Wie beschreibt ihr Missempfindungen

1

Hi ihr lieben,

Mir fällt es wahnsinnig schwer einzuschätzen was jetzt eine Missempfindung ist oder was ist.
Und Vorallem weis ich nicht wie ich sie beschreiben soll, ohne für komplett bescheuert gehalten zu werden :sweat_smile:

Ich Versuch euch mal zu beschreiben wie meine Empfindung aktuell ist, vielleicht kennt das der ein oder andere auch.

Es fing mit dem kleinen Finger an, bei Bewegung fühlt sich die Haut an als ob sie trocken wäre, ist sie aber nicht und es piekst am Knöchel vom kleinen Finger so ekelhaft. Allgemein fühlt sich die Haut an als wäre sie dauerhaft unter Spannung.

Mittlerweile betrifft es die ganze Hand, Handgelenk, Unterarm Oberseite und Rückseite Oberarm.

Jegliche Berührung ist unangenehm, selbst wenn meine Jacke bei Bewegung die Haut berührt. Ich kann aber einfach nicht erklären wie es sich anfühlt :sweat_smile: da wird man fast verrückt.

Da ich nicht im HWS MRT war kann ich auch nicht sagen ob das alles mit der CIS/MS zusammenhängt. HWS MrT wurde nicht für notwendig befunden und im Kopf waren nur unspezifische Läsionen.

Kennt jemand dieses gefühl und wenn ja wie beschreibt ihr das?

Wünsche euch allen ein schönes Wochenende🧡
Liebe Grüße

2

Bei mir war damals auch so gut wie nichts im Kopf (unspezifisch), aber dafür reichlich in HWS, BWS

Also wenn schon MRT dann Kopf, HWS, BWS

Würde ich darauf bestehen

Und das Kribbeln kommt und geht an den verschiedensten Stellen am Körper.
Kann für mich da kein Muster erkennen.

Alles Gute
Uwe
:man_running:

2 „Gefällt mir“
3

Hallo Janny,

ich glaube, bei den Missempfindungen gibt es kein Richtig oder Falsch. Jeder empfindet es vermutlich anders.

Ich habe Läsionen in der HWS und seit 11 Jahren kribbeln meine Hände und Füße wie wenn sie eingeschlafen wären. In meiner rechten Wade ist es noch schlimmer und sie brennt zeitweise als hätte ich einen Sonnenbrand. Vielleicht ist es aber auch ein Piksen, wie du es beschreibst.

Ich würde auch die HWS und BWS untersuchen lassen, da Missempfindungen in den Extremitäten davon kommen.

Ich hoffe, es geht bei Dir wieder weg.

Die auch ein schönes Wochenende! :blossom:

LG

2 „Gefällt mir“
4

Hi Janny,

ich seh es so wie Dila.

Gut ist, wenn Du einen direkten Vergleich ziehst, so wie Dila mit dem “Sonnenbrand” . Dann versteht man Dich gut.

LG Sunny☀️

2 „Gefällt mir“
5

Bei mir ist auch ganz unterschiedlich,
mal juckt es auf der Kopfhaut, im Gesicht, Hände, Oberkörper,
Oberschenkel, es kommt und geht, mal länger mal kürzer.
Manchmal schlimmer wie das Wetter, liebe Grüße :smiling_face_with_three_hearts:

1 „Gefällt mir“
6

Ihr Lieben,

Vielen Dank für eure Antworten. Ich antworte euch allen jetzt einfach mal in einer Nachricht🤗

Es hilft mir gerade sehr zu hören das es anderen auch so geht und man nicht verrückt ist.

Vorallem das ihr auch kribbeln habt was kommt und geht das habe ich nämlich über den ganzen Tag verteilt. Teilweise auch richtig extrem das es schon fast weh tut.

Da wurde mir beim Neuro auch gesagt das dieses kribbeln dauerhaft sein müsste und nicht nur mehrmals am Tag.

Ich Versuch mal mit meiner Hausärztin zu sprechen ob die mich ins MRT überweisen kann.

