:-(

Ich halte diesen Schwindel nicht mehr aus…keine nacht mehr durchschlafen zu können, kaum wach ist der Schwankschwindel auch schon wieder da…quäle mich seit halb 4 damit rum. Ich weiß nicht mehr was ich noch machen soll . Die einzigste Untersuchung die noch bei mir ansteht ist MRT Halswirbelsäule . Ich werde trotz Massagen und Krankengymnastik die starken Verspannungen in den Schultern nicht los. Versuche mich schon so oft es geht zu bewegen aber der Schwindel bremst mich immer wieder aus. Das geht jetzt schon über Monate. Spritze lediglich copaxone wo neurologe und ms Schwester sagen davon kann der Schwindel nicht sein und nehme ansonsten nur ein pflanzliches Mittel gegen Schwindel welches aber nicht hilft .Ich weiß nicht mehr weiter :pensive:

Hi Virginia83,

hast du mal in den Beipackzettel von Copaxone geschaut?

Sehr häufige Nebenwirkungen:
z. B. Blutgefäßerweiterung, Übelkeit, Rückenschmerzen, Kopfschmerzen, Schwindel, erhöhte Muskelspannung
https://www.onmeda.de/Medikament/COPAXONE+20mg|ml|+-40mg|ml+Injektionslösung+in+einer+Fertigspritze--nebenwirkungen+wechselwirkungen.html

Hast du mal Copaxone für ein paar Wochen abgesetzt?

Und welches pflanzliche Mittel nimmst du gegen Schwindel?
Denn pflanzlich heißt noch lange nicht Nebenwirkungsfrei.

Eine MS Schwester wird von Pharmaherstellern geschuhlt und auch von anderen Organisationen die nicht wirklich unabhängig ist.
Meist sind die nur dafür da, dich davon zu überzeugen, dass es ohne die Nebenwirkungen vom Medikament mit der MS noch schlimmer kommen kann. Was bis heute nicht belegt ist.

http://ms-stiftung-trier.de/ms-schwestern-pharmamitarbeiter-entlastung-fuer-praxen-oder-wohltaeter-fuer-patienten/#more-42

http://tims-trier.de/wp-content/uploads/2016/04/ZIMS1_MS_Schwestern.pdf

Von dem her, würde ich mich auf diese Aussage nicht so sehr verlassen.

Was für ein Schwindel würde denn vom Neuro genau festgestellt? Es gibt mehr als nur einen und damit unterschiedliche Ursachen.

Grüße
Lucy

immer die Werbung für überteuerte Nahrungsergänzungsmittel… das ist nichts andere als Vitamin B Komplex…

Hallo,

ich habe gelesen, dass es bei dir schon über Monate so ist. Vielleicht gerade besonders schlimm?

An mir merke ich, dass mein Körper inkl. der vorhanden Symptomatik mit dem Wetter überhaupt nicht klar kommt, obwohl ich bei ca. 26°C nur im Haus bin.

Kann sein wie will, ich bin derzeit arbeitsunfähig und das alleinige Umsetzen aus dem Rollstuhl (was ich so als Indikator für “mir geht es gut” nehme) funktioniert nur unter Sturzgefahr zu Hause!

Bei 2 Tagen Hitzewetter kann sich mein Körper wieder schnell regenerieren, und da kann ich (noch)
ein bisschen die Problematik “überspielen”. Auch weil sich das Haus bei zwei Tagen Hitze nicht so aufheizen kann.

So jetzt nicht mehr.:frowning:

Ausgangspunkt für das “nicht mehr regenerieren, im Gegenteil” ist der “ungemütliche Schlaf”. Unruhig ist leider normal bei mir, glaube ich.

Mittlerweile habe ich auch eine Vespannung/Blockade in der linken oberen Rückenpartie, die ich dem Hitzezustand zuordne.

Eine Neubewertung meiner Situation ergibt erst Sinn, wenn die Hitze vorbei ist.

Vielleicht ist das bei dir ähnlich?

es ist das Uridinmonophosphat, welches die Olygodendrozyten zum Wachsen anregt.

Hi Spyke,

nur gibt es keinen Nachweis auf eine Wirkung bei MS und die doppelbildstudien bei Bandscheiben bedingten Rückenmarksquetschungen sind mit Injektionen durchgeführt werden. Und nicht mit Tabletten.

Und die sind schon älter. Die Frage ist halt, warum?

Gerde bei hochpreisigen Nahrungsergänzungsmittel mit sochen Versprechungen ist mehr als nur Vorsicht geboten, vor allem beim Geldbeutel.

Grüße
Lucy

ja ist krass teuer, ich habe eine günstige Alternative bei mir wirkt es, wie beim Stuhlgang
mit Cholin bewegt sich der Darm. Ich habe Kapseln wo das Alles drinnen
ist.
Lg
Philipp

Die Neurolgen ermuntern mich zu meinen Versuchen und begleiten das
in der Kohortenstudie, es gibt noch nichts, darum nutzen alle die Studien nichts.

Leider zieht Niemand etwas einmal 1 Jahr durch, schnelle Erfolge gibt es nicht.

Philipp

Ich habe Keltican Forte 2 Monate lang eingenommen.

