Ihr Lieben Erfahrenden,
gerade jagte mich wieder ein halbseitiges Ganzkörperkribbeln aus dem Schlaf. Stellenweise mit Schmerzen. Ist es MS-typisch, dass solche Phasen (bisher immer deutlich < 24 Stunden) auftauchen? So extrem wie jetzt hatte ich es schon ein paar mal in den letzten 3 Wochen. MRT Herde im Kopf habe ich viele, aber inaktiv (haben kein Kontrastmittel aufgenommen).
Ergebnisse Lumbalpunktion und WirbelsäulenMRT stehen noch aus. Ich weiß: ABWARTEN !!!
Aber ich komm heute von einer Panikattacke in die Nächste 
Hallo,
das kribbeln habe ich meistens im Bein links. Ist nervig aber bei mir nicht schmerzhaft. Kurzzeitig auch mal an der Nasenspitze oder Rücken. Meine Schmerzen sind meistens in den Armen ( einschießender schmerz) und abends heftig in der Hüfte. Dann kann ich kaum laufen. Das warten auf Ergebnisse ist immer ätzend. Dann läuft das Kopfkino… Ich versuche mich dann mit dem Gedanken zu beruhigen das ich jetzt nichts mehr ändern kann und konzentriere mich auf die Aufgaben die der Alltag bringt. Du schaffst das!
Du hast MS?
Das ändert doch alles gar nichts für dich.
Hör auf, hier zu lesen, zu googeln und genieße den Tag.
Falls du die Diagnose bekommst, ist noch viele Jahre Zeit um sich verrückt zu machen.
Dann bist du hier herzlich eingeladen, mitzumachen.
Jetzt nervt es und du hast gar keinen Gewinn.
Beruhigen lässt du dich nicht, so what.
Geh raus in das schöne Wetter, triff Freunde, mach was nettes. Zeit scheinst du ja zu haben.
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Ja, seit 2019. Sitze gerade im Wartebereich für meine MRT Kontrolle… Heute Schädel nächste Woche HWS. 
In einem MS Forum tauschen sich in der Regel MS Betroffene aus…
deinem Beitrag entnehme ich das du keine MS hast, oder liege ich da falsch ?
MS Verdachtsdiagnose wegen multipler fleckiger Herde laut SchädelMRT und neurologischer Auffälligkeiten (rechtes Bein, beide Arme, rechtes Auge). Ergebnis LP und HWS MRT stehen noch aus.
Ich wollte auf keinen Fall despektierlich sein, sorry.
Alles Liebe
Du musst dich nicht entschuldigen! Ich kann nicht verstehen warum manche Menschen so, nennen wir es mal unhöflich, reagieren. Selbst wenn es nicht MS wäre kann ich deine Sorgen verstehen. Und niemand ist etwas besonderes weil er die Diagnose MS hat… Das wichtigste ist das wir uns gegenseitig unterstützen können in schwierigen Zeiten. Und jeder geht anders mit Verdachtsdiagnosen um😉. Ich habe hier das erste Mal etwas geschrieben auch weil ich immer Sorge vor solchen Reaktionen hatte… Warum werden Menschen in Schubladen gesteckt? Warum ist die eine Meinung richtig und die andere falsch?
Bitte lass dich nicht von negativen Menschen beeinflussen! Du hast jedes recht hier etwas zu schreiben!
Habt alle einen schönen Tag und lächelt. Es gibt jeden Tag einen Grund um glücklich zu sein! 
Liebe nevermore
Es tut mir leid bist du in der Situation. Mir und vielen anderen ging es gleich oder ähnlich bis zur Diagnose.
Ich hatte mich damals wie betäubt gefühlt, im freien Fall und habe auch nach antworten gesucht.
Bei mir im MRt Kopf Bericht stand bereits drin, Verdacht MS und dann kamen die weiteren MRTs und LP. Ich hatte die Diagnose innerhalb von 3 Wochen.
So wie ich es deiner Erklärung entnehme, steht bei dir eher unspezifische Läsionen? Bitte korrigiere mich wenn das falsch ist!
Wenn dem so ist, ist das schon ein beruhigendes Ergebnis und die weiteren Untersuchungen werden Klarheit schaffen.
Versuche dich nicht kille Kalle zu machen, folgende dem rat und lenke dich mit positiven ab. Was jetzt kommt kannst du eh nicht steuern und sollte es MS sein, ist das nicht das Ende eines erfüllten Lebens.
