Hei ihr
Ganz blöde Frage
Bin nun wieder mit cop gestartet
Die erste Spritze war Dienstag gegen 20:00
Eigentlich wollte ich morgens spritzen , ist das jetzt so relevant die Uhrzeit ?
Ich weiß es sollten 48 std dazwischen liegen aber wenn man den Rhythmus wechseln will ?
Lieben Dank
Wieso willst du morgens spritzen? Hast du gar keine Nebenwirkungen?
Ich war immer froh, dass ich diese einigermaßen verschlafen konnte.
Ich würde den Spritzzeitpunkt immer um 1 Stunde pro Tag verändern, dann ist es nicht so drastisch.
Ich konnte nachts irgendwie nicht schlafen und bin abends oft alleine
Dachte bei der Arbeit fühle ich mich wohl wenn jemand da ist 
Hallo Sonnenschein,
ich würde einfach eine Spritze weglassen und dann zu dem gewünschten Zeitraum weiterspritzen.
Wäre ja toll, wenn du Cop so gut verträgst, dass du das auch morgens vor dem Dienst machen kannst.
Bei stundenweisen verschieben von abends nach morgens, dann wärst du irgendwann mitten in der Nacht dran.
Gruß Anne
Wie @Sternenwanderin es sagt und nicht anders ;-). Einfach einmal in der Nacht auslassen. Es geht ja um den Medikamenten-Spiegel in deinem Körper.
Wenn du es wirklich schaffst, bzgl Nebenwirkungen, hätte ich damals mit Interferon nicht wirklich geschafft. (OK mit Ibu konnte ich die NW schon drücken, aber es zusätzlich verschlafen war mir schon lieber 
)
Bzgl schlafen würde ich eher einmal zb mit Melatonin versuchen. Vlt klappt es dann.
Hallo,
ich habe das bis jetzt 2 Jahre genommen. Ich hab eigentlich immer abends gespritzt.
Eigentlich hab ich nur drauf geachtet 48 Stunden einzuhalten. Insgesamt 6 mal hab ich er vergessen und dann meistens bevor die 3 Tage pause anfing. Da hab ich dann statt 3 Tage nur 2,5 Pause gehabt.
Das spritzen lief jetzt so nebenbei. Manchmal eben auf dem Weg aus dem Keller.
Flushes insgesamt 3 mal in 2 Jahren wobei nur einmal wirklich schlimm war. Aber das geht ja wieder weg.
Das erste halbe Jahr hatte ich starke Quaddeln. Und was bei mir gar nicht ging waren Beine. Sonst Bauch, Popo und manchmal Oberarme.
Das Spritzen ist echt kein Problem mehr. Es hilft mir nur nicht. Das ist aber was anderes. Ich hab Leute kennengelernt da wirkt das gut.
Grüße
Anke
Naja,.wie halt bei jeder anderen Basistherapie. Schau dir die Zahlen beim absoluten Nutzen an (Edit: da hat Vit D bessere Wirk-Ergebnisse; statistisch gesehen, bei wie vielen Patienten es schubmindernd wirkt )
Natürlich… Damit hab ich mich damals auch beschäftigt. In der letzten Reha waren welche mit copaxone die in 5 Jahren 2 Schübe hatten. Das würde ich mir wünschen.Aber wie wir alle wissen keiner weiss was wirklich hilft und ob es die richtige Wahl war. Vor allem ob es ohne Medikamente auch gegangen wäre.
Ich hatte von der Neurologin damals zur Auswahl alles nur Spritzen als Basistherapie. Natürlich die Betaferone …
Ich hab Copaxone damals nur genommen weil der Pen mir komfortabel erschien 
Ich hasse Spritzen und Nadeln 
Im Nachhineingesehen war es für mich falsch…
Grüße