tststststs @andrea
mein Putzelchen hat am 28.02 überbetriebliche Ausbildung in Darmstadt, ich denke das du mit Putzelchen mein Ableger gemeint hast lach
Hey Andrea dein Thread wird sich langsam überfüllen ggg

@hey M.L. was ist los mit dir, ich lesen gar nix mehr, gehts dir nit gut??? Ich mach mir so langsam sorgen, erst 2 - 3 Postings am Tag dann nix mehr :frowning:
Na ja, denke die männl. M.L. hat auch stress.

Na bis die Tage dann und schönes WE
und dir liebe Andrea nicht vergessen “am WE denn ball flach halten”

LG
Andrea E.

Hi ML,
jetzt endlich mal wieder. Bevor ichs vergesse, was ist denn HEP ?? Was machen Deine Bewerbungen für die Ausbildung ?
Lebst Du noch oder hast Du Dich jetzt wieder ausgeklinkt, weils nicht “Dein” Forum ist ? ;-)))

Zu Deinem Neuro - das mit der Begeisterung soll vorkommen - die unterschiedlichen Sichtweisen.
Mein erster Neuro gilt als derabsolute super-duper Neuro. Hatte nur die allerbesten Meinungen über ihn gehört.
In seiner Praxis habe ich ihn selber nie zu Gesicht bekommen. Nur einmal auf dem Flur und da hat er nicht mal gegrüßt.
Ich hatte bei jedem Termin einen anderen Jung-Arzt. Nicht mal als ich meine Diagose “Verdacht auf MS” hatte,
hat sich daran was geändert ! Auch habe ich einiges von Patienten über ihn gehört. Die Patienten selber
haben es selber garnicht negativ bewertet. Sie kennen wohl nichts anderes. Also ich fand es sprach nicht für ihn.
Beobachte mal ein bischen und dann ab zu einem anderen Neuro. Falls Du nicht für Dich zu der Erkenntnis kommst, es ist doch die Cola oder so.

Wenn er Dir den Befund für Deinen Hausarzt mitgegeben hat, dann frag den doch, was er da so geschrieben hat, der soll Dir auch genau erklären, was es heißt.
Ich will Dir weder Angst machen, noch Dir eine MS einreden !! Aber bei vielen MSlern ist das EEG erstmal OB.

Das mit meinem hängenden Auge ist auch erst dem Arzt aufgefallen, aber der ist auch extrem aufmerksam.
Bei den meisten Ärzten mußt Du schon eher mit dem Kopf unterm Arm daherkommen, bevor Ihnen was auffält ;-))
Hängendes Auge ist aber eigentlich kein typisches MS-Symptom. Aber deshalb kam ich zum MRT.

Mich ziehts auch nicht wirklich zum Arzt, aber ich gehe jetzt auch öfter mal. Macht vielleicht das Alter ;-))
Hab schon öfter mal versucht was auszusitzen und an die Selbstheilungskräfte des Körpers geglaubt, hat sich dann als Eigentor entpuppt.

Mit meinen Doppelbildern hatte ich bisher Glück - immer abends, Augen zu und schlafen.

Mit den Kopfschmerzen dürfte bei Dir auch noch nichts heißen, dafür bist Du noch zu jung. Ich habe 20 Jahre meines Erwachsenenlebens ohne verbracht.

Bei der MS ists halt so, fast jeder hat ein bischen was anderes. Typisch ist wohl auch Sehnerv-Entzündung - die hatte ich noch nie.

Bei den Ärzten hatte ich auch immer zu niedrigen Blutdruck. Als ich über mehrere Wochen 2x täglich selber gemessen habe, hatte ich durch die Bank weg, dauernd viel zu hohen. Hab schon an meinem Freund Testmessungen durchgeführt, um zu testen, ob das Gerät defekt ist.

Was will Dir Dein Neuro für eine Therapie empfehelen ??

