Hallo Sonnenschein,
wenn ich nach Kortisonstoß vorübergehende Verschlechterungen hatte, waren dies immer alte Symptome, die sich verstärkt bemerkbar machten. Ein neues Symptom während oder kurz nach Kortisonstoß hatte ich bisher nie.
Dir weiter gute Besserung.
Ja, die kalten Füße sind schrecklich. Ich habe ein Heizkissen. Meine Erfahrung, umso weniger ich laufe, umso mehr habe ich kalte Füße. Kalte Hände habe ich auch manchmal, besonders, wenn ich sehr aufgeregt bin.
Ich war heute in der MS Ambulanz.
Als ich die Neurologin gefragt habe, können die körperlichen Beschwerden von einem Kaliummangel kommen oder sind alte Symptome wieder aufgeflackert durch das Cortison? Antwort, könnte sein, ich soll mich gedulden
Hi lieber Sonnenschein,
hier steht was dazu - fast genau so.
LG von mir zu Dir☀️
Danke schön🥰, ich hatte es auch gelesen. Da es mir nach und während der dritten Cortisontherapie so schlecht ging, vor Ort Blutdruck von fast 200 und Kopfschmerzen und extremer Schwindel und schon sichtbare Gehschwierigkeiten, dann kamen immer mehr Probleme hinzu.
Blutdruckkontrolle und Blutentnahme wurden heute nicht gemacht.
Mir wurde mitgeteilt, dass Ocrevus anschlagen würde und die B Zellen bei null wären. Sie meinte nur, ich würde mir zu viele Gedanken machen😰.
Na klar macht man sich Gedanken, wenn’s plötzlich von 100 m auf 20-50 m reduziert ist.
Ich hatte ja schon in einem anderen Beitrag geschrieben,
was zur Zeit in dieser MS Ambulanz abgeht.
Allmählich geht’s mir wieder besser,
aber das Cortison hatte mich ganz schön geschafft.
Hat echt lange gedauert. Aprikosen gefuttert😀.
Zwar sind meine Finger und Füße weiterhin taub (nicht nur wie vorher die Fingerspitzen und die Zehen), aber ich bin jetzt wieder bei meinen 100 m, natürlich auch Tagesformabhänig und Überanstrengung mag mein linkes Bein/Oberschenkel sowieso nicht, Zitteraal.
Vielen lieben Dank für eure Unterstützung:smiling_face_with_three_hearts:
.
Liebe Cindy,
gute Besserung 
Hab mich echt erschrocken als ich gelesen habe - was du erlebt hast - oh man - war ja eine Weile nicht hier und dann das es dir so schlecht geht 
Bin inzwischen Krebsfrei 
dank eurer Unterstützung ideologisch
Zweitmeinung eingeholt - andere Neurologin rät mir auch von MS Medikamenten ab weil sie krebsfördernd sind - also ohne Medikamente und ich hätte inzwischen SPMS - ändert sich auch nichts
Alles Gute
LG
Liebe Sonnenblume,
ich freue so sehr das du Krebsfrei bist, dass war ein langer harter Weg für dich, kann es aus eigener Erfahrung total nachempfinden 
.
Hab dir eine PN geschickt. Ich drück dich ganz fest:smiling_face_with_three_hearts:
Danke und ich dir auch - dir besonders-
mir wurde während eines Schubes damals empfohlen - 5 Tage lang eine Asperin Tabletten ein zu werfen- das hat mir etwas geholfen - aber ist ja bei jedem anders und inzwischen werfe ich ja täglich eine ASS 100 ein - zählt ja auch als eine Art Asperin
Ich freue mich sehr mit dir 
Es ist wirklich toll, dass du krebsfrei bist 
Trotzdem möchte ich anmerken, dass nicht alle MS Medikamente das Krebsrisiko (von Ihrer Wirkungsweise her) erhöhen.
Copaxone ist ein Gemisch aus Aminosäuren.
Und Interferon Beta sollte auch keinen Krebs verstärken. Interferon Alpha (auch ein Klasse 1 Interferon, wie Inf. Beta) wurde früher zb sogar zur Melanombehandlung eingesetzt. Letzteres heißt natürlich nicht, dass ich denke, Interferon Beta schütze vor Krebs 
Nur glaube ich nicht, dass es Krebs verstärken würde.
