Uveitis und MS?

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Hallo zusammen,

mich würde interessieren ob es noch jemanden hier gibt der sowohl MS als auch eine Uveitis hat/hatte und vll medikamentös behandelt wird?

Der “Spaß” mit der Uveitis ging 2006/2007 bei mir los. Damals wurde ich von einem Arzt zum anderen geschickt,u.a. auch Neurologe. cMRT hatte nichts ergeben,eine LP wurde damals aber nicht gemacht. Es konnte keine Ursache festgestellt werden.

Nach vielen “Spielereien” mit Cortison in fast allen möglichen Applikationsformen,die nicht wirklich halfen, bekam ich 2011 eine KataraktOP,ein Cortisonimplantat ins Auge und Immunsuppression mit Ciclosporin A.
Damit war endlich Ruhe im Auge.

2014 bekam ich dann die MS Diagnose und hab mit Tecfidera angefangen.
Der Prof. in der Augenklinik meinte es wäre ein sehr gutes Medikament und würde sicher auch gut wg der Uveitis sein und tatsächlich hatte ich seitdem damit keine Probleme mehr.
Ob es jetzt wirklich an dem lag?
Im Grunde sind es ja 2 verschiedene Erkrankungen.

Nun werde ich nächste Woche auf Kesimpta umgestellt,da meinem Neuro das Tecfidera nicht mehr reicht und ich bin gespannt, wie sich das mit der Uveitis verhalten wird.

Lange Rede kurzer Sinn; wollte einfach mal hören ob es hier noch wen gibt der diesbezüglich Erfahrungen hat?

Liebe Grüße

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Hi, du schreibst dass deinem Neuro Tecfidera nicht mehr reicht. Reicht es denn auch dir nicht mehr ? Bzw kam es zu neuen Schüben oder Aktivität im MRT?

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Hallo,

danke für deine Rückmeldung.

Er hat mir dazu geraten wegen Aktivitätszunahme im cMRT und Rückenmark(wobei meine Läsionen/Herde recht überschaubar sind,aber es braucht ja nur einen an der richtigen Stelle für den “Knock Out”).
Anfang des Jahres hatte ich einen kleinen Schub(durch neue Läsion in der HWS).

Zudem tu ich mich selbst zunehmend schwer mit dem Tecfidera,vor allem was den Flush angeht.

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Zur Auswahl hatte er mir dann Kesimpta,Ocrevus oder Tysabri gestellt,wobei das Tysabri nach JC Bestimmung dann rausflog.

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Habe selber nicht Uveitis, hab aber gerade gelesen, dass vor allem T Zellen beteiligt sein sollen. Frag mal deinen Neuro nach Mavenclad, das wirkt auf B und T Zellen, wohingegen Ocrevus und Kesimpta allein die B Zellen vermindern.

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Danke dir für den Tipp!

Mit dem Kesimpta steht ja schon fest,hab es auch bereits zu Hause.

Wird dann wohl “trial and error” werden:)
Wie bei jeder Therapie eben.

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Viel Glück! :four_leaf_clover::wink:

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Hallo,

Meine MS hat mit einer Uveitis angefangen.
Also primär wurde eine Retinale Vaskulitis diagnostiziert, die dann etwa 4 Wochen später doch zur Uveitis wurde. Noch einmal 2 Wochen später hatte ich zusätzlich zu den Problemen mit dem Auge auch noch eine Halbseitensymptomatik entwickelt und es folgten viele Untersuchungen. Heraus kamen viele Herde im Hirn und Rückenmark, oligoklonale Banden im Liquor und die Diagnose MS.

Das Ganze ist jetzt schon 15 Jahre her und ich hatte Tysabri, Avonex, Tecfidera und Kesimpta als Dauertherapien.
Unter Medikation hatte ich seither keine Uveitis mehr. Also Schübe schon, aber keine Augenbeteiligung mehr.

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Vielen Dank euch