Warum wird bei der kleinsten Missempfindung,
die auch noch durch einfaches Bewegen zum Verschwinden gebracht werden kann,
was an eine Fehlhaltung denken lässt,
gleich an MS gedacht?
Bücher mit Symptomen gewälzt?
.
Viele erwarten von uns Laien virtuelle Ferndiagnosen!
Ob die dann irgendetwas Wert wären?
Solche Diagnosen sind der Ärzteschaft,
aus gutem Grund nicht gestattet.
Zu meinem Bedauern kann ich nicht zaubern!
Irgendwie bringt mich solches auf die Palme!
.
Empfehle doch besser ein Theaterstück:
Le Malade imaginaire
Vielleicht ist es die Angst, Unwissenheit, Hilflosigkeit…warum der Mensch so reagiert…erst seit ich meine Diagnose kenne, kann ich meine Symptome besser einordnen. Hätte mir vor einem Jahr jemand gesagt, das ich schon über 10 Jahre krank bin…hätte ich das nicht geglaubt.
Trotz allem bin ich dankbar, das es dieses Forum gibt…auch wenn ich viel lieber unter “berglaufpur”
unterwegs wäre…aber bringt nichts und macht traurig
Herzlichen Dank für diese Erkenntnis und Verständnis!
Ich erwartete in keinster Weise eine Ferndiagnose, sondern hatte lediglich eine informatorische Erwartung, die bereits erfüllt wurde! Vielen Dank!
Man macht sich halt Sorgen, weil man als Mensch mit etwas Nachlesen sehr schnell darauf kommt, dass ein einzelner eingeklemmter Nerv nicht für taube Finger UND taube Zehen verantwortlich sein kann. Und geht hoffentlich zum Arzt.
Wenn orthopädische Dinge als Ursache für (wiederkehrende) Taubheit ausgeschlossen sind bleibt nicht mehr viel übrig, worum man sich KEINE Sorgen machen müsste. Diabetes, Vitamin B12-Mangel (kann auch daerhafte Schäden hinterlassen) und neurologischer Kram sind da die Hauptverdächtigen. Meine Hausärztin hat mich nur auf Grund von Taubheitsgefühlen und deren Lokalisation zum MRT geschickt. Ne Woche später war ich mit den Ergebnissen im Krankenhaus zur MS-Abklärung.
Ich bin mein Leben lang krank und habe schonIst einiges hinter mir. Entscheidend ist ich will leben!!!
Das Schlimme ist inzwischen das Internet und die damit verbundene Cyberchondrie. Es wird vollkommen unreflektiert übernommen was Dr Google präsentiert… Es ist i.d.R. Eine Möglichkeit… Das Schlimme ist, es muß immer gleich eine möglichst schlimme Alternative sein.
Ich weiß was schlimmes mit MS verbunden sein kann, tu ich mir deshalb den ganzen Tag über vor Augen was alles sein kann??? Och nööö
Ist man was Besonderes weil man krank ist… klar ich kann meine Erkrankung nicht verbergen aber entschuldigt das meine Unfähigkeit für alles??? Wenn ich bei meinen vielen Krankenhausaufenthalten gelernt habe, die Haltung macht viel aus. Ist meim Leben im Zentrum oder meine Erkrankung???
Egal was, man hat immer die Wahl ist eine Erkrankung Teil meines Lebens oder ein Leben…
Die Pharma suggeriert gerne… nimm ein Tablettchen und alles wird gut… Löst eine Tablette alle Probleme… Denkste…
Also du beziehst dich jetzt auf die Frage vom anderen Thread.
Ich fande diese Fragen jetzt nicht tragisch.
Eine Mutter die sich Sorgen um ihr Kind macht und nachgefragt hat, ob sowas hindeuten kann oder nicht.
Sie hat niemals nach einer Diagnose gefragt, sondern nur nach Infos. -> wie soll man sonst in Kontakt mit MSler und deren Infos kommen?
Finde da manch Reaktionen dann doch übertrieben.
LG
Richtig erkannt! Vielen Dank!
“Die Mutter”
“Eine Mutter die sich Sorgen um ihr Kind macht und nachgefragt hat, ob sowas hindeuten kann oder nicht.
Sie hat niemals nach einer Diagnose gefragt, sondern nur nach Infos. -> wie soll man sonst in Kontakt mit MSler und deren Infos kommen?”
