Aus dem Grund ( mehrere flushs) hintereinander hab ich das Medikament vor Jahren abgesetzt
Hallo, was bedeutet das nun für die Anwender ?
Lieber sein lassen , und Medikament wechseln ?
Vermute mal es kommt drauf an wie du das Verträgst,
hast du oft Flushs würde ich in Betracht ziehen es zu wechseln.
Ist halt allgemein etwas schwierig zu sagen da jedes Medikament / Basistherapien Nebenwirkungen mitbringen kann.
Auf jeden fall wichtig immer wieder ein Bluttest zu machen und schauen ob alles in Ordnung ist, anscheinend geht es bei Copaxone auch um die Leberwerte.
Ich selber vertrag es gerade relativ gut und hab fast keine NW, außer das man die Einstichstelle 3 Tage lange leicht sieht. Hatte aber noch nie ein Flush oder etwas anderes, daher kann ich mir nicht Vorstellen das ich es wechseln würde. Vor allem möchte ich aktuell kein Medikament das zu stark mein Immunsystem unterdrückt.
Hallo zusammen,
seit 2003, also 7 Jahre nach meiner Diagnose (damals 18jährig) habe ich Copaxone bis letztes Jahr gespritzt. In den letzten Jahren wurde ich aufgrund der immer häufiger auftretenden anaphylaktischen Reaktionen (das wurde unter 40mg immer heftiger) nachlässiger in der Regelmäßigkeit beim Spritzen. Nach nunmehr fast 20 Jahren und sehr wenig Schüben probiere ich unter massiven Protesten meiner wechselnden Neurologen eine Medikamenten freie Testphase. Bin Vollzeit berufstätig und vielfach innerhalb Deutschlands umgezogen. Meine Haut am Bauch und Beinen hat auch etwas gelitten, den z.T. ist das Unterhautfettgewebe an einigen Stellen Dellen artig „geschmolzen“ - so what. Nun wurde mir vor Monaten Kesimpta empfohlen. Hier will ich erstmal abwarten und abwarten und abwarten. Danke für den Artikel. Passt schön alle auf euch auf und schaltet hin und wieder den eigenen Kopf und Bauch ein. LG
Hallo
Spritze seit 3,5 Jahren und hatte zweimal einen Flush. Aber meistens wenn ich in die Arme gespritzt habe und dort ein kleines Gefäß erwischt habe .
Ich möchte eigentlich auch nicht wechseln
Wie lange nimmst du es schon ?
Gerade mal zwei Monate, hab im Juni meine Diagnose bekommen.
Also noch nicht so lange, aber bis jetzt alles okay mit dem Medikament - dachte es gibt schlimmere NW 
Hatte 1x einen heftigen flush dachte ich sterbe
Kaltes Wasser ans Handgelenk beruhigt dann ging es wieder …
Die miesesten flushs hatte ich allerdings unter Tecfidera
Bisher vertrage ich Cop gut
Leber ok
Der rote habe Brief macht mir jetzt aber schon etwas Angst
Klingt nach einem Schock Syndrom ??? Und das ist ja potentiell tödlich
Toll jetzt schieb ich selber Panik
Kann man hier irgendwo private Nachrichten schicken ?
Ich gehe mal davon aus das es einfach um eine Absicherung geht falls was passiert .
Aber ich will das einfach weiter spritzen .
Hast du mit deinem Neurologen drüber gesprochen ?
Neee
Hab doch diesen Hinweis erst eben hier gesehen 
Ich Spritze weiter was bleibt mir übrig
Ja genau , Augen zu und durch .
Wie lange spritzt du ?
Es muss nicht unbedingt als jede NW bei jedem auftreten. Man muss einfach vorbereitet sein (wissen), falls passiert (und der Arzt/Partner auch).