Das letzte bin der HWS ist zwei Jahre her und BWS schon 3 Jahre.

Vielen lieben Dank euch allen🤗

2 „Gefällt mir“
7

Hi Janny,

bei mir bin ich mit einer Tabelle aus 2 Spalten unterwegs.

Das “griffigste” ist das Symptom “Lichtempfindlichkeit/Nachtblindheit”.

Daneben steht dann z.B:
“meine Augen fühlen sich weit aufgerissen an.”
“es scheint so, als blendet mich jemand mit der Sonne ins Gesicht” (Situation unter schattigen Bäumen.

Beim Rest sind die Sympombegriffe sehr ähnlich. Die Gefühle bzw. Vergleiche machen die Unterschiede. Zufrieden bin ich nie, weil ich denke, dass versteht man nicht.

Es tut mir leid. Seit ich die Krankheit habe, trau ich der 24h Regel nicht mehr. Episoden und Attacken wurden abgetan mit der “dauerhaft” Argumentation. Es sei psychosomatisch

Nur aus Schaden wird man klug - leider. Ich dachte allerdings ich hätte gesehen, dass die Leitlinie mittlerweile angepasst wurde.

Mein Hausarzt hat eskaliert leider mit Recht.

Alles Gute für Dich🍀,

LG Sunny :sunny:

2 „Gefällt mir“
8

Hallo!

Ich wollte auch mal noch kurz antworten.

Ich hatte in meinen drei Krankheitensepisoden bislang jedes Mal einen schweren linken Arm. Das war auch nicht jeden Tag so, trat aber über Wochen gehäuft auf. Das waren ganz klar Schubsymptome, auch wenn mein Neurologe das nicht so gesehen hat (Beschwerden müssten dauerhaft sein.) Mit der Zeit entwickelt man da selbst mehr Sicherheit in der Einschätzung!

Ein neuerliches HWS/ BWS MRT bringt meines Erachtens nichts. Viele kleine Läsionen in der Wirbelsäule bleiben im MRT unentdeckt.

Sucht mal bei Google Wattjes MS Perspektive. Da findet ihr einen YouTube Beitrag aus dem
MS Blog von Nele Handwerker. Da ist das gut erklärt.

Liebe Grüße und schönes Wochenende!

1 „Gefällt mir“
9

Hi Jana,

Danke für deine Antwort :relaxed:

Interessant, mir wurde immer eingetrichtert, dass die Symptome dauerhaft sein müssen. Zusammen mit meinem Arm kam dann dieses kribbeln in den Beinen, es läuft mir wie ein Schauer über den Rücken und endet in den Beinen wo es immer extremer wird und dann wieder aufhört. Allerdings mindestens 50 mal wenn nicht sogar häufiger am Tag.

Wurde für verrückt erklärt beim Neuro :sweat_smile:

Das man nicht alles im MRT sieht hab ich jetzt auch schon öfters gehört, Vorallem in der HWS.

Den Beitrag werd ich mir mal anschauen, danke dir :hugs:

10

Die Neurologen sind halt selbst nicht krank. Wahrscheinlich denkt sich der Neurologe, wenn’s nicht dauerhaft anhält, wird’s schon nicht so schlimm sein, ist deshalb nicht kortisonwürdig und auch erstmal kein
Anlass die Therapie zu überdenken. Aber es nicht als Schub zu werten, finde ich persönlich nicht in Ordnung von den Neuros.

1 „Gefällt mir“
11

Da geb ich dir recht, leider schwierig einen guten Neurologen zu finden!

Ich versuche aktuell bei uns in der Nähe in die MS Ambulanz zu kommen. Da ich mich vor 4 Jahren gegen eine BT entschieden habe. Habe bisher die Diagnose CIS und wollte erst Medikamente nehmen wenn ich weis ob es wirklich MS wird.

Nachdem jetzt aber einiges dazu kam mach ich mir natürlich Gedanken das ich jetzt doch etwas nehmen sollte.

Ich denke die in der Ambulanz können mir mehr weiter helfen wie meine Neurologin und nehmen mich hoffentlich ernst :relaxed: