Teils, teils… hatte bisher 5 spinale MRTs, das auch nur, weil meine Symptome keine Ruhe geben. Zwei davon waren mit Kontrastmittel und beide mit Schrankenstörung.
Aha. Das heißt 3 Untersuchungen ohne Kontrastmittel waren nicht auffällig, also keine Schrankenstörung. Dachte die Schrankenstörung sieht man nur im Schädel-MRT…hmm
Nein, das ist wohl nicht so. Befund lautet nämlich: Myelitis mit Schrankenstörung
Nochmal nachgeschaut, in meinem Befund stand: Myelitis auf Höhe HWK 3 mit Schrankenstörung als Hinweis auf eine floride/abklingende Entzündungsreaktion.
Ich kann ja mal dem Radiologen sagen, dass es das was er da schreibt, gar nicht gibt 
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Aha, ich meine diese Bezeichnung in meiner ganzen MS-Karriere nicht gelesen zu haben in den Befunden…
Myeltis kann ja auch ne separate Erkrankung sein. Aber da scheinen Praxen und Kliniken unterschiedliche Formulierungen zu haben 
Der Radiologe wird es wohl besser wissen, da sind wir uns wohl einig
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Oder auch nicht. Die kochen doch auch nur mit Wasser… 
Ja aber warum das denn? Weshalb willst du Ihn fragen?
Wäre es möglich, dass du nie eine “enhancende Myelitis” hattest?
Eigentlich nicht. Die eigenständige transverse Myelitis ohne erkennbare Ursache ist eine Rarität und eine Ausschlussdiagnose
Hallo! Ich bin mir nicht sicher
Welche Bezeichnung? Schrankenstörung? Stand bei mir auch und war im Schub und ist doch Nachweis für die Ansammlung von Kontrastmittel oder? Oder was meinst du genau?
Nein, Myelitis.
Das Lhermitte-Zeichen kann auch ohne Schub kommen. Ich hab das immer. Gerade bin ich in der Reha und der Arzt sagt, das kommt von der Streckung der Nervenfasern, die man ja nicht so häufig ausführt. Lhermitte wäre an sich keine Infikation für eine Cortison-Stoß-Therapie und man solle besser Physiotherapie in Form von Dehnung und Kräftigung machen. Bei mir geht es auch zurück nach 4 Wichen täglichem Sport.
Ich würde da noch mal anrufen und sagen, wie viel besser es dir geht, dass die Entzündung von selbst abklingt und Du der Meinung bist, kein Cortison mehr zu brauchen. So ist der für Dich belegte Platz frei und Du hast noch mal ein Feedback.
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Das bezog sich auf das:
Klingt halt richtig sympatisch zusammen mit schon als auffällig erwähnter Körpergröße & Statur. Soll heißen mir wäre es nicht gleichgültig anderen Menschen gegenüber vulgär zu werden. Ob es an der MS liegt oder nicht, würde ich versuchen Trigger zu vermeiden und an Techniken zur Bewältigung arbeiten.
Und ja ich sollte solche Aussagen ignorieren, aber als Stadtkind eine Zunahme beobachte ich öfter solche Verhaltensweisen und nicht so viele Menschen haben MS.
Ja, wollte das nur galant ausdrücken.
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Meine Güte, das heißt doch einfach nur „Entzündung im Rückenmark“. Er hat nicht „Myelitis Transversa“ oder ähnliches geschrieben. Du scheinst dich ja richtig gut auszukennen, wenn du erst nach Kontrastmittel ja/nein fragst und im Anschluss behauptest im Rückenmark könne das ja gar nicht sichtbar sein…
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Encephalomyelitis disseminata (ED)
ist der lateinische Name für MS
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Meinst du mich?
Nein, deshalb antworte ich auf ein Symbol mit „S“…
Die Trigger sind mir in den letzten Monaten sehr bewusst geworden. Wie du bereits erwähnt hast, erschwert mir vor allem die Vulgarität in Ausnahmesituationen den Umgang. Dies liegt nicht nur an den Aggressionen, sondern vielmehr an den raschen Gemüts-Schwankungen dahinter. Ähnlich verhält es sich, wenn mir fortlaufend respektlos gegenübergetreten wird. Das bedeutet nicht unbedingt Vulgarität, sondern eher die Neigung, Menschen nach Klassen zu betrachten statt einfach als Menschen. Andererseits hat mir die Technik, die mir in der nahen Vergangenheit gezeigt wurde, sehr geholfen, solche Situationen zu vermeiden, ohne dabei den anderen vor den Kopf zu stoßen.
Oder das Gefühl zu vermitteln ich höre nicht zu. - Aus Selbstschutz wie in der Vergangenheit
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Machen wir es kurz: Gott sei Dank hat das Cortison, wie bereits erwähnt, gewirkt. In Zukunft werde ich die Dosierung nicht verändern, unabhängig davon, wie gut der Patient sie zu vertragen scheint. Bitte haltet euch weiterhin an die 6,5 bis 7 Stunden und vermeidet die 3 Stunden, da dies zu viel Stress für den Körper ist.
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So, zuhause angekommen und jetzt erstmal Ruhe und Muße, das zu teilen.
Erstens, 4x600 mg Arginin + Pinienrindenextrakt sind ausreichend bei zu niedrigem Blutdruck aufgrund der MS. Diese Dosierung hat dazu beigetragen, meinen Blutdruck von 100-110/50-60 auf 120-130/70-80 auszugleichen. Eine Dosierung von 6x600 mg kann ich jedoch nicht empfehlen, da sie den Blutdruck weiter auf 90-100 zu 40-55 senkt.
Später ließ ich eine Auszubildende Blut abnehmen, damit Sie lernt und hatte keine Bedenken wegen einer Blutvergiftung wegen der Ausbilderin nebenbei. Oder, Möglicherweise liegt es daran, dass eine andere Pflegerin mich erkannte, mit der ich bis Oktober schrieb, bis es zu einem plötzlichen Kontaktabbruch meinerseits führte. Achso, mir Blut abzunehmen wurde merkwürdig trotz der ausgeprägten Vaskularität an den Armen wegen des eingehend genannten Blutdruck. Zu niedrig.
Und alles weitere: Selbstzufriedenheit und eigene Glückseligkeit sind wichtiger, auch ohne Partner sollte das so sein, besonders mit MS, da Stress einen Einfluss haben kann. Männer verstehen dies vielleicht besser, aber jeder Mensch ist individuell zu betrachten.
Blutwerte sind in alle Top in Ordnung, aber Cortison beeinflusst den Blutzucker. Positiv, zwischen 5 und 9(Pfannkuchen Party) Trotzdem war es mir egal, da Curcumin offenbar Entzündungen beeinflusst neben dem Cortisonstoß und sehr gut geschlafen habe.
Liebe Grüße.
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