@Andrea E.: Du hast Deinen “Kleinen” wieder erwähnt ;-)))

Liebe Grüße Andrea

Natürlich bin ich noch da, ich freue mich auch jedes Mal wieder auf eure Antworten, wenn ich vorbeischaue. Ich gebe allerdings zu, dass ich nicht wirklich sicher weiß, ob dieses Forum so direkt etwas für mich ist. Ich meine, das Forum ist interessant, vor allem habe ich gerne jene Beiträge durchgelesen, die von Leuten geschrieben wurden, die von sich selbst nicht sicher waren, ob sie MS haben oder haben könnten… Manche wurden nur müde belächelt, weil sie ja keinerlei nachweisbaren erkrankungen hatten, dennoch ein gewisses “Unwohlbefinden” hatten. Gerade das finde ich an der MS so spannend (und erschreckend zugleich): sie wird nicht sofort erkannt, kann über Jahre ohne körperliche Beeinträchtigung einfach “existieren” und sogar die besten Ärzte können sich in ihr irren.
Allerdings kann ich eben mit vielen Beiträgen auch nicht wirklich viel anfangen, beispielsweise habe ich keine Blasenstörungen oder eben auch keine Doppelbilder! Ich kann nur von Taubheitsgefühlen sprechen und Schwächegefühle (zur Zeit irgendwie andauernd <<<— Neuro schiebts ja auf zuwenig Sport… naja, ich lasse seine Meinung mal gelten, weil ich wirklich etwas mehr machen könnte)… Aber einige Symptome, die fortgeschrittene MSler haben, kenne ich an mir gar nicht. Ich denke auch, man sollte nicht sagen: “Ich habe MS”, sondern: “Ich bin der so und so oder die so und so und mache dies und das und jenes, habe jene Hobbys, und achja: hab noch nebenbei MS!” Insofern: solange es mir einigermaßen gut geht, außer dass ich allgemein schnell müde werde, beobachte ich mal nur meine “Symptömchen” und lasse alles weitere kommen…

Übrigens: HEP heißt: “Heilerziehungspfleger” :wink: hab nun fünf Bewerbungen abgeschickt… ich hoffe, ich bekomme bald “positive” Antwort :-/

Zum Thema Neurologe: Ich glaube auch, es muss die “Chemie” stimmen. Der Neuro, bei dem ich war, war zwar recht nett, er schien auch was von seinem Beruf zu verstehen, aber bei mir ist der erste Eindruck meist recht vielsagend: nur dieser Arzt war mir irgendwie nicht “so übertrieben sympathisch!” Ich kann leider auch nicht sagen, warum.

Mich ärgert nur, dass ich eben eindeutig diesen sog. Tremor habe! Ich kann einfach nicht glauben, dass das an Cola liegen kann… Ich meine: so heftig zittert man doch nicht wegen Cola! Okay… dass man danach zittrig ist, sehe ich ein, aber dass die Hand völlig ungebremst und fahrig wird! Dass ich Angst habe, ein Glas umzuschmeißen! Das vegetative NErvensystem regelt zwar alles unbewusste, aber dass es bei mir so heftig sein soll, kann ich mir einfach nicht vorstellen…

Naja: Therapie: ich glaube, er meint psychotherapeutische Therapie… habe ich eh mal vorgehabt! Bei mir spielt sicher Psyche keine besonders unwichtige Rolle…

PS: ich weiß nicht, ob sich jemand von euch damit auskennt, aber es gibt auch ein Forum über Klarträume… Klarträume, der Begriff sagt jetzt vielleicht wenigen was, sind Träume, in denen einem bewusst wird, dass man träumt. Man kann diese Träume bewusst lenken, kann in Situationen eingreifen, kann beispielsweise fliegen, zaubern und alles! Aber wichtig ist: man weiß, dass man in Wirklichkeit gerade schläft!
Warum erwähne ich das mit den Klarträumen? Weil sie auch auf den Körper gut einwirken können… Ein Sportler, der eine schwierige Disziplin in der “Wirklichkeit” nicht schafft, kann sie im Traum üben und erzielt in der Wirklichkeit dann meist gute Resultate! Vielleicht interessierts ja den ein oder anderen… www.klartraum.de

PS2: werde auf alle Fälle wieder kommen, und ich habe gelesen, ihrmacht bald ein Forumtreffen? Wo gehts denn hin?

