Und auch das ist nur DEIN GLAUBEN.
Seltsam… Die Idioten sind immer die anderen 
Beweis!!! Widerlege eine meiner Aussage oder Erklärung.
Vergleich mit anderen schulmedizinischen Therapien und Effektivität der “alternativen” Therapien.
Renomierte Quelle, keine Covid-Quellen bitte. Ach alles was da behauptet wurde in der Zeit (sehr viel hier von dir) wurde widerlegt. Naja …
Gleich wie bei Globuli? Gibt es nicht 
Aber ja ich lass es, das hat für mich keinen Mehrwert. Ist eben wie die Masken Leute 
Soll jeder glauben. Ich finde es absolut sinnlos irgendeine Möglichkeit auszuschließen und das soll einfach klar kommuniziert werden und nicht irgendwelche Glaubenssätzen
Ja. Für mich ist es letztlich Glauben, und es gibt da die verschiedenen Glaubensrichtungen…
Ich sehe nicht, daß hier irgendwelche Möglichkeiten ausgeschlossen werden. Hier werden Denkanstöße gegeben und diskutiert, und jede und jeder kann sich dann selbst entscheiden…
… entsprechend des jeweiligen Glaubens… 
1+1 = 2 = Fakt
Alles außerhalb (nicht auf Dimensionen bezogen) ist Glaube und sowas soll nicht vorgeschlagen werden, erst Recht nicht jemanden, der neu ist!
Wenn du von Glauben sprichst dann schreib das auch so! Ganz einfach
Wir drehen uns immer im Kreis und ich werde diese Aussagen immer richtigstellen, weil das sollte nicht ohne eine Richtigstellung in solch einem Forum existieren. Das sind einfach alles nur Halbwahrheiten. Telegramm lässt grüßen
So ein Schmarrn…
Weder das Projekt Life-SMS noch OMS gibt es auf Telegram.
So richtig seriös finde ich deine Argumentation nicht 
Aber ich streite mich nun zu diesem Thema nicht weiter.
Vielleicht demnächst mal wieder in einem anderen thread
Ne das nicht, nur deine grundlegenden Begründungen und Aussagen 1:1 gleich. ;-).
Ich sage nicht das es falsch ist, nur es ist komplementär zu betrachten und mit Sicherheit keine Therapie.
Das soll korrekt kommuniziert werden! Woher soll denn bitte die Threaderstellerin das wissen und genau damit, so hatte ich das Gefühl, kam sie auch null klar.
Es gehören einfach konkrete Antworten und nicht irgendein wischiwaschi Zeugs.
Es gehört korrekt aufgeklärt!
Naja aber ja ich bin da auch raus.
@Nalini & @DaumenHoch, ihr zwei zankt euch hier wie ein altes Ehepaar
Wenn das Thema nicht so einen bitteren Nachgeschmack hätte, … Ach so ein Schmarren, ihr habt mir durch eure Diskussion ein Lächeln ins Gesicht gezaubert.
Bitte jetzt nicht falsch verstehen, ich nehme euch beide ernst und ich verstehe die Ansätze, Einwende,… von jedem von Euch.
Ich habe mich vorab für die Variante, NEM + Änderung des Lebensstils und weitere Therapien entschieden.
Weil ich wahrscheinlich Feige bin. 
Im Moment kann ich mich mit einer BT bzw. ET nicht anfreunden, da ich für mich nur sehe was alles schief gehen kann. Einen richtigen Weg zu finden wird hier eine never ending story.
Letztendlich habe ich mich dazu entschieden, dass vorerst keine Ziffer in irgendeiner Pharmastatistik sein möchte.
Da aktuell die Nachteile für mich zu sehr überwiegen.
An dieser Stelle möchte ich auch jeden danken der hier seine Meinung, Ansicht und Erfahrung geteilt hat. Für mich gibt es hier kein richtig oder falsch. Es gibt nur die eigene Einstellung und Überzeugung zu diesem Thema bzw. der Krankheit.
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Hallo
Also ich neh nix und auch wenn ich meine Einschränkungen hab, waren mir die Nebenwirkungen zu hoch.
Also die Medis sind hält alle nicht ohne, und schlagen halt nicht bei jedem gleich gut an.
So ne Entscheidung ist echt nicht einfach.
Wünsch dir das egal wie es das richtige ist.
Grüßle Bianca
@ Bia:
Welche Nebenwirkungen meinst du?
