Hallo zusammen,

ich habe leider gerade ein paar Probleme mit meinem Neurologen…

Diagnose habe ich jetzt über 10 Jahre und ich merke, dass meine Feinmotorik in den Händen und generell die Motorik auf der rechten Körperseite stark nachgelassen hat. Gleichgewicht etc.

Ich habe nach einem Rezept für Krankengymnastik oder Ergotherapie gefragt und er hält das für nicht notwendig… Ja, ich bin vielleicht (noch) nicht so stark betroffen. Aber ich will doch die Fähigkeiten, die ich habe erhalten und die, die geschwächt sind stärken. Eigentlich verständlioch oder???

Wieso bekommt man immer erst was, wenn das Kind schon in den Brunnen gefallen ist… Ich versteh das System nicht :frowning:

deprimierte Grüße…

Tut der Neurologe irgendwas für dich? Ich würde einfach wechseln, wenn der dir weiterhin keine Therapie verschreibt und nicht ansonsten irgendwie großartig ist.

Ich war bei zwei Neurologen (der erste war ein Reinfall). Die waren beide nicht zögerlich, was Physiotherapie oder Ergotherapie anging. Ich halte beides gerade nicht für nötig und war auch nicht da, aber an den Neurologen lags nicht.

Er tut insofern etwas für mich, dass er mich nicht zu irgendwelchen Basistherapien bequasseln will und ich als Patient entscheide und er “nur” berät… Von daher möchte ich ungern wechseln.

Mein Rat ist nur bedingt hilfreich, weil ich in Ö bin, aber ich könnte mir schon vorstellen, dass dies in D genauso abläuft.
Ich könnte alternativ zu meinem Hausarzt gehen und mir von ihm dafür ein Rezept ausstellen lassen (Arztbriefe vom Neurologen ergehen ja auch nach jeder Kontrolle automatisch an meinen Hauszarzt, also der kennt meine ganze Historie).

Falls du aber bald wieder einen Termin beim Neuro bekommen solltest, dann besprich es nochmal mit ihm. Aus deinem Posting hätte ich jetzt nicht herauslesen, dass er es kategorisch ablehnt, sondern es einfach unnötig findet. Offenbar versteht ihr euch ja nicht schlecht, warum sollte er dir dann dieses Rezept nicht ausstellen, wenn du - mit Nachdruck - erklärst, dass du diese Therapie durchaus benötigen würdest. Du brauchst ihm ja nur noch das eine oder andere Beispiel geben, wo du im Alltag gewisse Einschränkungen empfindes. Sei es, dass du immer wieder mal etwas in der Küche fallen lassen würdest oder dir ein Stift während dem Schreiben aus der Hand fällt - Ergotherapie). Oder du müsstest dich manchmal in der Wohnung an der Wand abstützen um das Gleichgewicht zu halten, du stehts etwas unbeholfen aus dem Stuhl auf, du bist schon mal gestolpert (fast gestolpert), etc.

Spricht zwar eigentlich nicht unbedingt für deinen Neuro, dass es solche Erläuterungen überhaupt benötigt, aber jedenfalls ist es schwer vorstellbar, dass er dir in weiterer Folge nicht das gewünschte Rezept ausstellt.

Hallo,

ich halte das
» Aber ich will doch die Fähigkeiten, die ich habe erhalten und die, die geschwächt sind stärken.
für wichtig!

Warum Dein Neurologe Dir das verwehrt erschließt sich mir auch nicht. Da Du eine chronische Krankheit hast wird sein Krankenkassenbudget nicht belastet.

Vielleicht weiß er es nicht? Wobei das auch nicht für ihn spricht.

Ich würde mir einen neuen Neurologen suchen.

“Nichts” kannst du von jedem Neurologen bekommen. Die können zwar auf dich einreden, aber schlecht zu irgendeiner Therapie zwingen. Obs so klug ist kategorisch alles abzulehnen ist ne andere Sache, aber hey.

Ich gehe mit sowas zu meinem Hausarzt, der mich schon lange kennt.
Läuft :slight_smile:

LG
Uwe

Wenn du zu deinem Neurologen so
ein gutes Verhältnis hast, einfach
auf ihn höhren.

Auf Youtube findet man gute Übungen.

Ergänzung:

Ich behaupte mal, dass Du im Laufe Deiner “Karriere” noch einige Male was vom Neuro willst. Reha, Anträge, ???