Ohne eine gesundheitliche Veränderung.

Bei dem Preis und der Aussicht auf Erfolg kann man von diesem Produkt getrost Abstand nehmen ohne was zu verpassen, imho.

Ich habe ein halbes Jahr Keltican Forte eingenommen. Das Zeug hat mir nicht geholfen. Bei Alpha Liponsäure(täglich 1 Tablette 600mg) sehe ich schon einige Verbesserungen für mich, deshalb nehme ich das Zeug.

LG Hexe

Schwindel ist eins der klassischen MS Symptome und schlecht zu behandeln.
Statt Massagen sollte Deine Physio eigentlich wirksamere Behandlunsmöglichkeiten kennen. Denn Muskelverspannungen lösen keinen Schwindel aus.

Im Zweifelsfalle kann man nur versuchen die Problematik etwas abzuschwächen. Mit dem Rest muss man dann lernen zu leben.

Ich habe Keltican Forte 2 Monate lang eingenommen.

Ohne eine gesundheitliche Veränderung.

Bei dem Preis und der Aussicht auf Erfolg kann man von diesem Produkt getrost Abstand nehmen ohne was zu verpassen, imho.

++++++++++++++++++++++
War bei mir ganz genauso

  • Aber ich habe es probiert, wie so vieles andere…

Ansonsten geht es mir mit der Hitze und dem Schlafen genau gleich.
Trotz Klimaanlage werde ich momentan von Tag zu Tag schwächer…

LG
Uwe

Hi mein erster Schub vor mehr als 7 Jahren war ein Schwankschwindel und alles hat sich gedreht, 7 Monate habe ich mich damit gequält, mein Hausarzt hat mir Vertigoheel verschrieben was mir bis Heute eine große Hilfe ist da ich ich immer wieder Probleme mit dem Schwindel habe. Schon mit Cortison behandelt worden?

Ich drücke dir die Daumen dass es dir bald besser geht, Marihuana kann bei Schwindel auch helfen und als MS Patientin bekommst du es auf Rezept nur lass es dir bitte nicht zum rauchen verschreiben ich empfehle dir die Pastillen oder den Tee.

Liebe Grüße
Misha

Schwindel als Nebenwirkung taucht nur bei onmedia auf (jedenfalls wenn ich nicht blind bin).

In der Backungsbeilage und in der Fachinformation steht nichts von Schwindel

https://www.teva.de/produkte/details/praeparate/praeparatedaten/detail/pzn-11013282.html

Seit meinen zwei “Schwindel-Schüben” ist Schwindel bei mir auch zum Dauerproblem geworden : egal ob Copaxone, Gilenya & Co.

Keine Ahnung - liegts jetzt an irgendeiner Hirnläsion oder an den HWS/BWS- Läsionen?
Im Prinzip auch egal: es ist und bleibt ein sehr unschönes Symptom

Also an Medikamten nehme ich Copaxone . Gegen den Schwindel habe ich in den letzten Monaten Vertigoheel,Taumea und Vertigo Vomex probiert. Hat alles nicht wirklich geholfen. Mein alter Neurologe hat mir Freitag Arlevert verschrieben. Hab Samstag Abend die erste genommen und nach einer halben Stunde habe ich schlagartig alles gestochen scharf gesehen und eine andere Art von Schwindel trat ein, so als ob mein Gehirn die “neuen” Bilder erst verarbeiten muss da seit Februar ja ich nur noch das Gefühl von Benommenheit hatte und ich immer das Gefühl hatte neben mir zu stehen. 1 Stunde später war der Schwindel weg und ich sah die ganze Zeit durch die Gegend als wäre ich gerade neu geboren .Weiß nicht wie ich es anders beschreiben soll und dann kam die Müdigkeit durch die das Medikament mit sich bringt. Ab 22 Uhr geschlafen und jetzt leider wieder seit halb3 wach mit Schwankschwindel. Ich soll Arlevert 3x täglich nehmen in den ersten 5 Tagen und warte einfach ab wie es sich noch entwickelt. Nächsten Freitag habe ich Termin beim neuen Neurologen der direkt auf MS spezialisiert ist. Mal sehen was der sagt . Cortison hatte ich zuletzt im Februar und März diesen Jahres mit jeweils 5 Infusionen Urbason …seitdem ist der Benommenheitsschwindel geblieben und wurde mal besser mal schlechter. Meine Physio bearbeitet meine Halswirbel wo es mir am Tag darauf immer richtig schlecht geht…verspannungen nach der Behandlung zwar weg aber bei jeder Kopfbewegung Schwindel .Nach 2 Tagen sind die Verspannungen wieder da und Physio kann quasi bei null wieder anfangen obwohl ich versuche mich so oft es geht zu bewegen weil es mir da besser geht als im sitzen oder liegen.

Das kann kaum einer lesen!

Schon mal etwas von Absätzen gehört?

@ Eva, hast du auch etwas zu Virginias Problem beizutragen, oder gehts dir nur um die Rechtschreibung?
Wenn es dir nur um die Rechtschreibung geht bist du im falschen Forum, daher meine Bitte an dich , FUCK OFF

Grins…
Ich
hoffe
alle
anderen
können
es
lesen
!!!???