Ich kann ja nur für mich sprechen - denn ich nehme seit ca 1 Jahr Interferone und hatte am Anfang Schüttelfrost davon. Aber das ist mittlerweile auch vorbei. Und abgesehen von 1 Spritze alle 2 Tage hat sich eigentlich nicht viel verändert. Deshalb interessiert es mich was genau du mit den schlimmen Nebenwirkungen meinst.
Liebe Grüße Maja
Ich habe nit Betaferon keine Nebenwirkungen, mit Avonex war es die Hölle.
Hallo, also ich habe auch schon zwei Therapien 
hinter mir und mit den Nebenwirkungen sehr miese Erfahrungen gemacht. Nun mache ich in der Hinsicht, nichts mehr. Bin eh durch die MS und Fatique ziemlich ausgeknockt, da brauch ich keine zusätzlichen Schmerzen usw.
Aber klar, jeder reagiert anders
Hey, was hast du denn für Medis genommen?
Habe ein Jahr nix genommen, nachdem die Nebenwirkungen von Tecfidera mir aufn Sack gingen. Wollte auch ohne Medis weiter machen.
Aber naja jetzt dritter Monat Kesimpta.
Beste Grüße Patrick
Das lustige bei den MS-Medikamenten ist, dass die effektiveren deutlich verträglicher sind. Die kommen zwar mit einem Riskiko für schwere Nebenwirkungen (siehe PML und so) aber machen bei der überwiegenden Mehrheit der Leute die sie nehmen kaum Stress oder sind irgendwie unangenehm.
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Hallo Patrick, habe Betaferon und Copaxone genommen.
Ich stehe gerade auch vor der Frage, wie es weitergeht.
2013 habe ich mit Betaferon begonnen, aber keinen Nutzen gemerkt.
Dann Tysabri (das fand ich am Besten. Aber hatte Angst vor dem JC Virus.
Danach Lemtrada (schwere Anämie als Nebenwirkung)
Dann Ocrevus. Jedesmal ging es mir danach schlechter und ich hatte das Gefühl, dass ich meinem Körper eher schade. Meine Ärztin war sehr “verschnupft” als ich ihr sagte, dass ich das nicht mehr nehmen möchte und garantierte mir deshalb eine Zunahme meiner Behinderung. Als ich dann meinte ob sie mir auch garantieren kann, dass mir das Medikament was bringt, antwortete sie, dass das keiner wissen kann. Dafür darf ich mir jetzt monatlich eine Infusion Immungloboline abholen, weil ich jetzt so Infekt anfällig bin.
Jetzt kesympta versucht. Das erste Mal war es danach nicht so toll. Nach dem zweiten Mal bin ich einen halben Tag am Boden rum gekrochen, weil ich wie gelähmt war.
So und jetzt habe ich irgendwie die faxen dicke.
Man soll sich immer noch schlimmere Hämmer geben, bei denen keiner weiß, ob die überhaupt was bringen.
Die Ärzte zwingen einem das Zeug ja fast schon auf, obwohl die eigentlich genauso wenig wissen wie wir.
Abend Karin,
Ärzte sind auch keine Götter in Weiß,
so wie sich manche aufspielen.
Und solche Aussagen sind ja kontraproduktiv. Sollten mal sozialkompetenzen und Empathie erlernen. Steht wohl nicht auf dem Lehrplan
Deswegen hab ich es auch kurz vor dem Schlafen eingenommen.
Nach der 2. Spritze hab ich zum Glück nix mehr gemerkt, deswegen zufrieden.
Ich wünsche dir auf der Suche nach dem richtigen alles Gute, auch wenn du nix nehmen solltest. Deine Entscheidung.
Hy,
ich habe auch schon einiges “durch” und will nix mehr.
Betaferon, copaxone, gylenia, Tysabri.
Allesamt ohne Worte.
Und ja, wie ich schon gelesen habe…alle Medis wirken nicht wie sie sollten.
Dafür sind die NW umso krasser.
MIT den Medis war die Lebensqualität dahin.
Mir geht’s am Besten “ohne”.
Hallo Peter_Pan,
ja, manches steht leider nicht im Lehrbuch für Ärzte .
Dir wünsche ich, dass du weiterhin mit Kesympta zufrieden bist.
Ja, ich habe auch das Gefühl, dass es irgendwie besser ohne ist.
Aber leider weiß man es nicht!