Diesen MS-erfahrenen Neurologen in der Nähe von München braucht dringend @iris03.
Vielen Dank.
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Danke Dir kätzchen
Bin seit mehr als 10 Jahren immer in der Neuropraxis in Unterhaching gewesen und damit ganz zufrieden. Wunder gibt es da auch nicht, der aktuelle MS-Spezialist bemüht sich aber und ist mir sympathisch. Das ist ja auch schon viel Wert.
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München Pasing.
War ich zwar nie, aber ist mir empfohlen wurden.
Hallo Konny,
danke für Deine Info.
Das ist der, den ich dir schrieb 
Dann muss dieser Neurologe wirklich gut sein, wenn er mehrmals empfohlen wird.
Diese Erfahrungen sind Gold wert.
Danke.
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Ich hatte ihn Konny empfohlen
So schließt sich der Kreis.
Echt. Daran kann ich mich nicht erinnern.
Eine Freundin, die jetzt leider im Allgäu lebt, hat mir die Praxis( Neurozentrum Pasing) empfohlen.
Die war allerdings wegen Karpaltunnelsydrom da.
Ich gehe im Juni Rechts der Isar in die MS Ambulanz. Ist mir auch empfohlen wurden.
Brauche einfach nochmal eine andere Sicht auf meine, wohl, PPMS mit ständigen Borrelieninfektionen.
vielen dank Dir
PPMS/oder RIS bei mir, deshalb schaue ich jetzt weiter. manche Ärzte sagen doch Schub, dann ist es wieder anders.nimmst du ne therapie??
Danke Iris,
für PPMS gibt es ja nur diesen Antikörper. Ocrelizumab.
Warst Du in einem MS Zentrum? LMU oder eben Rechts der Isar?
Laß es gut abklären.
Ja war in lmu in haar kbo, marianne strauss klinik.div.neurologen.jetzt hab ich 3 verschiedene Meinungen.supi.
Marianne Strauß war ich in der Tagesklinik. Finde ich nicht so kompetent.
LMU in Großhadern schon. Da bekam ich meist Studienangebote… ja Uniklinik eben.
Dann bist Du schon länger damit unterwegs? Ist schwierig. Aber gib nicht auf.
Wünsche Dir alle Gute
Hey Konny, danke dir für die infos. Ich war bei Dr. Spatz in der marianne Strauss klinik. so ist es oft, fand ihn sehr einfühlsam.war gerade anfang letzten jahres wo ich das auch erstman verdauen musste.in dem lmu bin ich im Juli wieder, leider gabs dss Gespräch wegen Studien bei mir noch nie. Bin ich sehr interessiert dran.weiss aber lt. Internet nur das es kaum bzw. keine gibt MS 54 und radiologisch isoliertem Syndrom bzw. ppms.
Bin 2 Jahre älter.
2020 hätte ich mit Ocrevus starten können im Rahmen einer Studie und 2023 die BTK Hemmer.
Ich denke, das Probleme ist Deine fragliche Diagnose.
Hat die LMU die Diagnose gestellt?
Finde ich wieder spannend, das ich wohl nicht wissend hier eine Lösung gegeben habe, habe ich nämlich nicht