Hallo Milo, ich kann mich nicht mehr erinnern ob ich mal einen roten Fleck hatte, sicher schon aber ob das Zeckenbisse waren, da hab ich nicht wirklich aufgepasst und früher ja schon gar nicht. Geh mi´t unserem Rauhardackel ja immer mal rumstrolchen, er zieht einen schon mal in die Büsche und so, da hab ich oft zu tun ihm die Zecken rauszuziehen und es kann gut sein, dass da auch mal eine an mir unbemerkt nagte. Unsere Gegend ist allerdings nicht auf der Zeckenkarte mit angezeigt wo so infizierte Zecken sein sollen aber eine Garantie ist das auch nicht ich weiß. Eines ist mir nur aufgefallen, da direkt im Gesicht, ein roter Fleck der erst gejuckt hat, dann gebrannt und geblieben ist er seit jetzt ca. 6 Jahren schon und der geh auch nicht mehr weg. WEnn ich diese Gesichtsschmerzen (Trigeminus) auf dieser Seite habe und es ist ausschließlich diese Seite, da hatte ich schon mal nachgefragt beim HNO was das sein könnte aber nur ein Achselzucken und ich solle mal zum Hautartz wenns frößer wird. Ist aber nie gewachsen oder so aber immer da und färbt sich bei den Schmerzattacken auch richtig schön drunkelrot, wie drauf gehauen. Unabhängig davon ist es schon interessant was Du schreibst und ich werde meine Allg.Ä. morgen auch noch mal fragen ob sie schon mal einen Test kürzlich mit gemacht hat. Hast Du noch einen Rat für morgen, Termin Neuro? Hab Schiss, ich vergess was zu erzählen, der hält mich für nervös oder vergess was zu fragen, und da ich nicht weiß was da auf mich zu kommen wird, wie der Arzt ist, was er macht und so, bin ich mächtig aufgeregt innerlich.
Auf Rheuma wurde ich schon mal untersucht aber Rheuma hab ich nicht. Die meinten es gäbe da eine Art Weichteilrheuma? was nicht nachzuweisen ginge und vielleicht habe ich ja das. Na von so einer Aussage hatte ich nun nicht viel und mir verschlug es wieder mal die Sprache, fragte schon noch nach was man da machen könne aber man könne da nichts machen teilte man mir kurzerhand mit (Rheumatologie). So hab ich das auch wieder von mir geworfen sozusagen und Thema Rheuma abgeschlossen.
Das mit den Ergebnissen und die mal hier einstellen ist ne gute Idee und werd ich machen.
Also Danke wieder mal, wenn ich Euch hier nicht hät! Ich meld mich auch sicher nach der Untersuchung (wenn denn eine statt findet) wieder bei Dir. Alles Liebe, Kati! Wie geht es Dir eigentlich?
Hallo Kati,
nur zur Info, die „Zeckenkarte“ (=völlig falsche irreführende Bezeichnung) zeigt nur die seltene FSME an (ca. 300 Infektionen/Jahr) und gilt nicht für die häufige Borreliose, den diese gibt es überall !! in Deutschland (ca.60.000-100.000 Erkrankungen / Jahr). Dieser gravierende Irrtum wurde leider schon vielen zum Verhängnis da bereits ca. jede 3. Zecke diese Erreger in sich trägt. Der unerklärliche rote Fleck hört sich jedenfalls auch verdächtig an. Beim Neuro nur immer cool bleiben, ist doch nicht schlimm und normal sein Job die genau zu befragen.
Das „Weichteilrheuma“ welches nicht nachweisbar ist nennt man Fibromyalgie welche auch oft eine Folge von Borreliose sein kann.
http://www.medizinfo.de/rheuma/fibromyalgie.htm
Es ist aber völlig hirnrissig vom Doc zu sagen da könne man nichts machen. Egal ob es eine reine Fibromyalgie ist, muss und kann man diese behandeln und wenn es durch Borreliose bedingt ist muss diese mit Antibiotika behandelt werden. Es ist völlig unverantwortlich wenn sich ein Arzt mit der Bemerkung da kann man nichts machen einfach aus seiner Verantwortung stiehlt.
