Hat Jemand hier im Forum schon etwas neues hierzu gehört? Wurden mittlerweile Studien angestoßen?
VG Snoopy
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Das habe ich zu MS-Studien gefunden
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Fundraising für klinische Studien bei Multiple-Sklerose-Patienten | FB 10 - IDN AG Jacob
5.1.2023
Aktuell organisieren wir klinische Studien an Multiple-Sklerose-Patienten , um die Wirksamkeit von Theophyllin zur Remyelinisierung und Reparatur von Läsionen und zur Verhinderung von Neurodegeneration aufgrund von Demyelinisierung zu testen.
Theophyllin hat ja erheblches Nebenwirkungspotenzial…
Da müsste der Nutzen schon sehr signifikant sein
Ich glaube da läuft aktuell nichts.
So long
Uwe
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Hallo Uwe59,
vielen lieben Dank für den Link! Was meinst Du mit Nebenwirkungspotential?
Viele Grüße Snoopy
Wieder so ein Versuch, die Signalkaskaden der myelinisierenden Zellen zu beeinflussen.
Was bei dem Ansatz immer wieder problematisch ist, ist daß sowas zwar in Zellversuchen oder Tiermodellen manchmal interessante Ergebnisse liefert, wo aber Sachen wie Nebenwirkungen einer Langzeitanwendung kein Problem sind.
Dann darf man die nächsten 10-15 Jahre den Glauben nicht verlieren, dass es später beim Menschen auch wirken wird bzw. wenn, mit welchen Nebenwirkungen dann zu rechnen ist.
Und die 10-15 Jahre müssen auch noch irgendwie finanziert werden weil Geld von der Pharma gibt’s nur, wenn es nachher in irgendeiner Form als Pille oder Injektion patentiert und vertreiben werden kann. Andernfalls wandelt man in einer Sackgasse.
Zu den Nebenwirkungen habe ich beim googeln einiges gefunden. Wäre wohl ein recht altes Medikament zur Entspannung der Atemwege. Wird dafür wohl nur noch im Notfall eingesetzt.
Uwe
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Hallo, ich bin da gestern bei einer Heilpraktikerin draufgekommen. „ Medizin zum Selbermachen“ Hartmut Fischer Theophyllin. Ich habe sehr viele Lässionen im Kopf mit Schwindel, daher werde ich es versuchen. Ich habe im Januar wieder ein MRT und werde es dann 1 Jahr das einnehmen und vergleichen. Was habe ich zu verlieren. Ein Bekannter MS ler versucht es dann ebenfalls. Wir werden berichten. Es wäre schön wenn noch mehrere einen Versuch wagen würden zum Austausch. 
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Habe mal recherchiert was das Myelin zur Reparatur benötigt:
B12
UMP
Folsäure
da gibt es Pillen die diese Bausteine angeblich beinhaltet, bei Interesse einfach melden, ich besorg mir die. Auf 1 Pille mehr oder weniger kommt es mir auch nicht mehr an.
Myelin-Reparatur bringt nur was bei noch nicht erfolgtem sklerotischen Umbau der Axone
Für MICH als seit 35 Jahre Betroffenen (PPMS//SPMS) ist nur Nervenneuwachstum eine Option.
z.B. neuronale Stammzellen
Allen anderen viel Erfolg beim Testen
Uwe
Ja, das stimmt. Und das ist klar. Aber auch in dieser Richtung wird zu wenig geforscht. Da ist jede noch so positive Studie ein Hoffnungsschimmer.
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Siehe auch hier den Faden neuronale Stammzellen
https://www.tischms.org/phase-ii-analysis-results
Die sind schon einen Schritt weiter…
Uwe
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sehr kompliziert die wichtige Myelinscheide zu regenerieren.
Einige Forschungen sind aktiv.
Hallo Andy,
das sehe ich genau gleich, daher bin ich auf das Produkt gespannt und wie viel B12 , Folsäuere und UMP es beinhaltet. UMP ist mir gar kein Begriff. Alles andere supplementiere ich.
Vielen Dank und Grüße Petra
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Weitere Ansätze die sich mit der Myelin Reparatur beschäftigen.
Multiple Sklerose: Neue Therapieansätze dank intensiver Forschung - neuro aktuell
Das deckt sich mit meinen Erfahrungen zur langfristigen Einnahme von Antibiotika.
Bevor ich mit Ocrevus starten konnte, musste ich aufgrund eines positiven Quantiferon-Tests eine 9 Monatige TBC-Prophylaxe durchführen. Während dieser Zeit ging es mir allgemein besser und hinsichtlich der MS war es ziemlich ruhig.
VG
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Danke für den interessanten Link
Diese Passage ist für mich als älterer Langzeitbezroffener hier aber bereits das KO-Kriterium
“… „Die Betroffenen sind meist 20 bis 40 Jahre alt, wenn klinische Symptome der MS zum ersten Mal auftreten“, sagt die medizinische Biologin. Dadurch bleibe viel Zeit, in die Regeneration zwischen den MS-Schüben einzugreifen und Nervenschäden zu verhindern …”
Uwe
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Bin aufrund von hartnäckug wiederkehrenden Harnwegsinfekten auf einer niedrig dosierten Dauer-Antibiose mit 1x100 mg/Tag des retardierten Nitrofurantoin.
Ich hatte das schon mal 6 Monate lang. Bin gespannt auf Nebeneffekte…
Übrigens
Der Kaliumkanal-Blocker Fampyra zeigte bei mir in 2015 keine Wirkung
Da muss dann wohl doch einiges zusammenkommen…
Uwe
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Uridinmonophosphat UMP ist ein wichtiger Baustein für die Bildung neuer Zellkomponenten und wird bei Reparatur- und Regenerationsprozessen von Nerven in erhöhter Menge benötigt.
Ob und wie fern es was bringt, k.A.
VG
Joa, ist in Keltikan forte und dergleichen enthalten. Wurde hier auch schon diskutiert. Solange es “nur” die Demyelinisierung ist, kann man noch was tun bzw
der Körper macht auch was selber. Allerdings ziemlich spontan und man kann sogar sagen chaotisch. Und wenn es dann zu Neurodegeneration kommt, kann nix wiederhergestellt werden.
Gruß
Ich nehme das Zeug in Form von Keltican Forte (Doloctan Forte)
Teilweise zusammen mit B12 und Folsäure
Konnte noch keinen durchschlagenden Effekt spüren.
Aber ein seit Jahrzehnten verschwundener Bauchreflex ist wieder da. Immerhin.
- Aber ich bleibe prinzipiell dabei.
Sind die Axone langjährig entmarkt, gibt es da nichts mehr zu Remyelinisieren.
Das funktioniert nur in einem früheren Stadium. Und in diesen Stadium habe ich offensichtlich noch ein paar…
Da braucht es bei mir zur motorischen Verbesserung Nervenneuwachstum.
Uwe
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