Was hattest du für einen Wert im Blut, weißt du das ?
Infusion, spritze wollte ich noch nicht. Hab keine Probleme mit den Adern und never change a running System.
Würde aber sofort umsteigen, wenn ich irgendwelche Probleme hätte (Anfahrt, Adern, usw)
Nebenwirkungen halten sich in Grenzen ?
Leider nein haben uns dann für eine andere Therapie entschieden überlege jetzt aber ggf umzusteigen und dies in Erfahrung zu bringen
Welches Medikament wurde die vorgeschlagen?
Null NW.
Hängt davon ab wie schnell ich es reinlasse.
Anfangs war ich immer müde, aber das hat sich dann auch gelegt.
Lasse ich es innerhalb von 30 Min rein, wird mir etwas schwindelig.
Okay hört sich ja ganz positiv an.
Wenn du schon eine immunmodulatortherapie hattest, würde ICH mit JCV+ nicht mehr auf Tys gehen!
Beste Therapieentscheidung.
Tys hat mir jetzt viel schöne/ruhige Zeit geschenkt.
Wo sich auch einiges erholen hat können.
Avonenx habe ich
Ich bin gerade etwas schockiert, dass sich zwei Neubetroffene überlegen, mit Tysabri anzufangen. Wollt ihr nicht erstmal mit einer Therapie beginnen, welche zu eurer Form passt? Besprecht dieses bitte mit eurem Neurologen.
Warum keine Tabletten?
Ist ein Interferon, kein Immunmodulator/-supressiva.
Dann würde ich es probieren → aber geht dann auch nur 2 Jahre mit JCV+
???
Beste Eskallationstherapie, wo man am meisten Erfahrung hat.
Ein Immunmodulator vor Tysabri, dümmste Entscheidung/Möglichkeit die ein Neuro vorschlagen kann!
Eskalation…richtig…bei hochaktiver MS.
Mir wurde das tysabri von meinem Neurologen aus dem Krankenhaus empfohlen… aufgrund der aktiven Entzündungen im Gehirn und Rücken.
Soll verhindern das ich jetzt ständig solche schweren Schübe bekomme, wie ich ihn aktuell habe.
Das war seine Aussage.
Naja, wenn es vorgeschlagen wird, dann wird es einen Grund haben.
Das war dein erster Schub, oder?
Macht Sinn!
Würde auch ja dazu sagen uund nebenbei viel Vitamin-D.
Schwerer Schub hin oder her…mein erster Schub war auch schlimm und ich habe mit Copaxone angefangen…war alles gut, wurde aber spritzenmüde.