Da finde ich es hilfreich zu wissen, wie der Neurologe “Dir gegenüber tickt”.

Warum will er Dir das nicht verschreiben?

Mußt Du vielleicht erst mit einer Therapie angefangen haben?

Hallo Schuii,

hat Dein Neurologe denn nicht begründet, warum Du kein KG-Rezept bekommst?
Bzw. warum hast Du nicht nachgefragt?

Dein Anliegen kommt mir sehr bekannt vor.
Auch bei mir gab es eine Phase da hätte ich gerne KG gemacht, aber mein Neurologe fand dies völlig unnötig bzw. wollte er mir stattdessen Reha-Sport aufschreiben (das wiederum wollte ich nicht).
Er meinte damals, dass ich für KG noch zu aktiv sei.

Ich habe es darauf beruhen lassen und in nicht mehr darauf angesprochen, weil ich grundsätzlich zufrieden war/bin.

So zogen ein paar Jahre ins Land und irgendwann hat er mich dann plötzlich förmlich zu KG gedrängt.

Daher nun meine Frage wie eingeschränkt, bzw. wie aktiv Du noch im Alltag bist?

LG

Warum wegen KG so auf den Neuro fixieren?

Wer einen guten Hausarzt hat bekommt das Rezept dort.

Der Neuro soll dann wie Du schon sagst andere Sachen machen wie Kur, Reha, Rente…

LG
Uwe

Ich habe zu meinem Neuro ein gutes Verhältnis. Auch die Quartalstermine mache ich bei ihm.

Meine HÄ ist mir zu kompliziert. Außerdem ist sie von ihrer Meinung sehr überzeugt.

Ich habe zu meinem Neuro ein gutes Verhältnis. Auch die Quartalstermine mache ich bei ihm.

Meine HÄ ist mir zu kompliziert. Außerdem ist sie von ihrer Meinung sehr überzeugt.

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Ja, da habe ich mit meinem HA wohl richtig Glück.
Der kennt mich seit 25 Jahren und hat mich bei so macher wilden MS-Rallye begleitet (DSG, Cup-Wheldon, 4-Amino Pyridin etc.)

Und mein Neuro (der 6. und hoffentlich letzte) will mich nur 1x im Jahr sehen und hat mit Reha und EM-Rente super unterstützt. (Er weiß dass er mich nicht heilen kann…)

LG
Uwe

Bin voll aktiv… Arbeite Vollzeit etc.
Aber es ist halt so, dass ich z.B. nach einer Std. rasenmähen (z.B.) keine Kontrolle mehr über mein rechtes Bein habe, die Feinmotorik schon stark gelitten hat (Handschrift) etc. Da würde ich halt gerne was für tun…

Hausarzt ist jetzt meine nächste Anlaufstelle.
Aber ja, ich hab auch schon daran gedacht was denn dann mal sein wird wenn ich ne reha machen will oder sonstiges.

Bisher hat er immer gut “mitgeholfen”. Auch jetzt bei meinem Verschlechterungsantrag beim Versorgungsamt. Werde beim nächsten Termin noch mal das Gespräch suchen!!

du merkst effektive Verschlechterungen
und machst kheine BT, dafür einen
Verschlechterungsantrag, hier hat es
Leute, die haben Baclofenpumpe,
Blasenschrittmacher, Magensonde
und und und.

Jeder hat seinen eigenen Weg, man
muss das auch selber ertragen.

Ich wünsche dir, dass deine MS einen
milden Verlauf hast.

Philipp

Also ehrlich Spyke… Wer hat gesagt, dass ich keine BT mache???
Ich habe lediglich gesagt, dass ICH entscheide ob und welche Therapie ich mache.

ich habe eine Leseschwäche

https://www.amsel.de/multiple-sklerose-forum/index.php?kategorie=forum&kategorie2=forum&tnr=1&mnr=229002&beitragnr=229006&aktpos_nav=2&thread_aktpos_nav=0&thread_showtheme=&archiv_flag=2

Jetzt mit Covid hat sich das Feld mit
BT stark ausgedünnt, Covid einfangen mit
einem “durch BT nicht funktionierenden Immunsystem”
ist nicht unbedingt zielführend.

Eine Impfung sinnfrei.

Ja, Jeder darf frei entscheiden.

Philipp