Ich fände es normal wenn die besorgte Mutter Ihr Kind zum Facharzt schickt und bis dahin versucht beruhigend auf das Kind einzuwirken. Wenn sich herausstellt, dass wirklich eine MS-Erkrankung besteht, dann sollte die Tochter sich bei Bedarf in einem online Forum umhören und nicht die Mutter.
Würde meine Mutter so agieren, fände ich das einfach nur übergriffig und wäre dementsprechend maulig
Ich gehörte zu der Gruppe, die nicht SOFORT bei jeder symptomatischen Verschlechterung ‘auf Kortison blickte’, sondern erstmal mehr Informationen zusammenträgt, um selbst eine bessere EINSCHÄTZUNG treffen zu können, was ich will.
(Übrigens, das ‘nervöse Spiel’ geht privat weiter. Über MS weiß man nicht viel. Und selbst das ‘Reinwachsen’ des Laien - nur Laien? - in die Thematik funktioniert nicht nach Wissensstand der Medizin. Oft sind Panik, unnützes Halbwissen und Aktionismus treibende Kräfte.)
Jetzt wird es theoretisch:
Von daher halte ich es für sinnvoll, hier Fragen zu stellen. Allerdings sind solche Threadverläufe typisch, imho. Das müßte man also vor der Frage wissen, um nicht selbst mehr Schaden zu erlangen.
Würde mir ähnlich gehen.
Als meine Mami an Brustkrebs erkrankte und ich versuchte ihr Sorgen abzunehmen meinte sie zu mir das ist mein Krebs… ich muß ihn bekämpfen, da kannst Du nix tun außer für mich da sein…
Genau das mache ich heute. Krebs ist ist kein Thema mehr aber Papi mit Alzheimer…
Mami unterstützt mich mit Infos um MS, die sie hört, der Rest ist mein Bier. Sie hat mich zur Selbständigkeit erzogen, war aber im Hintergrund für mich da…
msb, die Tage müssen halt rumgehen, und
die Hitze kommt auch langsam, darum müssen
die Leute jetzt wieder in den Süden fliegen,
weil es vor 30 Jahren bei uns im Sommer
noch nicht so heiss war und der gemeine
Mensch ein Dümmling ist.
Cest la vie…
Da hast Du recht. Und ich Blödmann arbeite mit Hochdruck daran, es mir zu Hause schön zu machen.
Demnächst steht eine Klimaanlage an - auch wenn die Lieferzeit vielleicht länger sein sollt.
Obwohl, man kann ja auch hoch in die Berge zum wandern. Da ist die Luft auch eher kühler.
Cyberchondrie
Eine geniale Wortschöpfung!
Du hattest sogar eine Diagnose vorbereitet und wolltest nun unsere Meinung bzw. Bestätigung, ob es eine MS sein könnte.
Denkst Du immer gleich an das schlimmste?
Den geschilderten Symptomen nach liegst Du sogar meilenweit daneben!
Nein Du bist nicht die Erste und es wird auch nicht die letzte Anfrage in der Richtung sein.
2 - 4 Anfragen pro Monat dieser Art sind der Normalfall.
Leider!
Ein Frager quält sich selbst und noch viel mehr seine Umgebung.
ja msb, eine richtige Klimaanlage
währe etwas Geniales.
Um 14.15 bin ich in der Physiotherapie!
lg
Philipp
Hatte heute vormittag schon PT.
Ich habe mich mit der Klimaanlage schwergetan, weil ich aus umwelltenischen Gründen ein anderes Kältemittel, R290 wie bei den Monoblöcken, haben wollte.
Bin aber zu dem Entschluss gekommen, dass es das bei Einbauanlagen wohl erstmal nicht geben wird.
Daikin Splitgeräte hatte ich bereits vor
35 Jahren als junger Klimatechniker
in Büros einbauen lassen. Wichtig mit
Winterstart, dann kannst du die Klimaanlage
ganzjährig in Betrieb haben.
lg
Philipp
Wäre eine Möglichkeit. Ich viel jetzt Vollausstatung. 
Wir haben hier in der Gegend eine renommierte Klima-Firma. Die werde ich am 1.7. (Datum wegen Mehrwertsteuer) anschreiben.