Gruß M. L

Hi ML,
klingt ja schon eher wie eine endgültige Verabschiedung, hab ich was falsches geschrieben ? Bei der MS kann halt jeder was anderes kriegen.
Ich werde mich jetzt nicht für meine Doppelbilder etschuldigen ;-))
Mit Deinem Tremor solltest Du vielleicht doch nochmal zum Neuro gehen - vielleicht zu einem anderen. Chemie ist ok, aber ein gründlichere Unteruchung hat auch was. Wieviel Cola trinkst Du ?
Danke auch für die Info HEP und ich drück Dir die Daumen. Hier gibts einige, die auch “nur” über Schwäche und Taubheit reden können. Worauf willst Du raus ? Wie kommst Du drauf, daß wir sagen “Ich habe MS” und nicht “ich bin der under, so und so, mache dies und das und achja, ich hab MS”. ?? Fühlst Du Dich nicht ernst genommen ? Nur einige wenige treffen uns im Stuttgarter Raum, wo kommst Du her ?
Lieb Grüße Andrea

Oh neeeeein neeeein neeeein…

ich finde dieses forum gut und toll! Ich meinte damit nur, dass ich, da ich angeblich ja keine MS habe, nicht sicher bin, ob ich hier reingehöre… ich meinte das mehr so: ich schaue sicher immer wieder ab und zu hier rein, aber ich weiß halt nur nicht, inwiefern ich hier reinpasse…

Du hast überhaupt nichts falsches gesagt! Im Gegenteil, ihr zwei Andreas seid echt spitze! Ich lese auch gerne hier drin die Beiträge durch! Die Bereiche, die mich selbst irgendwie betreffen, interessieren mich natürlich etwas mehr…

hm… wieviel Cola trinke ich? Ich trinke zu Hause hauptsächlich Eistee Pfirsich, aber meistens jedes zweite WOchenende Cola… also allzu oft ist das ja nicht gerade, oder?
Das mit dem Tremor finde ich schon sehr merkwürdig! Aber das war schon ziemlich lange so, und an Cola, nee, das kann ich mir nicht vorstellen, dass das daran liegen kann…zumindest nicht ausschließlich daran…

Aber nochmal, ich finde es hier echt toll, aber ich weiß halt nicht, ob dies so wirklich mein “Hauptforum” ist… also werde mich sicher ned endgültig verabschieden :wink: gg keine Sorge…

Ähm: ich komme aus Freiburg… zwei Stunden von Stuttgart entfernt etwa :wink:

und du/ihr? stimmt das, das hier hauptsächlich Baden Württemberger sind?

Grüßle M.L (PS: fast hättet ihr mich so weit gehabt, und ich hätte meinen vollständigen Namen hier reingeschrieben hihi

Hallo ML,

komm auf den Teppich, mein Junge. Konnte bloß nicht so richtig was damit anfangen. Weiß nicht, soll ich jetzt schreiben, mach Dir keine Sorgen, entweder Du bildest Dir was ein oder es ist was ganz anderes - oder soll ich Dich zum nächsten Neuro treiben ? Und vergiß die blöde Cola-Theorie - dachte ich frag mal, weil Du dauernd über Deinen Cola-Konsum schreibst. Freiburg kenn ich, bin öfter mal in Konstanz. Mit den Ba-Wüs hier, glaub ich nicht unbedingt, sind einige dabei, die auch woanders her kommen. Ich kann mit und ohne Deinen vollständigen Namen wunderbar leben ;-)) LG Andrea

Hallo Andrea,

du sprichst mir aus der Seele deinem Beitrag ist nix mehr anzuhängen ggg

Sag mal was war den das mit der Mail?

So wünsch euch noch einen schönen Abend und vorab schon mal ein schönes WE.

@Andrea Heute ist seit langem wieder Studio angesagt gggg

LG
Andrea E.