Du solltest wohl etwas selbstbewusster gegenüber den Ärzten auftreten und diese in die Pflicht nehmen, denn das ist dessen Job dich genauestens auf alle Möglichkeiten zu untersuchen und auch behandeln und dich nicht mit ein paar dummen Sprüchen einfach abspeisen lassen.
Mir geht es zur Zeit nicht schlecht war schon wesentlich schlechter.
Gruß Milo
Hallo Milo,
gestern hab ich nicht mehr antworten können, Danke für den Brief samt hilfreichem Inhalt! Nur kurz, bin gerade vom Arzt zurück. War wieder ein Besuch mit Hinternissen, Arzt ständig an Rettungsfällen haftend (1 3/4 h Wartezeit) und Zuweisung an einen (vertretungsweise) ausländischen Ass.Arzt, welchem ich immer helfen durfte, die Wörter in sienen Aufzeichnungen richtig zu schreiben - Naja hilfreich war da auch, dass ich mich so viel mit vorher befasst hab, so konnte ich ihm das wenigstens 100 %ig rüber bringen wie was geschrieben wird. Aber der Hammer war schon, dass es mich wieder mal trifft mit so was. Wenn die Leute auf einen los lassen, der nicht mal unsere Sprache versteht. 1x durfte ich aber auch herzlich lachen, ich konnte nicht anders. Da fragt der doch was is da, nisch Daumen sondern unten? Ich kam dann auf den Zeh. Aber ehrlich eigentlich ist das nicht zum lachen. Jedenfalls durfte ich da wieder in den Warteraum, dann hat er mich wieder rein gerufen, er habe noch edewas vergossen (vergessen), durfte ich noch mal die Hose und Schuhe ausziehen etc… Nein ich dachte kann doch nicht wahr sein, vielleicht versteckte Kamera oder so. Und weil er irgendwas mit dem rechten Fußreflex? nicht richtig fand, durfte ich mich dann noch mal ausziehen (nach wiederum Warteraumzeit) und da kam dann eine OÄ machte mit mir noch mal die gleichen Tests und erklärte anhand meiner alles dem Ass.A… Dann kam auch noch der eigentlich dafür vorgesehene Arzt, hatte ich dann 3 bei mir und die waren dann einstimmig der Meinung, das ich eingewiesen werden sollte (mir war allerdings einen Moment wie nach Klappse) und mit Liquoruntersuchung also LP und alles drum und dran. Allerdings könnte es sich auch bis Juni (na bei mir sicher doch ist ja klar) damit hinziehen aber alle anderen Untersuchungen könne man vorher machen und dafür bekäme ich alle Termine nach Hause geschickt. Sollte mal ein Teil an mir Totalausfall haben, dann darf ich gleich rein. Naja ist doch schon was Greifbares oder. Sie sprachen auch an, dass sie nach erster Stelle MS auch die Borreliose mit in Verdacht haben und das auch mittesten wollen. Ich konnte aber da leider nichts einwenden (einer von den dreien sprach nämlich immer was zwischen) welche sie da (Borreliose) untersuchen. Aber ich geh eh noch mal zu meiner Allg.Ä., man möchte nämlich, da neues Quartal einen neuen Überweisungsschein haben. Die quetsch ich dann aus drüber. Also, mal so neben bei, wird auch noch der Pat. wieder bestraft, wenn die es nicht schaffen einen Termin in dem entsprechenden Quartal der Überweisungsgebung dem Pat. zu geben. In meinem Fall wurde es ja nichts mehr mit und so mus ich auch noch einen neuen Schein wieder besorgen gehen, Wunder das die mich nicht wieder weg geschickt haben heute und ich überhaupt warten durfte. Ich denk nur an die Pat. die da weite Wege auch zu bewerkstelligen haben.
Also, kurz ist bei mir relativ zu sehen, aber das musste ich doch noch heut Jemand mitteilen. Ich bin jedenfalls froh, das man der Sache nunmehr auf den Grund kommen möchte. Was ich nicht verstehe, die OÄ staunte so, das ich das Blasenproblem hab - ich mein den Ass.A. hab ich ja nun alles erzählen können, der war ja wie gesagt auf meien Mithilfe noch angewiesen. Ein mal hat er gemeint: Moooment niesch so schnell, eigentlich fragt immer Arzt erst und dann redet Padieeend. Aber ich war so sauer auch am Anfang, außerdem wusste ich immer eh der seine Sätze beendet hatte was er wissen wollte und vielleicht war das auch gut so, hab endlich mal Jemand damit bombardieren können, nichts vergessen dadurch, mir fehlte die Achtung/Respekt oder so was und hab gemerkt, ohne kommt man echt weiter mit, in dem Fall jedenfalls war es so.
So, nun warte ich auf die einzelnen Untersuchungen. Ich werde immer, wenn sich was Neues ergeben hat, mich hier mal melden. Ich hab aber einen heiden Schiss vor der LP und darf da noch nicht dran denken. Wenn dieser station. Termin kommt, bin ich ganz sicher durch den Wind. Jetzt ist mir erst mal eine Ladung Steine abgefallen. Wenn das Kribbeln nicht wär, könnt ich an einen Film glauben.
Ich wünsch Dir erst mal ein schönes Wochenende, bin noch bis 16.20 Uhr am PC und geh dann auch ins Wochenende. Alles Liebe
Hallo Kati,
auch wenn das ein langer Weg war, aber es ist doch gut, das du ins Krankenhaus sollst. Die haben doch viel mehr Möglichkeiten als ein normaler Arzt. Mein Neurologe hat mir auch gleich eine Überweisung für das Krankenhaus geschrieben. Ich mußte auch erst ein paar Wochen auf einem Termin warten. Vor der Lumbalpunktion hatte ich auch ganz schrecklich Angst. Aber eigentlich finde ich Blutabnehmen schlimmer. Du weißt, das etwas getan wird.
gruß Heike
Liebe Heike,
ganz lieben Dank für Deinen Brief und die Anteilnahme immer. Die saugt man besonders auf, zu Hause hab ich noch nichts erzählt, weil mein Mann z. Zt. auch nicht so gut drauf ist, er hat chronisch immer mit den Ohren ein paar mal im Jahr und da ist er unleidlich. Ich bekomme ja nun auch erst einmal zu Untersuchungen (und das kann ja auch alles noch dauern mit) die einzelnen Termine zugeschickt und die kann ich, wenn es geht, immer so zwischendurch von Arbeit aus abarbeiten. Wenn dann der stat. Termin kommt reicht es zu mal drüber zu reden zu Hause. Ob die mir dann nach dem MRT oder den komischen Strommessungen/Nerven schon mal was sagen können oder ob die Befunde gleich zum behandlenden Neuro gehen, ich muss da ja nicht wieder noch mal vorher hin? D. h. es ändert sich ja nichts, ob da nun schon was zu sehen ist oder nicht, die LP muss ich trotzdem machen lassen, das haben die da schon am Freitag gesagt. Ich hatte ja die Hoffnung drumrum zu kommen, wenn die Befunde vorher alle i. O. wären aber die haben sie mir gleich genommen. Naja muss ich durch und Du hast Recht, ich bin auch irgendwie sehr sehr forh, das es endlich so weit ist, dass was gemacht wird und ich vielleicht schon bald weiß woran ich bin. Am Wochende hatte ich vor allem Beinschmerzen (der Arm ist immer betroffen und wird nicht besser) und ich werde immer steifer um so länger ich liege. Irgendwie hab ich überhaupt keinen Erholungseffekt mehr nach Ruhepausen oder nach einer Nacht, das macht auf Dauer echt fertig, wenn man das so überhaupt noch ausdrücken kann. Aber als akkut jetzt sah mich die OÄ nicht an - ich mag gar nicht daran denken was bei MS alles akkut heißen kann. Da hieß es immer Schmerzen haben die MSler nicht und das beruhigte ja, aber wenn es bei mir MS sein sollte kann ich das nicht gerade behaupten dann.
Ich lass wieder von mir hören, so bald ich was weiß oder sich ändert etc… Alles Liebe und danke auch für das Daumen drücken bis hier her aber drück mal bitte noch ein bisschen weiter. 
Kati
Hallo Kati,bin froh,dass sich bei dir was bewegt,wenn sich die Zustände dort auch etwas chaotisch anhören,so nach großer Klinik.Hab am Freitag viel an dich gedacht,leider ist mein Internet nicht in Ordnung,muß deshalb wieder schluß machen.Hoff ich kann bald wieder regelmäßig ins Forum.Alles Gute bei den Untersuchungen,vor allem bei der LP(bei mir war die mgar nicht schlimm)Zschau, Rosemarie
Liebe Rosemarie,
ich wollte mich eigentlich icht eher melden als bis ich weiß, was nun ist, aber es dauert und dauert und ich hab noch nicht einen Termin für noch icht eine Untersuchung zugeschickt bekommen. Ausdauer war bisher immer eine meiner Stärken aber die ist inzwischen gänzlich verlorgen gegangen. Ich saß über Ostern und schaute wei die Wochenenden zuvor durch meine u. a. immer noch schmutzigen Fenster, soll heißen ich mach schon fast nix mehr, was nicht unbedingt sein muss und arbeit an mir, dass es mir auch immer weniger ausmacht (was mir nur schwer gelingen will) aber um so mehr ich mich in Ausruhestellung befinde, Sofa beine nach oben etc. um so mehr merke ich diese blöden Zustände. Taub driekt ist nichts, vorwiegend ist dieses Anfassgefühl von dem Arm bis hinzu schmerzhaften Ziehen und vor allem die Beine, ach wenn ich die Beine nicht so schmerzahft hät, da macht das Kribbeln ja noch Freude! Im Bett und eben mit Beine hoch ist es am Schlimmsten und es betrifft ja schon lang inzwischen beide Beine. Für die Gefühlfindung hab ich das mit den Bohnen (weiße) und Linsen gemacht und ich trink auch nur noch Tee und Wasser (na ab und an nen Kaffee). Es wird nicht ruckartig schlechter aber eben auch nicht ein Stück besser. Wenn ich aus meinem geliebten heißen Bad steige, muss ich ich das auch noch bereuen, denn bekommt mir anscheinend gar nicht mehr, bin hinterher “tod”, fix und alle und die Beine tun noch mehr weh, in de rWanne merk ich das noch nicht so, nur die Kraftlosikeit wie draußen und mir ist es schon zu viel daran zud enken auszusteigen und mich abtrocknen zu müssen. Hatte 5 Tage zu Hause verbracht und komme mir vor, als wenn ich durchgearbeitet hät. Um so länger im Bett um so mehr Probleme mit den “Knochen” als wenn ich einroste. Morgen geh ich meiner All.Ä. wieder auf den Wecker, ob sie inzwischen mal was mit Physio unternehmen kann, wenigstens mit dem Arm, der nervt echt auch schlimm, drückt ununterbrochen ohne Pause. So um oder auch im Gelenk des linken Armes fühlt es sich auch schon einige Zeit blöd an, dann wieder ist mir als wenn ich mir das nur einbilde. Ich komm mir auch blöd vor, wenn ich das alles so erzähle.
Jedenfalls bin ich immer noch in Warteposition und hatte eigentlich die Hoffnung, es gibt sich schon alles wieder von alleine über Ostern aber nix wars damit, bin wie elektrisiert in den Beinen und so komisch eben nich zu beschreiben richtig. Wollt mich nur mal melden um nicht in Vergessenheit zu geraten, dauert eben alles ewig, bin kein Akkutfall selbst wenn es MS wär, kann alles dauern mit den Terminen haben die NEURO ja gesagt was will ich also.
Danke für das an mich denken!!!
Liebe Grüße von Kati