So einfach isses nu au widda net
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Nicht alles glauben was “irgendwo” geschrieben steht 
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Ja, da gebe ich dir in der Tat recht
Ich hatte letztes Jahr auch so ein Druckgefühl im rechten Auge… hab vergessen es zu erwähnen… war alles ganz komisch … ich weiß nicht mehr weiter
Druck- bzw. ein hohles Gefühl im Auge der Sehnerventzündung kenne ich hin und wieder. Einige berichten, dass die Ärzte eine mögliche vorangegangene Sehnerventzündung gefunden hätten von der die Personen nichts mitbekommen haben.
Also alles ist in verschieden starken Ausprägungen möglich - aber andererseits verstehe ich es so, dass natürlich der Umfang der Nervenschädigung ausschlaggebend sein müsste für jedes Uhthoffphänomen.
Eine Möglichkeit hinsichtlich des Auges, wäre Visuell Evozierte Potentiale zu messen, wobei sicherlich auch hier eine Veränderung stark vom Umfang des Schadens abhängt. Eine VEP Messung ist aber relativ schnell & easy gemacht.
Ich würde da bei Augenärzten & Kliniken anrufen und fragen, ob sie es machen können.
Die Untersuchung ist nicht speziell für MS, es könnte aber vielleicht helfen das Bild zu vervollständigen.
@Lololo34 Wie steht es um das Vertrauen zu deinem Hausarzt? Findest du ihn gut? Hast du Vertrauen zu ihm?
Meiner Ansicht nach ist ein guter Hausarzt der Schlüssel zu einem entsprechenden Teamwork für alles Weitere. Bei mir waren das der Vorherige und auch die aktuelle Hausärztin als Schaltstellen sowohl bei der Diagnose damals, als auch bei einem absolut notwendigen Neurologenwechsel in einer Notsituation.
Und ich weiß, es ist sehr schwer, das googeln zu unterlassen und es ist teilweise auch sinnvoll und wichtig, dass der Patient interessiert und informiert ist, aber es kann ihm auch enorm im Wege stehen bei der Einschätzung von Ärzten, die auch zwischen den Zeilen lesen, was die Psyche betrifft. Drum versuch, dich nicht verrückt zu machen. Überdenk die Sache mit der Schaltstelle Hausarzt, geh möglichst rational an die Sache ran, mach einen Schritt nach dem andern und nein, man landet nicht grundsätzlich und unerbittlich im Rolli, Dieses alte Schreckgespenst und die Einstellung dazu als Ende der Fahnenstange sollte endgültig aus den Köpfen und Büchern verschwinden. Wenn ein guter Hausarzt nicht denkt, die Hütte brennt, dann muss das nicht automatisch angezweifelt werden.
Ich bin damals direkt zum Augenarzt. Sie meinte keine Sehnerventzündung und auch kein
Tumor am Auge
Kann der Augenarzt durch die einfache Untersuchung immer eine Sehnervenzündung feststellen? Was hat der Arzt dann als Begründung für deine Symptomen vorgeschlagen?
Hast du schon ein Kopf/Spinal MRT gemacht? Wenn da nichts ist, wird es auch keine MS sein.
Gruß
Neee also er könnte z.B. akut eine leicht geschwollene Pupille erkennen, Gesichtsfeldausfälle oder eben die visuell evozierten Potentiale messen.
Aber m.E. tritt nicht immer alles so deutlich hervor und es bildet sich mehr oder weniger auch wieder zurück.
Nein. Bei mir jedenfalls nicht. Die augenärztliche Untersuchung ergab, dass ich einerseits auf einem Auge blind war (Gesichtsfeld), andererseits mit dem Auge selbst alles in Ordnung war. Also konnte der Grund für die Erblindung nur ein neurologischer sein.
Die Augenärztin sagte damals zu mir: “Wenn Sie Glück haben, ist es eine Sehnerventzündung, das wäre aber auch schon ziemlich schlimm. Wenn Sie Pech haben, ist es ein Hirntumor.” Solche Aussagen vergisst man nicht.
In der Uniklinik wurde dann ein MRT gemacht - kein Hirntumor, immerhin. Da das Cortison schnell half, zog man den Schluss, dass es sich um eine Sehnerventzündung handeln muss. Im Grunde war das also eine Ausschlussdiagnose.
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Bin damals zu 3 Hausärzten, die es direkt auf die Psyche geschoben haben. Ich merke wenn die Temperaturen warm sind fangen die Symptome an. Das kann doch nicht die Psyche sein.
Seit dem es wieder warm ist fällt mir 1. viele Sachen aus dem rechten Hand runter und 2. Ist mein Rechtes Bein wieder total komisch schwach.
Dann kommt noch Vergesslichkeit dazu.
Zudem fällt es mir so schwer in der Stadt zu laufen sobald nur BISSCHEN die Sonne scheint.Ich wollte euch fragen, ob diese Symptome ms typisch sind. Ehrlich gesagt habe ich nicht so stark Angst vor einer MS Diagnose. Ist keine schöne Krankheit aber ich finde man kann das beste daraus machen.
Viel mehr habe ich Angst vor einem Tumor. Schreckliche Angst sogar dass ich gar nicht mehr klar denken kann.
Vielen lieben Dank im Voraus!
Ich fühle mit Dir
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