Hallo M.L.
ich bin auch 16 Jahre ständig beim Arzt gewesen. Angeblich wäre alles psychosomatisch. Erst der 3. Neurologe hat gemerkt, daß etwas nicht in Ordnung ist. Ich kann Dir nur raten nochmal zu einem anderen Neurologen zu gehen.
Du schreibst sehr viel über Cola. Dabei denke ich immer sofort an ADS. Aber dann müßtest Du eigentlich ruhiger werden. Erwachsene trinken Cola, weil darin in geringen Mengen eine Botenstoff drin ist der nach verschiedenen Meinungen entweder zu wenig vorhanden ist oder zu schnell abgebaut wird.
Ich habe auch diesen Tremor. Doppelbilder hatte ich noch nie. Taubheitsgefühle kennen ich auch. Die erste Neurologin meinte die Taubheitegefühle kämen wohl von der Bandscheibe. Auch wenn der Befund eigentlich nicht so wäre.
Diese Schwachheitesgefühle in den Beinen sind trotz Sport immer schlimmer geworden.
Ich habe nicht viele Schübe gehabt. Bei mir gab es eine schleichende Verschlechterung. Wie war es bei Dir vor 2-3 Jahren? Kannst Du jetzt schlechter laufen?
Ich hoffe, daß Du noch den richtigen Arzt findest. Meine Hausärztin wollte mir letzts Jahr im April noch nicht mal eine Überweisung zum Neurologen geben. Ich wäre ganz gesund. Und dann kam im November während eines Krankenhausauenthaltes die Diagnose MS. Vorher hatte ich die Diagnose Weichteilrheuma. Es war zuerst ganz schön schwer eine Krankheit zu haben, bei der es mir nicht mehr besser gehen würde. Aber die Diagnose MS hat nach dem ersten Hochgefühl (ich bin wirklich krank, ich bilde mir alles nicht nur ein) noch mal wieder in eine tiefe Krise geführt.

Jetzt muss ich doch mal wieder schreiben :wink:

Hi euch beiden Andreas und besonders auch “hi” an Heike :wink:
Also erstmal: das mit der Cola sag ich nur weil es mir irgendwie so komisch vorkam. Vielleicht fühlte ich mich deswegen auch nicht so ernst genommen.
ADS ist das nicht die KRankheit, bei der man so hibbelig ist?
Vor allem der Witz ist: meine Beine zittern dauernd, wenn ich irgendwie ganz leicht falsch stehe… Naja… ich hab jetzt erst mal nicht vor, nochmal zu nem neuro zu gehen… ich werde Andreas Ratschlag befolgen, und mir mal etwas die Symptome beobachten… werde einfach “Tagebuch” führen… und falls es nicht besser wird, gehe ich zu nem andern neuro…

naja, ich halte euch auf alle Fälle auf dem Laufenden…

euch bis hierher vielen Dank, dass ihr mir so beigestanden habt! War ne stressige Zeit… werde mich demnächst mit dem Hausarzt in Verbindung setzen, damit auch der endlich bescheid weiß… lol der Arme gg

also Grüße und schlaft gut

PS: schreibe sehr spät, bin sehr müde, drum die etwasm kürzere Mail :wink:

M.L

Hi ML,
nur ein kurzer Gruß, wie gehts Dir ?
Ich bin etwas im Streß, wenn Du magst, kannst Du ja in den “21. thread” umziehen. Da finde ich Dich leichter wieder.
Viele Grüße Andrea

Suche dir eine vernünftige Neurologin die etwas von ihrem Fach versteht.
Ich hatte Jahrelang Ohnmachtsanfälle und keiner wusste woran das liegt.
Dann kam ich in eine Praxis für Neurologie in der einige sehr gründliche Untersuchungen gemacht wurden.
Unter anderem auch ein Schlaftraining, Lmg, EEg und so weiter.
Man kam dann zu dem Schluss das es sichum eine EP handelt.
Ich habe mich damit abgefunden und bekomme auch entsprechende Medikamente.
Seitdem geht es mir wieder besser.
Die Ohnmachtsanfälle kommen nur noch gelegentlich bei starker körperlicher Belastung.