Ich konnte den link öffnen und bekam folgendes gezeigt. Ich habe es herauskopiert und stelle es hier ein.
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Die Covid-19-Impfung kann über kreuzreaktive CD4±T-Zellen, die das SARS-CoV-2-Spike-Protein und Myelinpeptide erkennen, Multiple Sklerose auslösen
Qiu, Y. ; Batruch, M. ; Naghavian, R. ; Jelcic, I. ; Vlad, B. ; Hilty, M. ; Ineichen, B. ; Wang, J. ; Sospedra, M. ; Martin, R. .
Multiple-Sklerose-Journal ; 28(3 Ergänzung):776, 2022.
Artikel auf Englisch | EMBASE | ID: covidwho-2138820
ABSTRAKT
Einführung:
Eine Infektion mit dem Coronavirus SARS-CoV-2 kann zu vielfältigen akuten und auch chronischen Krankheitsverläufen führen . Die schnell entwickelten Impfungen verhindern schwere Krankheitsverläufe hochwirksam und haben sich als sicher erwiesen . Sowohl natürliche Infektionen als auch, in deutlich geringerem Ausmaß, die mRNA-basierten Impfungen können mit vorübergehenden Autoimmunphänomenen oder dem Auftreten von Autoimmunerkrankungen einhergehen . Ziel(e) Wir berichten hier über zwei Fälle von Multipler Sklerose (MS) mit klinischen und neuen radiologischen Anzeichen, die in engem zeitlichen Zusammenhang mit Impfungen auf der Basis von Spike (S) -Protein -mRNA auftraten . Ziel(e) Es soll festgestellt werden, dass der Ausbruch von MS in diesen beiden Fällen sehr wahrscheinlich durch CD4+ -T- Zellklone verursacht wird, die von SARSCoV-2 S- Proteinen abgeleitete Peptide und von Myelinproteinen abgeleitete Peptide kreuzerkennen , die zuvor mit MS in Zusammenhang gebracht wurden . Methode (n) Spike-spezifische CD4+ -T-Zellen aus peripherem Blut und CD4+ -T-Zellen aus CSF-Proben wurden isoliert und für den Autoantigen -Screeningtest vermehrt . Zur Beurteilung der T-Zell -Reaktivität wurde eine Liste bekannter MS-bezogener Autoantigene einschließlich immundominanter Peptide und Isoformen der Peptide MBP, MOG, PLP, RASGRP2 und TSTA3 einbezogen . Die CD4+ CFSElow-Fraktion wurde nach der Stimulation mit positiven Autoantigen- Pools oder SARSCov-2-Spike- Protein sortiert , gefolgt von Expansion und Test mit Autoantigen- Peptiden und Spike -Protein . Überstände aus Zellkulturen wurden weiter auf IFN-Gamma- Sekretion analysiert . Ergebnis(e): Bei beiden Patienten wurden selbstreaktive T-Zellen aus der Spike-spezifischen T- Zellpopulation nachgewiesen . CD4+ T aus CSF zeigte auch Reaktivität gegenüber MBP-, MOG- und PLP- Peptidpools . Schließlich fanden wir proinflammatorische T- Zellklone , die sowohl Spike- Protein als auch immundominante MBP -Peptide und MOG -Peptide erkennen , die zuvor mit MS in Zusammenhang gebracht wurden. Schlussfolgerung(en) Detaillierte Studien sowohl an peripheren Blut- als auch an CSF-abgeleiteten CD4+ T-Zellen zeigen, dass der Ausbruch von MS in diesen beiden Fällen sehr wahrscheinlich durch CD4+ T- Zellklone verursacht wird, die SARS-CoV-2 S -Protein- abgeleitete Peptide kreuzerkennen und Peptide , die von Myelinproteinen abgeleitet sind und zuvor mit MS in Verbindung gebracht wurden.
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