Hallo liebe Community,

im Dezember habe ich nach einem wie ich heute verstehe, sich verstärkenden Schub, nach einem Monat die Diagnose MS gestellt bekommen. Da ich zu der Zeit intensiv Sport gemacht habe und es auf eine Sportverletzung geschoben habe, wurden zufällig durch einen HWS-MRT ohne Kontrastmittel wurden 3 entzündliche Läsionen gefunden. Bei der Untersuchung während der Stoßtherapie, wurde ein Kopf-MRT gemacht und dort auch 4 Flecken gefunden, die allerdings kein Kontrastmittel aufgenommen haben.

Meine Symptome anfangs waren Taubheit in der rechten Körperhälfte, und Kribbeln in den Beinen welches sich irgendwann auch auf die Arme Übertragen hat. Der "Höhepunkt“ war eine Sehnerventzündung am linken Auge, gefühlte Atemnot und Spastiken sowie Taubheit im rechten Arm.
Nach doppelter Cortison-Stoßtherapie blieb die Hautmissempfindung im rechten Arm, sowie ein gelegentliches Kribbeln oder auch Brennen im rechten Bein. Da ich bereits in den Jahren zuvor Taubheit in den Beinen hatte, gehe ich davon aus, dass das Ganze schon früher begonnen hat, es sich also um eine RRMS handelt. Zu meinem Alter, bin 24 Jahre jung.

Vor einigen Tagen hatte ich einen Termin in der MS-Ambulanz, bezüglich der Therapieempfehlung. Zu sagen, dass die Neurologen mir die Information sehr sparsam vermittelt hat, ist gar nichts gesagt.
Ihre Hauptaussage war jedoch, dass ich mich zwischen den B-Zell-Therapien entscheiden soll, da die Läsionen im Rückenmark liegen. Besonders empfohlen wurde mir Ocrevus. Ich habe zunächst einen Termin bei einem Neurologen vereinbart und möchte mir eine Zweitmeinung einholen, jedoch denke ich, dass Menschen die selbst betroffen sind manchmal, wenn nicht immer, mehr wissen und verstehen.

LG

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Hallo Binneuhir,

das ist schon heftig so jung RRMS diagnostiziert zu bekommen.
Da ist man mehr oder weniger darauf angewiesen was die Ärzte dazu sagen und empfehlen. Eine Nervenwasseruntersuchung wird nicht ausbleiben um andere Dinge ausschliessen zu können.
Ocrevus ist schon ein starkes Therapiemoment.
Empfohlen wurde mir kein Medikament, konnte es mir selbst aussuchen.
Alles Gute für Dich, Andy

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Ist RRMS jetzt nur deine eigene Diagnose oder auch die vom Doc? Zweitmeinung finde ich in deinem Fall eine gute und wichtige Idee. RRMS in jungen Jahren ist m.E. eher ungewöhnlich. Während ich sonst immer zu Durchatmen und in Ruhe überlegen rate, würde ich in deinem Fall keine Zeit verlieren und auf Zweitmeinung drängen. Gleichzeitig Infos zu den B-Zell-Medis einholen. Alles gute Dir! :four_leaf_clover:

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RRMS ist ja die schubförmige Variante, oder ? Also jedenfalls ist es die schubförmige, das hat mir so der Arzt mitgeteilt. Habe bereits einen Termin mit einem weiteren Neurologen vereinbart, da ich noch nicht auf mein Gefühl traue, also mal schauen was er sagt.
Dir auch alles gute :blush:

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Fettes Sorry. Aus dem Zusammenhang raus irgendwie falsch aufgeschnappt. :dizzy_face: Gut den Satz kannst komplett streichen. Ansonsten bin ich dem Fall nach trotzdem für eine möglichst rasche Einschätzung vom Neuro. Wann hast denn den Termin?

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Das ist doch umgekehrt. Sowohl du als auch dein Vorredner verwechseln was. Aber es gibt auch PPMS in jungen Jahren.

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Ist doch eher der Standard Fall? RRMS ist deutlich häufiger und tritt oft in jungen Jahren.

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Alles gut :see_no_evil: tDer Termin ist schon sehr bald also lass ich mir noch diese Zeit.

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