Da alle anderen MS Medikamente (mehr oder weniger) immunsupressiv sind, sieht es da wohl bzw. möglicherweise etwas anders aus. Vielleicht wäre eine Zweitmeinung gut, falls du selber überhaupt Interferon oder Copaxone spritzen wollen würdest.
Hallo liebe Sonnenblume, freut mich, so positiv von dir zu hören! Zur Info, nicht alle Medis erhöhen das Krebsrisiko. Ich musste mich auch entscheiden, ob ich Ocrevus nehme, kommt für mich aber eben wegen Erhöhung des Krebsrisikos, besonders wohl Brustkrebs, nicht in Frage.
Ich werde diesbezüglich beim nächsten Termin mal wegen Siponimod fragen, da konnte ich nichts finden.
Mir wurde empfohlen, bei Aubagio zu bleiben im ersten Gespräch, aber ich auch in der Progredienz.
Danke Dankeschön @Loreley - ja die Zweite Meinung sagt auch keine Medikamente- der Vorschlag war von Frau Dr. eventuell Gilenya oder Ocrevus weil ich SPMS jetzt hätte - nee bin der Meinung ich hab noch RRMS und Betaferon 1b hatte ich 15 Jahre gespritzt - leider hatte die Wirkung nachgelassen und Wechsel zu Vumerity vor 2 Jahren - die Zweite Meinung sagte sie rät von Gilenya und Ocrevus doch ab. Obwohl sie es erst vorgeschlagen hatte. 
Die behandelnde alte ( erste) Neurologin meinte - weil ich 60 Jahre bin keine Medikamente mehr und wegen der Krebserkrankung wäre es nicht gerechtfertigt mir Medikamente zu verschreiben.
Ganz ehrlich- im Moment genieße ich es mal ohne und ich bin mir auch bewusst-„es ist ein wenig ein Spiel mit dem Feuer“ - aber irgendwie bin ich auch noch etwas geschwächt von der langen Behandlung- hatte etwas über 1 Jahr gedauert - ich grübel trotzdem wie ich mich entscheiden werde und ob ich überhaupt was verschrieben bekomme. Wenn ich Medikamente möchte - müsste ich zur Ärztin mit der Zweitmeinung wechseln nur Sie verschreibt mir vllt etwas. Alles Scheibenkleister
Danke Dankeschön liebe @ Briga,
guter Hinweis mit „Siponimod“ - da werde ich mich auch mal informieren und
Die zweite Meinung fragen - sie verschreibt mir wenigstens was 
hab nun eine Neurologin die mir nichts gibt weil ich ein alter Knochen bin und vllt teure Medikamente wegen der Krebserkrankung Vergeudung ist - oh man oh man no man und Nummer 2 rückt was raus. Seltsames Gefühl
Aber recht herzlichen Dank mit dem Tipp Siponimod. 
Darf nicht leer sein 
Weißt Du - wenn die Dauerhaft behandelnde Neuro sagt - weil ich 60 bin und mir keine Medikamente verschreibt weil es nicht gerechtfertigt sei - na was denkt man dann ???
Die Studie ist interessant-Danke
LG
Ich verstehe gut, wenn du erstmal eine Pause möchtest von Medikamenten usw. nach der Krebserkrankung. Einfach den Frühling und Sommer genießen, vielleicht ein schöner Urlaub 
Ich denke es geht darum, ob DU dann ein Medikament möchtest. Denn du musst ja mit Risiko, Nutzen und Nebenwirkungen leben. Ich habe vorher bewusst geantwortet, weil ich es eine “Alltersdiskriminierung” finde, wenn ältere Menschen teils keine teuren Behandlungen angeboten bekommen.
Damit sei natürlich nicht gesagt, dass diese Sichtweise auf deine Neurologin zutrifft. Vielleicht richtet sie sich ja tatsächlich nach Studien wie der im vorigen Beitrag präsentierten.
Egal, ich wünsche dir einfach für die nächste Zeit alles Liebe & vor allem Remission beim Krebs 
Vielen lieben Dank 
Was meine Neurologin veranlasste mir das so an den Kopf zu werfen - weiß ich nicht - aber sie ist eigentlich eine sehr intelligente Frau/Ärztin aber auch gut das sie nicht um den heißen Brei redet - nehme ihr es auch nicht krumm!
Aber sehr lieb von Dir - eine fetter Drücker LG