Hi Forum,
meine Diagnose für MS liegt jetzt gerade mal 2 Wochen zurück und ich bin beunruhigt.
Alles hat angefangen Ende Januar, Kribbeln im Fuß gepaart mit einer Fußheberschwäche die sich der Neurologe mit zu viel Druck auf dem Peroneus Nerv erklärte, hörte sich gut an für mich und ich bin beruhigt gewesen. Nach wenigen Tagen war es mir auch fast möglich, den linken Fuß fast soweit anzuheben wie den rechten, ich konnte nach wie vor nicht auf dem Fußballen stehen aber es hat mich nicht weiter eingeschränkt.
Eine Woche später bemerkte ich, dass ein ganz leichtes Kribbeln im rechten Fuß und in den Fingern hinzugekommen war, außerdem gab es einen Moment bei dem ich beim nächtlichen Toilettengang mein rechtes Bein nicht belasten konnte, das hat sich nach ein paar Minuten wieder erledigt, lediglich zurück blieb ein Druck oder Spannen im rechten Knie, aber auch das ging nach einem Tag wieder weg.
Leider bemerkte ich dann, dass bei längeren Strecken meine Beine danach spannten, kribbelten und krampften, es fühlte sich einfach nicht richtig an, also ging ich wieder in die Klinik, ein MRT von Gehirn zeigte kleine Läsionen im Gehirn die aber kein Kontrastmittel aufnehmen konnten. Aufgrund eines Defekts vom MRT, konnte von der HWS kein MRT gemacht werden, alles deutet aber darauf hin, dass ich auch dort Entzündungen habe, also bekam ich eine 5-tägige Stoßtherapie mit Cortison, dass ist jetzt fast 2 Wochen her.
Nach der Therapie ging es mir richtig schlecht, meine Beine waren schwach, meine Augen waren nicht mehr so scharf und es kam mir so vor als wäre der Schub erst richtig in Schwung gekommen, es besserte sich aber im Laufe der Tage und mittlerweile sind meine Symptome ungefähr die gleichen wie vor der Cortison Therapie, gebessert hat sich nichts außer die Symptome die erst mit der Therapie so richtig in Schwung kamen.
Das soll gar nicht so untypisch sein und ich bin auch erstmal nicht beunruhigt gewesen.
Was mich allerdings sehr beunruhigt ist, dass einmal vor 3 Tagen für ein paar Stunden und einmal gestern für ca. 1 Stunde meine Fußheberschwäche wieder zurück war wie an Tag 1, ein heben des linken Fußes war so gut wie gar nicht möglich, das hat sich zwar wieder gebessert, allerdings auch nicht soweit wie es vorher schon der Fall war.
Ist das ein Indiz dafür, dass die Cortison Behandlung nicht angeschlagen hat? Ich meine das sich Symptome, die schon fast wieder weg waren, verschlechtern sollte doch eigentlich jetzt nicht mehr der Fall sein oder?
Ich freue mich auf eure Antworten
Grüße Chris