Es kann doch etwas dauern bis es wirkt… grade wenn nur ein paar Tage dazwischen liegen?
Von einer BHS hat keiner was gesagt … nur das der Schub noch aktiv ist …
Genau bei mir auch …
Nein, bei der Dosis eher unwahrscheinlich.
Wie gesagt, scheinbar hat korti nicht funktioniert. Vlt hast du prinzipiell eine geschädigte Bluthirnschranke.
Entweder 2×1000 oder gleich Plasmapherese.
Bleib bei der Entscheidung vom Neuro.
BHS = Bluthirnschranke.
Das ist der Grund warum man Kortison nimmt:
Kortison schließt die Bluthirnschranke (ergo kein Kontrastmittel kann in das Gehirn/NZ gelangen), damit keine weiteren T/B-Zellen in das Nervenzentrum gelangen → ergo Schub gestoppt
Ich gehe mittlerweile schon richtig ungerne zum Neuro … irgendwie kann ich den garnicht richtig vertrauen, die machen das so mal eben
Er meinte aber auch das er nur noch wenig aufnimmt und das Kortison sicher schon gewirkt hat sonst wären meinte Syntome ja noch gleich ?
Naja, es soll ja eh bei MS‘lern eine generelle Schrankenstörung vorliegen bzw. diese eigentlich nie komplett „dicht“ sein!?
Mir geht das zur Zeit leider ähnlich, er ist nicht mein Mensch.
Hatte noch nie eine Kontrastmittelaufnahme nach Korti, bzw nur einmal ein MRT nach einer Kortigabe, aber es ist ja immer von Fall zu Fall abhängig.
@Charliebrown
Kortison nimmt dir deine Schäden nicht!
Es nimmt die Schwellflüssigkeit um die Entzündung dwg empfindet man eine Verbesserung!
Alleinig den Schub soll es stoppen.
Gewirkt hat es sicher, nur scheinbar nicht genug (wenn noch Kontrastmittel aufgenommen wird)
Halte dich an die Empfehlungen des nuros würde ich sagen
Aber es gibt ja auch Leute die den Schub aussitzen ohne je Kortison zu nehmen… deswegen denke ich vll sind 500 besser als nix. Und für mich nicht ganz so schlimm… Aber meinem Körper hilft es
Ich sitze viele Schübe aus, es hängt alles davon ab (bei meiner Entscheidung) was betroffen ist.
Meine Neuros würden auch nie so vom Leitfaden abgehen, geschweige denn mir da nochmal gleich drauflegen (oder MRT machen)
Das ist sicherlich dann sehr unterschiedlich, wie lange das aussitzen dauert oder ?
Wahrscheinlich von Wochenende bis monate…
Naja, bei MS ist es immer patientenabhängig. Verallgemeinern kann man es nie.
Aussitzen sollte man nur wenn man sich auskennt. (Dwg sage ich auch immer, macht das was der Neuro vorschlägt. Der kann es besser bewerten als das Forum hier)
Wichtig ist, nach 4 W. bringt Kortison nix mehr (bzgl Verbesserungen)
Ich sitze auch nur Minischübe aus, und weiß genau wann ich was brauche und wann nicht.
(Hab den schei* aber auch schon laange und sehr viel damit erlebt)
Plasmapherese auch schon gehabt ?
Ja natürlich, hatte ich auch schon.
Hab leider keine MS-Light Version 
Glaub die ersten 3 Jahre, nach der Diagnose, alle 2-3 Monate einen Schub.
Davor waren es nicht wirklich so viele, bzw konnte ich es vlt nicht zuordnen. Keine Ahnung.
Seit Tysabri habe ich nur mehr leichte minischübe. (Da bin ich jetzt auch mehr Studie, bekomme das jetzt insg 11 Jahre schon!)
Oh je … da hast du ja auch schon einiges durch.
Werde wohl auch mit Tysabri starten.
Bekommst du die Spritze oder als Infusion?
Hätte ich auch gern leider postiv auf den jc Virus getestet
Egal die ersten 2 Jahre, PML gleich wahrscheinlich ob JCV + oder nicht.
Immunsupressiva vor Tysabri erhöht aber die Wahrscheinlichkeit einer PML, dwg sollte es die erste Wahl einer Eskalationstherapie sein.