Hallo,
Oh man… da hast du ja genug durchgemacht.
Der Visus war wohl lt. Befund 1/35 
und Quadrantenausfall.
Bin jetzt aber grad beim Augenarzt.
Ich kann alles normal machen. Also eine extreme Einschränkung merke ich nicht. Wenn es so bleiben würde würd ich auch gut damit Leben können. Bin so verunsichert weil der Neuro meint dass ich sofort wieder rein soll und mir Infusionen geben lassen soll weil es das Auge ist.
Wann war der Schubbeginn und wie lange ist das Kotison her?
Du kannst dich auch einfach in der Notaufnahme vorstellen und dort in Rücksprache entscheiden.
Wenn die Einschränkung nicht so stark sind, würde ich glaube die Zeit arbeiten lassen, aber das musst du entscheiden.
Lg
Schulbeginn vor 2,5 Wochen aber im MRT kein neuer Entzündungsherd.
Letzte Infusion vor 9 Tagen…
Okay, prinzipiell bist du noch im Zeitfenster die Therapie zu eskalieren mit der doppelten Kortisondosis. Ich hab das einmal gemacht und werde es bie wieder tun ( es war ein Gefühl als würde einem der Kopf platzen).
Für mich zählt folgendes Kriterium: bereue ich es nicht “noch mehr getan zu habe”, wenn es nicht besser wird?
Du sagtest ja schon, dass du gut damit leben kannst wie es grade ist.
Wie war denn die VEP?
Lg
Eine bessere Rückbildung gibt es auch mit Kortison nicht. Nur eine schnellere. Ich mache es daher von den Einschränkungen abhängig. Bisher vor allem Sensibilitätsstörungen für die ich kein Kortison brauchte und auch nicht nehmen würde. Hätte ich nun schwere Sehstörungen oder Gangschwierigkeiten sähe das anders aus.
Lies mal zu Cortison und Sehnerv:(Risiken und Nebenwirkungen)
Das Ergebnis von der VEP habe ich noch nicht. Aber habe mit dem li Auge den roten Punkt nicht sehen können. Nur das weiße Schachbrettmuster verschwommen.
Welches Zeitfenster habe ich denn?
Es ist hier auch echt schwierig mit den Neurolgen.
Lieben Dank für deine Bemühungen, echt lieb von dir. Danke.
Laut Uniklinik macht eine Intervention nur 6 bis 8 Wochen nach Schubbeginn Sinn.
Bei meiner ersten Apharese habe ich lange gezögert und bin 6 Wochen nach Schubbeginn in der Klinik. Da hatte man nur das erklärt.
Lg
Nicht vergessen auch, dass hohe Cortison gaben mit Nebenwirkungen und gar nicht so harmlosen, verbunden sind. Erst neulich hat Prof. G über schwere Infektionen unter MSlern geschrieben und meinte auch, dass solche durchaus aufgrund Kortison Behandlungen auftreten können. Stand heute würde ich kein Cortison nehmen bei mäßigen Sachen.
Da hast du recht…
Das sehe ich genauso wie Victoria!
Kortison hat Nebenwirkungen! Es geht auch u.a. auf die Knochen.
Bei leichten Schüben würde ich es auch nicht mehr nehmen.
Hallo, vielen vielen Dank für deinen Beitrag.
Das ist echt krass. Ich wohne mehr in der ländlichen Gegend, quasi da wo Fuchs und Igel sich gute Nacht sagen 
Und irgendwie arbeiten viele Ärzte hier nur nach Schema F hab ich das Gefühl. Und wenn man den MS Stempel auf der Stirn hat leider sowieso.
Das klingt romantisch und sehr ruhig, optimal zur Entschleunigung bei MS
Das ist aber in Ballungsräumen und Uninähe auch nicht besser 
Lob sei dem Internet gesungen, einem Zugriff auf Infos für Jede:n, sofern er schon ans Netz angeschlossen ist oder ausreichend Datenvolumen auf dem Handy hat.
PS: Bei SNE empfiehlt sich Ruhe und Abstand von Bildschirm und Handy.
Geh lieber naus in Wald und Feld. In die Ferne sehen,stattFernsehen.
Fundstück:
das Geheimnis der Medizin besteht darin, den Patienten abzulenken, während die Natur sich selber hilft (Voltaire)
Das klingt vernünftig 
Fernseh guck ich schon gar nicht mehr aber eben das shit Handy … wobei es ja jetzt hilfreich ist 
Aber du hast recht Augenruhe hatte ich in den letzten Tagen weniger. Mich hat es eben fertig gemacht als der Neuro sagte ich soll gleich wieder rein ins Lg… Papiere fertig gemacht. Zack war er durch mit mir.
Das kann ich gut verstehen.
Wenn du nicht willst musst du aber diese Einweisung nicht annehmen.
DEIN Körper
DEINE Entscheidung
Hi,
War bei mir auch Sehnerv, hat 4 Tage gedauert zum Arzt zu gehen (Visums bei 50%, hatte einen schwarzen Fleck in der Mitte der nach außen heller wurde und rot/grün entsättigung) nach 3 Tagen Uniklinik stand dann Diagnose ms weil noch andere Herde gefunden wurde - 5 Tage Cortison.
Die Sicht war dann so 90% wieder da ich wollte aber nach Hause. Bei jedem aufstehen von der Couch oder spazieren wurde das Auge schlechter.
Hat jetzt 1,5 - 2 Monate gedauert bis es komplett weg ist und auch bei Anstrengung nicht kommt 
Also Gedult. Ich hab auch nicht dran geglaubt.
Hey @So1 ,
darf ich mal fragen, was es für eine Brille war. Ich bin nämlich aktuell in einer sehr ähnlichen Situation, mir wurde aber immer gesagt dass Brillen da nix dran ändern können.
Lg
Hallo Bienchen1,
hatte 2022 auf dem linken Auge eine SNE, meine erste.
Gesichtsfeldausfall, Bewegungsschmerz, 5% Sehleistung bei Entlassung . Hatte 5 x 1gr. bekommen.
Nach 3 Wochen hatte ich meine Sehleistung wieder, habe jeden Tag Nüsse gegessen, Bananen und Vitamincocktails getrunken 
.
Du machst mir Hoffnung 
Ich merke auch langsam wie es nun doch besser wird 
Konnte deine SNE im MRT nachgewiesen werden ?
Das ist doch der Klassiker bei einer SNE:
Der Patient sieht nix und der Doktor sieht auch nix.