Hallo ihr Lieben,

meine Trombozythen steigen seit 2006 kontinuierlich an.
Seit 2009 bin ich auf Copaxone. Zuerst täglich, seit paar Jahren 3 x wöchentliche Spritzen.

Langsam gehen die Werte in einen unguten Bereich.

Neuro meint, er hat in der Praxis 3-4 Patienten mit langjährig Copaxone und selbem Problem.
Anfrage an Teva hätte ergeben, dass dort nichs dergleichen an Nebenwirkungen bekannt ist.

Ist hier im Forum jemand, der das auch kennt?
Lösungsansätze?
Weg von Copaxone möchte ich eigentlich nicht.

Liebe Grüße,
Kati

Hallo Kathi,
nachdem meine Neurologin meine Lymphozyten unter Ocrevus etwas auffällig fand, hat sie mich zur Immunologie überwiesen, die eine ausführliche Analyse gemacht haben. Denke das könnte der nächste Schritt sein.

@faber

Meine Neuro ist leider nicht von der schnellen Truppe :-/
Zuckt nur mit den Schultern, soll Hausarzt mal drauf ansprechen.

Dort war ich bei der “Aushilfsärztin” die kam mir gleich mit Knochenmarksbiopsie beim Onkologen…
Oder Blutverdünner - aber ich hab noch morbus crohn, da ist das nicht die Beste Idee.
Hab mal abgewunken und neues Blutbild in paar Monaten angefragt. Bis dahin versuch ich jetzt mal, ob ich mit Ernährung was hingekomme. Muss mich da aber erstmal einlesen…

Ganz liebe Grüße
Kati

Wenn das für dich eine Lösung ist, dann wünsche ich dir viel Erfolg dabei!
Wenn du einen Neuro von der schnellen Truppe willst, könntest du ihn auch wechseln. Oder zusätzlich in eine MS Ambulanz. Aber wie gesagt: Wenn es so für dich passt, dann viel Erfolg dabei!