jahre später zu wahrnehmbaren Symptomen geführt hat? Gibt’s sowas?

Ich hatte übrigens die Erstdiagnose mit 55 und bin mittlerweile 62. Mein „hohes Alter“ wird als günstig angesehen. Aber das nur am Rande.

Bin für jeden Hinweis dankbar!

Uli

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Hallo Uli,

gute Besserung!
Ich kann nur 2 Hinweise geben.

  1. Ist das MRT modern gewesen?
    Ich war in einem älteren Modell. Kleine Herde wurden nicht gezeigt bzw. gesehen. Bericht sagte alles regelrecht und das war nicht richtig.

  2. Hast Du einen guten Physio-Therapeuten konsultiert?
    Die lösen Dinge abseits der Ärzte. Orthopäde sagte, da ist nix oder es ist die MS.
    Mein Manual Therapeut hat die Ursache in 5 Min. gefunden und erledigt. Er sagte, dass man meine Ursache nicht unbebingt im MRT sieht.

Bei den anderen Fragen bin ich selbst gespannt auf die Antworten.

Auf jeden Fall wünsch ich Dir alles Gute!

LG Sunny :sunny:

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Ich habe selber eine SPMS, bin aber kein Experte. Vielleicht ist das eine schleichende Verschlimmerung die du hast. Die Symptome die du jetzt hast, haben sich in den letzten Jahren, bis zum Stand heute verschlimmert?

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Danke für die schnelle Rückmeldung!

Dieses Symptom, bestehend aus sehr langsamem Muskelabbau, hat sich seit nunmehr 4 Jahren verschlimmert, ja.

MRT Bilder geben seit Jahren nix Neues her.

Ich frage mich halt, ob dieser Prozess tatsächlich von der MS kommt…

Schönes Wochenende und Gruß,
Uli

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Wurde schon in Richtung neuromuskuläre Erkrankungen geschaut? Oder Läuse und Flöhe und nicht nur eine Erkrankung? Bei uns wird gerne alles auf die MS geschoben.

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Diese Erfahrung habe ich mittlerweile auch gemacht. Die „MS-Schublade“ ist ganz schnell geöffnet und man kommt schwer wieder raus…:wink: Richtig, man kann ja auch mal Läuse UND Flöhe haben.

Ich hatte über die Jahre schon zig Messungen etc., ohne Ergebnis.
Aber Danke für den reminder! Ich werde mich diesbezüglich nochmal dahinterklemmen. Vielleicht würde eine Muskelbiopsie was bringen.

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Glaube ich kaum.

Bei mir zeigen sich Schubsymptome sofort. Man spricht ja auch vom “akuten entzündlichen Schub”. Ursache ist eine akute Entzündung im Nervensystem.

Habe noch nie gehört, daß Schubsymptome erst “nach dem Schub” auftreten.

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Wurde auch MRT HWS/BWS gemacht?
Klingt ehe nach BWS (Bandscheibe ca. 4 bis 6 oder eben Herd).

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Danke! Und Dir alles Gute!

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BWS MRT wurde nur beim ersten Auftreten (Sehstörung) gemacht, damals o.B.

Später hieß es immer von den Neurologen auf meine Nachfrage, ein MRT der BWS sei nicht nötig. Ich werde jedenfalls nochmal nachfragen und mir eins erbitten. Danke für den Hinweis!

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Könnte auch eine “ganz gewöhnliche” Symptomatik für eine Krankengymnastik/Orthopädie sein. :woman_shrugging: