So, ich war jetzt bei dem Neurologen und der hat nen EEG gemacht und danach meine “Symptömchen” angehört. Er machte wahrlich ein paar Tests, die mich an die Tests hier bei MS erinnern: Mit dem Zeigefinger bei geschlossenen Augen auf die Nase zielen. Er fragte, ob ich Doppelbilder sehen würde. Doch weder sehe ich doppelbilder noch gab es irgendwelche Probleme mit dem Nasen-Zielen!
Auch das EEG zeigte keinerlei Auffälligkeiten!
Mein Zittern, sowie die Taubheitsgefühle an der Stirn hält er nicht für besorgniserregend! Er sagt, das liegt an meinem neuroblabla vegetativen Nervensystem! Ich solle einfach mehr Sport treiben und gewisse Aufputschmittel wie Cola oder Alkohol oder Kaffe (beides trinke ich eh selten) nicht mehr trinken! Gesundleben, meinte er!
Ich hoffe mal, dass ich das kann! LOOOL… COLA ist doch soooo was leckeres lol…
Naja: nun weiß ich wenigstens, woran es liegt.

Trotzdem freue ich mich natürlich noch auf weitere Antworten…

Grüße euer M.L :slight_smile:

Hi M.L.,
so jetzt ist Wochenede und ich werde mal in Ruhe offline an dem Text an Dich arbeiten.
;-)) ich habe manchmal auch das Gefühl, ich muß an manches nur intensiv genug denken, dann wirds was ! (Deine Studienfahrt).
Warum ist ja aus Deinem nächsten Beitrag klar geworden. Mir ging(geht) es auch oft so, daß ich bei manchen Dingen das Gefühl habe,
jeder sieht es mir an, ich hab eine Tätowierung auf der Stirn, ein großes Schild umhängen !
Bei meinen Symptomen, da bin ich vielleicht etwas anders als Du, ich bin sehr nüchtern, bodenständig, realitätsnah, d.h. ich steigere mich in gehörtes/gelesenes nicht so rein,
bzw. pfeif mich rechtzeitig zurück. Ich beobachte alles erstmal sehr mißtrauisch, genau und versuche dann zuzuordnen.
Das Wochenende ist rum und über das Intro bin ich nicht rausgekommen.
Dein Ergebnis vom Neuro hab ich gerade gelesen - ich gratuliere Dir, daß Du keine Auffälligkeiten hast, allerdings bin ich mir nicht sicher, ob ich Dir zu Deinem Neuro gratulieren kann.
(Dein Faible für Cola kann ich nicht mitgehen ;-))
Zu Deinen Symptomen, versuch mal rauszufinden, was wann auftritt, wanns weg ist, am besten Du führst Tagebuch oder eine Liste. Obs natürliche Erklärungen dafür gibt, z.B. zuviel Cola.
Was agt eigentlich Dein Neuro zu den extrem schwachen Armen und Beinen nach dem spazierengehen ??
>>Ist es denn möglich, dass bei Krankheiten, wie MS - und natürlich nicht NUR MS - Einbildung auch gewissermaßen mitspielen kann?
Njein - Streß ist schlecht, vorallem für MS ! Wenn man sich reinsteigert(was einbildet), bedeutet das auch gleichzeitig Streß ! Also kanns schlechter werden. Treten Symptome auf, reagiert man drauf, indem man sich was Gutes tut, eine Auszeit nimmt, entspannt wirds besser. Ich kenne einige die bereits im Rollstuhl saßen, fast blind waren (nicht nur für ein paar Tage) und die zwischenzeitlich wieder ganz normal leben. Tanzen gehen, lesen, Adleraugen haben u.v.m.Indem sie einiges in ihrem Leben geändert haben gings stetig aufwärts.
Was Andrea W. meint, weiß ich - mir gehts öfter so, daß ich denke (auch ohne Roman) ich komme mit der Krankheit supergut klar. Leider hält das nicht an, immer wieder gibt es Löcher, in denen man
alles in Frage stellt, da man keine Ahnung hat was nachher ist. Das Gefühlsleben wird genauso unberechenbar, wie die Krankheit selbst. Oft tritt Zukunftsangst auf oder an fragt sich bei manchen Symptomen, ob man einen an der Waffel hat und eher in die Geschlossene gehört ! Leider läßt sich die Krankheit nicht so eingrenzen, daß man sagen kann, man kann z.B. nicht mehr laufen oder man ist plötzlich blind.
Alles kann jederzeit passieren. (ggg mir hat die Krankheit weitergeholfen, vieles, öfters gelassener zu sehen !!).
Nun meine Symptome, Symptömchen:
Angefangen hatte ja alles mit einem leicht hängenden Auge. Da wurde ein MRT gemacht und mehrere Entzündungsstellen im Gehirn festgestellt. Damals fühlte ich mich pumperlgsund.
Zwischenzeitlich habe ich alte Tagebücher gelesen und mußte feststellen, es gab damls wohl schon andere Symptome und manche sind auch in jüngster Vergangenheit wohl öfter aufgetreten als ich wahr haben wollte. Damals litt ich auch an extremer Erschöpfung und Schwindelanfällen. Hab sie mir aber mit wildem Lebenswandel und ungesundem Lebensstil erklärt - viel Rauchen, wenig schlafen.
Dann kam der 2, Schub - sehr eindeutig. 3 Monate extremes Kribbeln in der linken Hand. Dazu gesellten sich alle 2-3 Monate Doppelbilder (immer abends bin einfach ins Bett, am nächsten Tag wars weg), verlangsamtes Gehen, Gefühl wie Blasenentzündung (vermute ich, hatte noch nie eine) immer nur für 1-2 Stunden, Kopfschmerzen (manchmal fast Migräne-artig) hatte ich früher nie, Lidzittern, Schmerzen im Gesicht, Kribbeln in den Beinen, dann das berühmte Lhermittsche Zeichen - als Neuling fängt man erstmal garnichts damit an. Fühlt sich an als würde man einen elektrischen Weidezaun anfassen, heftiges Kribbeln, bei mir im Rücken. Passiert immer, wenn man das Kinn zur Brust beugt. Gleihgewichtsprobleme (ließ sich schlecht zuordnen .- mein Gleichgewicht war noch nie das Beste). Gefühlsmässig habe ich zwischenzeitlich deutlich mehr Tippfehler in meinen Texten und oft fallen mir selbstverständliche Wörter nicht mehr ein.
Dann hab ich noch ein paar Sachen, da weiß ich nicht so richtig - bzw. meine Neuro meint, keine MS, Druck auf der Kehle, als würde mir jmd. die Luft abdrücken, mein Blutdruck spinnt, mal normal, mal viel zu hoch (keine Ursache nachvollziehbar).
Noch ein paar neue Sachen - meine Schultern und Nacken brennen, als würde mir jmd. heißes Wasser drüberschütten, ab und zu Korsettgefühle(hab ich mir angelesen) um den Oberkörper, extreme trockene Hustanfälle, als hätte ich mich an meiner eigenen Spucke verschluckt.
Noch 2 Kuriositäten, die so angsteinflößend sind bei der MS. Bei meiner Masseusin, sie massiert auch die Füße, meinte ich zu ihr, sie soll nicht erschrecken, ich habe gerade eiskalte Füße, sie war total verblüfft, sie sagte mir sie sind total warm !! Ich dachte ich bin im falschen Film. Meine Symptome spielen sich vorallem links ab, deshalb überlegte ich, mir als nächstes einen Automatik zu kaufen.
Einen Tag später habe ich plötzlich rechts gehinkt - ich war total fertig. Vorallem mußte ich feststellen, nachdem ich mich beruhigt hatte, mein rechter Fuß hat die notwendigen Bewegungsabläufe eine zeitverzögert umgesetzt, als müßte er sich überlegen, ob er zu mir gehört. (ggg - haben fertig, ich glaube, daß war so im wesentlichen alles) Liebe Grüße Andrea
PS.: Dein Pseudo erinnert mich an Mona Lisa

hehe: Mona Lisa :wink: hihi aber ich bin schon männlich, nicht dass da was falsch verstanden wurde :wink: hihi

Also: ich finde, nachdem was du beschreibst, dass das schon einige teils heftigere, teils weniger heftigere Symptome sind!
Ich finde es aber toll, das mal von dir gelesen zu haben!

zu meinem Neurologen: ich war auch nicht wirklich begeistert, jedenfalls nicht so, wie meine Tante oder mein Onkel oder viele andere Leute, die bei ihm sind. Das lag aber auch etwas daran, dass ich seine Art nicht wirklich mochte. Ich meine: mein Hausarzt ist da von anderem Kaliber: der sagt: ES wird WAHRSCHEINLICH was mit dem vegetativen Nervensystem sein, ABER weil ICH EIN sehr gründlicher Arzt bin, untersuchen wir noch DAS und DAS und DAS…
Etwas mehr von dieser Gründlichkeit hätte ich mir auch bei diesem Neurologen gewünscht. Weil ich es trotzdem ganz merkwürdig finde, warum ich bei bestimmten Bewegungsabläufen so heftig zittere! Oder warum, als Keyboardspieler fällt mir das besonders auf, ich manchmal sowas wie versteifte Finger habe! Ich wache morgens erst fitt auf, dann bin ich innerhalb nur einer Stunde wieder an dem Punkt angelangt, dass ich mich wieder ins Bett legen könnte… Und grade zum Thema Finger: manchmal tippe ich wie auf Wattebäuschchen oder wie man dazu sagt… Aber am heftigsten ist ja das Zittern! Vorhin beim Telefonieren hab ich schier nicht aufhören können mit dem Zittern! Na toll, kann man seiner MEinung nach offenbar wneig machen außer eben Sport treiben und wenig Aufputschmittel zu sich nehmen.

Der Neurologe meint, dass ich eventuell einen Tremor oder wie man das nennt hätte, das heißt, meine Hände fangen halt einfach an zu zittern, das könne an meinem veg Nervensystem liegen oder aber eben daran, dass es vererbt wurde… Tatsächlich habe ich gestern erfahren, dass mein Opa, der schon lange tot ist, genauso gezittert haben soll… (also Vererbung wäre nicht auszuschließen)
Schnelle Ermüdung in den Beinen schob der Neurologe auf zu wenig Sport! Okay, ich akzeptiere seine Untersuchung nun, auch wenn ich bei ihm auf eine Art das Gefühl hatte, dass er mich nicht wirklich ernst genommen hat. Das ist zwar nicht in Ordnung, aber wie du ja sagst, sollte ich mal einfach Tagebuch führen und weiteres beobachten.

Ich halte nun mal an seiner Diagnose mit dem veg. Nervensystem einfach fest. Solange es also seiner Meinung nach und auch die anderer Leute an dem veg Nervensystem liegt, akzeptiere ich das und bin froh, nicht die MS-Diagnose erhalten zu haben. Trotzdem werde ich das einfach weiter beobachten.

Achja: er hat mir den Befund für meinen Hausarzt mitgegeben…

da steht Status: OB…
EEG: OB

und dann hat er mit typischer Arztklaue etwas geschrieben, dass ich nur unsicher hier herschreiben kann, weil ich nicht jeden Buchstaben erkenne lol Ich stelle immer Fragezeichen hinter die Wörter, die ich kaum erkennen kann, die es eventuell so auch nicht gibt: “v.a. Neurovegetative rysaugulation (???).
Kein (???) Hinweis (???) auf oder aus (???) z. B. Clisseminiatus(??? - also das Wort ist GARANTIERT NICHT RICHTIG!!! lol): entzündlichem Prozess…”

Naja: vielleicht kann ja jemand erkennen, worum es bei diesen Worten gehen könnte lol… ich bin Schriftenentzifferer, aber hier hab ich so meine Probs lol

So, auf alle Fälle ncohmal Danke für eure Antworten,
vor allem dir danke ich Andrea für deine Mühen :slight_smile:

liebe Grüße M.L :slight_smile:

Hi Andrea: ich geh nochmal auf deinen Beitrag ein, besonders auf DEINE Symptome. Ich zittiere mal etwas raus und antworte darauf:

“Angefangen hatte ja alles mit einem leicht hängenden Auge. Da wurde ein MRT gemacht und mehrere Entzündungsstellen im Gehirn festgestellt. Damals fühlte ich mich pumperlgsund.”

Also: das mit dem hängenden Augenlied habe ich ja auch, und im Grunde fühle ich mich ja auch gut. Aber zugegebenermaßen: das habe ich vergessen, dem Neurologen zu sagen, und offenbar fiel es ihm auch nicht wirklich auf…

“Zwischenzeitlich habe ich alte Tagebücher gelesen und mußte feststellen, es gab damls wohl schon andere Symptome und manche sind auch in jüngster Vergangenheit wohl öfter aufgetreten als ich wahr haben wollte. Damals litt ich auch an extremer Erschöpfung und Schwindelanfällen. Hab sie mir aber mit wildem Lebenswandel und ungesundem Lebensstil erklärt - viel Rauchen, wenig schlafen.”

klar, das verstehe ich: ich meine: müdigkeit oder Erschöpfung an sich, sogar Schwindelanfälle in Maßen ist ja auch nicht wirklich schlimm… Wie gesagt: ich machte/ oder mache mir mehr Gedanken darüber in meinem Fall, alles etwas ZU ernst zu nehmen… Meine Tante meint, das wäre aber nicht verkehrt, besser einmal mehr zum Arzt gehen als einmal zu wenig, und da hat sie recht!

Dann kam der 2, Schub - sehr eindeutig. 3 Monate extremes Kribbeln in der linken Hand. Dazu gesellten sich alle 2-3 Monate Doppelbilder (immer abends bin einfach ins Bett, am nächsten Tag wars weg)"

das hatte ich GOTT SEI DANK noch nicht und ich hoffe, es wird auch nicht so weit kommen. Der Neurologe fragte auch nach Doppelbilder, aber die sind mir nicht aufgefallen! Verschleiertes Sehen gabs ab und zu, aber nur morgens und ich glaube, das war einfach der Schleierfilm aufm Auge… also sowas wie Tränenflüssigkeit oder so… also nix ernstes wie ich denke…

“verlangsamtes Gehen, Gefühl wie Blasenentzündung (vermute ich, hatte noch nie eine) immer nur für 1-2 Stunden, Kopfschmerzen (manchmal fast Migräne-artig) hatte ich früher nie”

Blasenschmerzen hatte ich auch noch nicht, aber Kopfschmerzen kamen schon öfter vor, und auch ich habe so etwas normalerweise nicht! Meine Schwester hat das oft, aber ich hatte sowas eher selten, eher gar nicht! Zumindest nicht als Kind! Aber später kam es dann schon öfters, und manchmal auch recht heftig! Aber hab das wieder unter den Tisch fallen lassen…
Das verteifte Gehen kenne ich aber auch zu gut! Meist bevor ich beispielsweise wandern gehe oder so… im Laufe des Wanderns dann wird das Gefühl wieder besser, bzw eher werde ich müder… aber das muss ja niochts weiter heißen… NOCH nicht

, Lidzittern, Schmerzen im Gesicht, Kribbeln in den Beinen, dann das berühmte Lhermittsche Zeichen - als Neuling fängt man erstmal garnichts damit an. Fühlt sich an als würde man einen elektrischen Weidezaun anfassen, heftiges Kribbeln, bei mir im Rücken. Passiert immer, wenn man das Kinn zur Brust beugt."

Das Lhermittsche Zeichen hatte ich wohl noch nie. Jedenfalls könnte ich mich nicht an so ein von dir beschriebenes Gefühl erinnern… Extremes Kribbeln in Arm oder Bein habe ich auch noch nicht gehabt… leichtes Kribbeln dagegen schon…

Gleihgewichtsprobleme (ließ sich schlecht zuordnen .- mein Gleichgewicht war noch nie das Beste). Gefühlsmässig habe ich zwischenzeitlich deutlich mehr Tippfehler in meinen Texten und oft fallen mir selbstverständliche Wörter nicht mehr ein."

Das wiederum kenne ich nur zu gut! Tippefehler aber nur zu bestimmten Zeiten! Jetzt im Moment überhaupt nicht! Aber dann gibts wieder Zeiten, da ist dieses Steifheitgefühl in den Fingern, bzw ein Gefühl, als würde ich auf Watte tippen oder so…
Und dass mir Wörter nicht einfallen, das ist schon so was von Gang und Gebe bei mir! Ich weiß auch nicht, woran das liegt! Das ist auf alle Fälle ein ganz besonderes Merkmal bei mir, aber könnte auch daran liegen, dass ich oft sehr zerstreut bin lol… gehört quasi zu meiner Person :wink:

“Dann hab ich noch ein paar Sachen, da weiß ich nicht so richtig - bzw. meine Neuro meint, keine MS, Druck auf der Kehle, als würde mir jmd. die Luft abdrücken, mein Blutdruck spinnt, mal normal, mal viel zu hoch (keine Ursache nachvollziehbar).
Noch ein paar neue Sachen - meine Schultern und Nacken brennen, als würde mir jmd. heißes Wasser drüberschütten, ab und zu Korsettgefühle(hab ich mir angelesen) um den Oberkörper, extreme trockene Hustanfälle, als hätte ich mich an meiner eigenen Spucke verschluckt.”

Bei mir wurde einmal hoher Blutdruck festgestellt, doch wenn ich heute zu den Ärzten gehe ist der Blutdruck wieder einwandfrei! Bei mir war der Puls kürzlich mal sehr niedrig, obwohl der in der Regel immer bei 80 liegt, aber eben manchmal auch anders wo… und kürzlich knapp 60, etwas darunter…"

Noch 2 Kuriositäten, die so angsteinflößend sind bei der MS. Bei meiner Masseusin, sie massiert auch die Füße, meinte ich zu ihr, sie soll nicht erschrecken, ich habe gerade eiskalte Füße, sie war total verblüfft, sie sagte mir sie sind total warm !! Ich dachte ich bin im falschen Film. Meine Symptome spielen sich vorallem links ab, deshalb überlegte ich, mir als nächstes einen Automatik zu kaufen.
Einen Tag später habe ich plötzlich rechts gehinkt - ich war total fertig. Vorallem mußte ich feststellen, nachdem ich mich beruhigt hatte, mein rechter Fuß hat die notwendigen Bewegungsabläufe eine zeitverzögert umgesetzt, als müßte er sich überlegen, ob er zu mir gehört."

Gerade das letzte Symptom klingt wirklich schlimm, finde ich. Das kenne ich Gott sei Dank auch nicht und will ich auch nie erkennen. Zum Thema Kältegefühl und Wärmegefühl: also so wie du das erlebt hast, kenne ich das auch nicht. Ich habe allerdings schon zweimal ganz ohne redlichen Grund heftigst am ganzen Körper angefangen zu zittern! Okay, die Decke umgelegt, dann gings wieder besser… aber so ists mir noch nie passiert!

Naja… all das KANN, muss aber nichts bedeuten… und vielleicht ist es auch wirklich das veg. Nervensystem… ich werde das einfach weiter beobachten… mehr als das kann ich ja auch nicht tun… außerdem will ich mir nicht einfleuchten, dass ich was ernsteres haben könnte… das würde auf Dauer verrückt machen…

Der Neuro meinte übrigens: wenn ich in einem halben Jahr immer noch diese Symptome hätte, würde er mir eine Therapie empfehlen…tja…

also Grüße M.L,

Danke habe ich schon gesagt, aber ich sags dir nochmal: Danke, Andrea, dass du dir mit der Mail Mühe gemacht hast :slight_smile:

Oh Meno ggg

Hallo Andrea und Hallo M.L.

Also jetzt war ich mal ein paar Tage nicht hier, und ich lese gleich einen riesigen Roman lach

@Andrea: Danke für deine Mail, bin aber leider noch nit dazugekommen zu antworten, da ich erst gestern Nachmittag wieder im Lande war und heute morgen schon wieder voll bei der Arbeit :frowning: wenn ich es heute noch schaffe kommt Antwort grosses Versprechen ggg

@ M.L. ich muss sagen Andrea hat recht, erinnert mich auch an Mona Lisa und die Sendung die glaub ich immer Sonntags lief :slight_smile:
Habe dein Posting mit der Erklärung weshalb du Roman geschrieben hast gelesen.
Also erstens: kein Mensch ist schlechter egal ob homosexuell oder nicht, ich selbst habe einen sehr guten Freund von 27 Jahren und der ist auch homosexuell und er sagt immer, oh meno weshalb kannst du nit meine Mum sein mit deinem Verständnis lach er hat null unterstützung von zu Hause. Also leihe ich ihm immer (wie ich eben bin) mein Ohr wenn er Probs hat. Was ich allerdings bei dir nicht verstehen kann ist, wieso denkst/dachtest du, du seist hässlich??? Ich kenne keinen Schwulen der hässlich ist augenzwinker kleiner Joke nit wirklich ernst nehmen.
Aber wie ich ja gelesen habe, bist du über dieses Thema bereits weg, und findest dich wieder normal.
Zum Thema Neuro, sag mal hat der nur EEG gemacht und eben die körperliche Untersuchung???
Lt. auskunft meiner Ärzte die ich bisher konsultiert habe, gibt EEG lediglich Auskunft über evtl. Anfälle (epilepsie)
Auch bei mir haben die ganzen Untersuchungen im norm gelegen, zumindest bis jetzt. Allerdings war mein Nervenwasser nicht ganz sauber, und ich habe mehrere Entzündungsherde im Kopf. Einer davon war eben akut, deshalb im Sept. Krankenhaus und Corti Behandlung. Andrea hat Recht, bzgl. Stress auch ich stelle das bei mir ständig fest, aber man kann eben nicht von jetzt auf nachher sein Leben umstellen, geht alles nur in kleinen Schritten.
Würd mal dein Neuro fragen, ob Cola, Ziggis étc. zittern verursacht (muss dir wirklich sagen, ich würde mir mal einen neuen Suchen) oder in Fragen ob nicht mal ein MRT gemacht werden kann.

So jetzt muss ich mal noch was für mein Ableger zum Essen vorbereiten :wink:

Wünsch euch noch ein schönen Abend bis die Tage
Andrea E.

Hi Andrea E. :wink: hab schon gehofft, dass du noch schreiben würdest, war mir hinterher nämlich voll nicht sicher, ob mein Betrag nach deinem irgendwie verstanden wurde lol… hatte schon Angst, jemandem irgendwie vor den Kopf gestoßen zu sein… Puh: bin erleichtert, dass dem offenbar nicht so ist :wink:

Also ich finde auch nicht ganz logisch, warum ich so sehr zittere! Ich trinke sehr wenig Alkohol, am liebsten gar nicht. Es schmeckt mir einfach nicht. Auch Kaffee mag ich in keinster Weise. Und ja, Cola schmeckt mir sehr, aber wenn ich es recht bedenke: soviel trinke ich nun auch nicht, dass so ein starkes Zittern verursacht werden kann.

Der Neurologe meinte, dass mein Taubheitsgefühl an der Stirn ebenso zu erklären sei wie manche furchtbar oft aufs Klo müssen, wenn sie unter Stress stehen.

Ich werde es jetzt einfach mal dabei belassen und Tagebuc führen. Vielleicht hat der Neuro ja recht und das alles legt sich wieder. Andernfalls gehe ich zu einem anderen Neurologen… sagt mal: muss ich erst zum Hausarzt gehen, damit der mich zum Neuro schickt, oder kann man da auch so hin?

also: noch eine schöne Nacht euch…

liebe Grüße

M.L, eure männliche Mona Lisa :wink:

Hi männliche Lisa :wink:

Mach dir nicht so ein Kopf wie die anderen dich verstehen. Ich habe gerade heute auch wieder einen Hammer vor den Kopf bekommen, anscheinend verstehe ich manche Menschen (damit meine ich männliche Wesen)wirklich immer falsch ;-( da bin ich aber froh das du ne weibl. M.L. bist :-)), sorry das ist momentan galgenhumor meinerseits.
Wenn du mit dem Tagebuch führen klar kommst, Andrea macht das ja auch, finde ich das Ok. bzgl. neuer Neuro denke ich mal musste nit unbedingt zu Hausarzt, aber ich mache das immer so, wegen der Praxisgebühr und wenn ich dann wieder eine Überweisung (zu anderem Arzt) im gleichen quartal brauche ist es für mich von Vorteil beim Hausarzt weil der ist vor Ort und mein Neuro 25 km entfernt.
Dein Kommentar zum Cola: Ich trinke kein Cola, dafür ne Menge Kaffee und ab und an auch mal ein Gläschen Sekt etc. :wink:

So und nun muss ich mal meinem Kleinen grins was zu essen machen.

Bis dene
Andrea E.

Hallo M.L., hallo Andrea E.,
jetzt hab ich mir schon die größten Sorgen gemacht, daß Du ML vereinsamst ;-)), aber Andrea E. kümmert sich ja. Das ausführliche gibts irgendwann die Tage. Bin wieder sehr beschäftigt. Kurz zum praktischen, ich ruf meine Hausarzt-Praxis an, verlange eine Überweisung, wohin auch immer, manchmal sogar eine Stapel vorsorglich ;-)), fahr kurz vorbei und hol sie ab, fast ohne Wartezeit und ohne Termin. Wenn Du Lust hast, kannst Du ja auch gelegentlich in den 20.thread für A.A… usw umziehen - wir beißen nicht.
@Andrea E.- Verstehen von Männern ?? Geht das ;-)))), Wass macht Dein “Putzelchen” ggg
Demnächst wieder mehr. LG Andrea

tststststs @andrea
mein Putzelchen hat am 28.02 überbetriebliche Ausbildung in Darmstadt, ich denke das du mit Putzelchen mein Ableger gemeint hast lach
Hey Andrea dein Thread wird sich langsam überfüllen ggg

@hey M.L. was ist los mit dir, ich lesen gar nix mehr, gehts dir nit gut??? Ich mach mir so langsam sorgen, erst 2 - 3 Postings am Tag dann nix mehr :frowning:
Na ja, denke die männl. M.L. hat auch stress.

Na bis die Tage dann und schönes WE
und dir liebe Andrea nicht vergessen “am WE denn ball flach halten”

LG
Andrea E.

Hi ML,
jetzt endlich mal wieder. Bevor ichs vergesse, was ist denn HEP ?? Was machen Deine Bewerbungen für die Ausbildung ?
Lebst Du noch oder hast Du Dich jetzt wieder ausgeklinkt, weils nicht “Dein” Forum ist ? ;-)))

Zu Deinem Neuro - das mit der Begeisterung soll vorkommen - die unterschiedlichen Sichtweisen.
Mein erster Neuro gilt als derabsolute super-duper Neuro. Hatte nur die allerbesten Meinungen über ihn gehört.
In seiner Praxis habe ich ihn selber nie zu Gesicht bekommen. Nur einmal auf dem Flur und da hat er nicht mal gegrüßt.
Ich hatte bei jedem Termin einen anderen Jung-Arzt. Nicht mal als ich meine Diagose “Verdacht auf MS” hatte,
hat sich daran was geändert ! Auch habe ich einiges von Patienten über ihn gehört. Die Patienten selber
haben es selber garnicht negativ bewertet. Sie kennen wohl nichts anderes. Also ich fand es sprach nicht für ihn.
Beobachte mal ein bischen und dann ab zu einem anderen Neuro. Falls Du nicht für Dich zu der Erkenntnis kommst, es ist doch die Cola oder so.

Wenn er Dir den Befund für Deinen Hausarzt mitgegeben hat, dann frag den doch, was er da so geschrieben hat, der soll Dir auch genau erklären, was es heißt.
Ich will Dir weder Angst machen, noch Dir eine MS einreden !! Aber bei vielen MSlern ist das EEG erstmal OB.

Das mit meinem hängenden Auge ist auch erst dem Arzt aufgefallen, aber der ist auch extrem aufmerksam.
Bei den meisten Ärzten mußt Du schon eher mit dem Kopf unterm Arm daherkommen, bevor Ihnen was auffält ;-))
Hängendes Auge ist aber eigentlich kein typisches MS-Symptom. Aber deshalb kam ich zum MRT.

Mich ziehts auch nicht wirklich zum Arzt, aber ich gehe jetzt auch öfter mal. Macht vielleicht das Alter ;-))
Hab schon öfter mal versucht was auszusitzen und an die Selbstheilungskräfte des Körpers geglaubt, hat sich dann als Eigentor entpuppt.

Mit meinen Doppelbildern hatte ich bisher Glück - immer abends, Augen zu und schlafen.

Mit den Kopfschmerzen dürfte bei Dir auch noch nichts heißen, dafür bist Du noch zu jung. Ich habe 20 Jahre meines Erwachsenenlebens ohne verbracht.

Bei der MS ists halt so, fast jeder hat ein bischen was anderes. Typisch ist wohl auch Sehnerv-Entzündung - die hatte ich noch nie.

Bei den Ärzten hatte ich auch immer zu niedrigen Blutdruck. Als ich über mehrere Wochen 2x täglich selber gemessen habe, hatte ich durch die Bank weg, dauernd viel zu hohen. Hab schon an meinem Freund Testmessungen durchgeführt, um zu testen, ob das Gerät defekt ist.

Was will Dir Dein Neuro für eine Therapie empfehelen ??

@Andrea E.: Du hast Deinen “Kleinen” wieder erwähnt ;-)))

Liebe Grüße Andrea

Natürlich bin ich noch da, ich freue mich auch jedes Mal wieder auf eure Antworten, wenn ich vorbeischaue. Ich gebe allerdings zu, dass ich nicht wirklich sicher weiß, ob dieses Forum so direkt etwas für mich ist. Ich meine, das Forum ist interessant, vor allem habe ich gerne jene Beiträge durchgelesen, die von Leuten geschrieben wurden, die von sich selbst nicht sicher waren, ob sie MS haben oder haben könnten… Manche wurden nur müde belächelt, weil sie ja keinerlei nachweisbaren erkrankungen hatten, dennoch ein gewisses “Unwohlbefinden” hatten. Gerade das finde ich an der MS so spannend (und erschreckend zugleich): sie wird nicht sofort erkannt, kann über Jahre ohne körperliche Beeinträchtigung einfach “existieren” und sogar die besten Ärzte können sich in ihr irren.
Allerdings kann ich eben mit vielen Beiträgen auch nicht wirklich viel anfangen, beispielsweise habe ich keine Blasenstörungen oder eben auch keine Doppelbilder! Ich kann nur von Taubheitsgefühlen sprechen und Schwächegefühle (zur Zeit irgendwie andauernd <<<— Neuro schiebts ja auf zuwenig Sport… naja, ich lasse seine Meinung mal gelten, weil ich wirklich etwas mehr machen könnte)… Aber einige Symptome, die fortgeschrittene MSler haben, kenne ich an mir gar nicht. Ich denke auch, man sollte nicht sagen: “Ich habe MS”, sondern: “Ich bin der so und so oder die so und so und mache dies und das und jenes, habe jene Hobbys, und achja: hab noch nebenbei MS!” Insofern: solange es mir einigermaßen gut geht, außer dass ich allgemein schnell müde werde, beobachte ich mal nur meine “Symptömchen” und lasse alles weitere kommen…

Übrigens: HEP heißt: “Heilerziehungspfleger” :wink: hab nun fünf Bewerbungen abgeschickt… ich hoffe, ich bekomme bald “positive” Antwort :-/

Zum Thema Neurologe: Ich glaube auch, es muss die “Chemie” stimmen. Der Neuro, bei dem ich war, war zwar recht nett, er schien auch was von seinem Beruf zu verstehen, aber bei mir ist der erste Eindruck meist recht vielsagend: nur dieser Arzt war mir irgendwie nicht “so übertrieben sympathisch!” Ich kann leider auch nicht sagen, warum.

Mich ärgert nur, dass ich eben eindeutig diesen sog. Tremor habe! Ich kann einfach nicht glauben, dass das an Cola liegen kann… Ich meine: so heftig zittert man doch nicht wegen Cola! Okay… dass man danach zittrig ist, sehe ich ein, aber dass die Hand völlig ungebremst und fahrig wird! Dass ich Angst habe, ein Glas umzuschmeißen! Das vegetative NErvensystem regelt zwar alles unbewusste, aber dass es bei mir so heftig sein soll, kann ich mir einfach nicht vorstellen…

Naja: Therapie: ich glaube, er meint psychotherapeutische Therapie… habe ich eh mal vorgehabt! Bei mir spielt sicher Psyche keine besonders unwichtige Rolle…

PS: ich weiß nicht, ob sich jemand von euch damit auskennt, aber es gibt auch ein Forum über Klarträume… Klarträume, der Begriff sagt jetzt vielleicht wenigen was, sind Träume, in denen einem bewusst wird, dass man träumt. Man kann diese Träume bewusst lenken, kann in Situationen eingreifen, kann beispielsweise fliegen, zaubern und alles! Aber wichtig ist: man weiß, dass man in Wirklichkeit gerade schläft!
Warum erwähne ich das mit den Klarträumen? Weil sie auch auf den Körper gut einwirken können… Ein Sportler, der eine schwierige Disziplin in der “Wirklichkeit” nicht schafft, kann sie im Traum üben und erzielt in der Wirklichkeit dann meist gute Resultate! Vielleicht interessierts ja den ein oder anderen… www.klartraum.de

PS2: werde auf alle Fälle wieder kommen, und ich habe gelesen, ihrmacht bald ein Forumtreffen? Wo gehts denn hin?

Gruß M. L

Hi ML,
klingt ja schon eher wie eine endgültige Verabschiedung, hab ich was falsches geschrieben ? Bei der MS kann halt jeder was anderes kriegen.
Ich werde mich jetzt nicht für meine Doppelbilder etschuldigen ;-))
Mit Deinem Tremor solltest Du vielleicht doch nochmal zum Neuro gehen - vielleicht zu einem anderen. Chemie ist ok, aber ein gründlichere Unteruchung hat auch was. Wieviel Cola trinkst Du ?
Danke auch für die Info HEP und ich drück Dir die Daumen. Hier gibts einige, die auch “nur” über Schwäche und Taubheit reden können. Worauf willst Du raus ? Wie kommst Du drauf, daß wir sagen “Ich habe MS” und nicht “ich bin der under, so und so, mache dies und das und achja, ich hab MS”. ?? Fühlst Du Dich nicht ernst genommen ? Nur einige wenige treffen uns im Stuttgarter Raum, wo kommst Du her ?
Lieb Grüße Andrea

Oh neeeeein neeeein neeeein…

ich finde dieses forum gut und toll! Ich meinte damit nur, dass ich, da ich angeblich ja keine MS habe, nicht sicher bin, ob ich hier reingehöre… ich meinte das mehr so: ich schaue sicher immer wieder ab und zu hier rein, aber ich weiß halt nur nicht, inwiefern ich hier reinpasse…

Du hast überhaupt nichts falsches gesagt! Im Gegenteil, ihr zwei Andreas seid echt spitze! Ich lese auch gerne hier drin die Beiträge durch! Die Bereiche, die mich selbst irgendwie betreffen, interessieren mich natürlich etwas mehr…

hm… wieviel Cola trinke ich? Ich trinke zu Hause hauptsächlich Eistee Pfirsich, aber meistens jedes zweite WOchenende Cola… also allzu oft ist das ja nicht gerade, oder?
Das mit dem Tremor finde ich schon sehr merkwürdig! Aber das war schon ziemlich lange so, und an Cola, nee, das kann ich mir nicht vorstellen, dass das daran liegen kann…zumindest nicht ausschließlich daran…

Aber nochmal, ich finde es hier echt toll, aber ich weiß halt nicht, ob dies so wirklich mein “Hauptforum” ist… also werde mich sicher ned endgültig verabschieden :wink: gg keine Sorge…

Ähm: ich komme aus Freiburg… zwei Stunden von Stuttgart entfernt etwa :wink:

und du/ihr? stimmt das, das hier hauptsächlich Baden Württemberger sind?

Grüßle M.L (PS: fast hättet ihr mich so weit gehabt, und ich hätte meinen vollständigen Namen hier reingeschrieben hihi

Hallo ML,

komm auf den Teppich, mein Junge. Konnte bloß nicht so richtig was damit anfangen. Weiß nicht, soll ich jetzt schreiben, mach Dir keine Sorgen, entweder Du bildest Dir was ein oder es ist was ganz anderes - oder soll ich Dich zum nächsten Neuro treiben ? Und vergiß die blöde Cola-Theorie - dachte ich frag mal, weil Du dauernd über Deinen Cola-Konsum schreibst. Freiburg kenn ich, bin öfter mal in Konstanz. Mit den Ba-Wüs hier, glaub ich nicht unbedingt, sind einige dabei, die auch woanders her kommen. Ich kann mit und ohne Deinen vollständigen Namen wunderbar leben ;-)) LG Andrea

Hallo Andrea,

du sprichst mir aus der Seele deinem Beitrag ist nix mehr anzuhängen ggg

Sag mal was war den das mit der Mail?

So wünsch euch noch einen schönen Abend und vorab schon mal ein schönes WE.

@Andrea Heute ist seit langem wieder Studio angesagt gggg

LG
Andrea E.

Hallo M.L.
ich bin auch 16 Jahre ständig beim Arzt gewesen. Angeblich wäre alles psychosomatisch. Erst der 3. Neurologe hat gemerkt, daß etwas nicht in Ordnung ist. Ich kann Dir nur raten nochmal zu einem anderen Neurologen zu gehen.
Du schreibst sehr viel über Cola. Dabei denke ich immer sofort an ADS. Aber dann müßtest Du eigentlich ruhiger werden. Erwachsene trinken Cola, weil darin in geringen Mengen eine Botenstoff drin ist der nach verschiedenen Meinungen entweder zu wenig vorhanden ist oder zu schnell abgebaut wird.
Ich habe auch diesen Tremor. Doppelbilder hatte ich noch nie. Taubheitsgefühle kennen ich auch. Die erste Neurologin meinte die Taubheitegefühle kämen wohl von der Bandscheibe. Auch wenn der Befund eigentlich nicht so wäre.
Diese Schwachheitesgefühle in den Beinen sind trotz Sport immer schlimmer geworden.
Ich habe nicht viele Schübe gehabt. Bei mir gab es eine schleichende Verschlechterung. Wie war es bei Dir vor 2-3 Jahren? Kannst Du jetzt schlechter laufen?
Ich hoffe, daß Du noch den richtigen Arzt findest. Meine Hausärztin wollte mir letzts Jahr im April noch nicht mal eine Überweisung zum Neurologen geben. Ich wäre ganz gesund. Und dann kam im November während eines Krankenhausauenthaltes die Diagnose MS. Vorher hatte ich die Diagnose Weichteilrheuma. Es war zuerst ganz schön schwer eine Krankheit zu haben, bei der es mir nicht mehr besser gehen würde. Aber die Diagnose MS hat nach dem ersten Hochgefühl (ich bin wirklich krank, ich bilde mir alles nicht nur ein) noch mal wieder in eine tiefe Krise geführt.

Jetzt muss ich doch mal wieder schreiben :wink:

Hi euch beiden Andreas und besonders auch “hi” an Heike :wink:
Also erstmal: das mit der Cola sag ich nur weil es mir irgendwie so komisch vorkam. Vielleicht fühlte ich mich deswegen auch nicht so ernst genommen.
ADS ist das nicht die KRankheit, bei der man so hibbelig ist?
Vor allem der Witz ist: meine Beine zittern dauernd, wenn ich irgendwie ganz leicht falsch stehe… Naja… ich hab jetzt erst mal nicht vor, nochmal zu nem neuro zu gehen… ich werde Andreas Ratschlag befolgen, und mir mal etwas die Symptome beobachten… werde einfach “Tagebuch” führen… und falls es nicht besser wird, gehe ich zu nem andern neuro…

naja, ich halte euch auf alle Fälle auf dem Laufenden…

euch bis hierher vielen Dank, dass ihr mir so beigestanden habt! War ne stressige Zeit… werde mich demnächst mit dem Hausarzt in Verbindung setzen, damit auch der endlich bescheid weiß… lol der Arme gg

also Grüße und schlaft gut

PS: schreibe sehr spät, bin sehr müde, drum die etwasm kürzere Mail :wink:

M.L

Hi ML,
nur ein kurzer Gruß, wie gehts Dir ?
Ich bin etwas im Streß, wenn Du magst, kannst Du ja in den “21. thread” umziehen. Da finde ich Dich leichter wieder.
Viele Grüße Andrea

Suche dir eine vernünftige Neurologin die etwas von ihrem Fach versteht.
Ich hatte Jahrelang Ohnmachtsanfälle und keiner wusste woran das liegt.
Dann kam ich in eine Praxis für Neurologie in der einige sehr gründliche Untersuchungen gemacht wurden.
Unter anderem auch ein Schlaftraining, Lmg, EEg und so weiter.
Man kam dann zu dem Schluss das es sichum eine EP handelt.
Ich habe mich damit abgefunden und bekomme auch entsprechende Medikamente.
Seitdem geht es mir wieder besser.
Die Ohnmachtsanfälle kommen nur noch gelegentlich bei starker körperlicher Belastung.