Drum verlass das Forum und wenn du alle Ergebnisse hast und es MS sein sollte, melde dich wieder und wir sind alle für dich da.
Herzlich Zaira
Unhöflich findest du meinen Beitrag?
Du bist witzig, wirklich 
Ich habe nicht mal angefangen, unhöflich zu sein.
Naja, unhöflich ist meine nette Beschreibung für deinen hilfreichen Beitrag😉
Im Ernst, mein Beitrag zielt lediglich darauf ab, die Frau zu beruhigen und ihren Fokus auf das jetzt zu lenken.
Unhöflich ist völlig daneben. Mir egal, aber was da heute alles zu zählt, ist bei mir als Sozialpädagoge nur klare Sprache
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Hallo, ich muss hier mal was Grundsätzliches sagen. Wenn ich auf meine MS-Diagnose gewartet hätte, hätte das mind. 8 Jahre gedauert. Ich hatte nichts im Liquor, nur eine Entzündung im Halsmark, dass das Laufen verhinderte. Da ich schon in den 60ern war, waren sich die Fachärzte unsicher, ob es wirklich eine MS ist. So in etwa seit 6 Jahren ist das nun bestätigt. Denn eine MS kann auch “schlafen”, wie mir Dr. Weihe (ein MS Arzt) am Anfang meiner Krankheit gesagt hatte. Wenn ich jünger gewesen wäre, wären die 1. 8 Jahre wichtig gewesen, um eine entsprechende Therapie einzuleiten. Deshalb finde ich es nicht gut, Leuten mit einem Verdacht vorzuschlagen, sie sollen sich dem Forum fernhalten, um sich nicht fälschlicherweise? schlecht zu fühlen. Think positive ist nicht in allen oder in keinen Fällen die Behandlungsmethode. Mir hat es in den ersten 8 Jahren meiner MS - die sehr spät eine war - sehr geholfen in den Foren zu lesen und mich inhaltlich über die Krankheit zu informieren. Allerdings ist jeder oder jede mit dem Umgang von Krankheiten anders. Grüße Jakobine
Ich vermute eher sie hat mich gemeint…und ja mag sein, das es unhöflich rüber kam, aber Daisy ist noch nicht so lange im Forum, ich bin auch noch nicht so lange hier, aber in der kurzen Zeit in der ich hier bin ist hier gefühlt mindestens eine Person täglich die sich hier anmeldet weil ab und zu für wenige Sekunden ein Finger einschläft, diese Personen dann egal was man ihnen schreibt permanent schon regelrecht darauf besteht das sie MS haben und sorry, das mag hart klingen, aber das nervt, zumindest mich. Ich kann das auch leider nicht nachvollziehen. Als mein Bein taub wurde habe ich mich auch nicht direkt in einem MS Forum angemeldet, auch nicht als der Verdacht daufhin geäußert wurde, hätte ja trotzdem was anderes sein können, denn neben MS stand auch ein Tumor zur Diskussion. Und bei mir und meiner Mutter sind schon vor 20 Jahren Läsionen im Gehirn entdeckt worden und meine Mutter hat keine MS und ich nachweislich zu diesem Zeitpunkt auch nicht, nicht jede Läsion oder jedes kribbeln ist gleiche MS und nein, ich meine es nicht unhöflich, eher leicht genervt, aber vor allem will ich damit auch zu verstehen geben, daß nicht immer bei allen Symptomen gleich MS dahinter steckt, es kann auch was ganz anderes dahinter stecken und solange da keine Klarheit besteht, nicht reinsteigern, nicht nonstop Google, sondern versuchen ruhig zu bleiben und abwarten, sollte es MS sein, dann ist es heutzutage schneller diagnostiziert als vielleicht noch vor Jahren und es gibt da nunmal klare Leitlinien, die prüft der Arzt alle ab und dann hat man auch Klarheit.
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Ja, ich gebe dir recht. Ich verstehe schon, dass viele Menschen mit Beschwerden Sorge haben, aber ohne gesicherte MS Diagnose schwierig.
An alle ohne gesicherte Diagnose, bitte meldet euch erst dann an.
Wir sind alle keine Ärzte/Neurologen! Ich selbst habe mich auch erst nach der sicherten MS Diagnose hier angemeldet.
War selbst monatelang ohne Diagnose, mit schweren Ausfällen.
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Ja, aber hier in diesem Fall ist ja der Verdacht da, daher die anstehenden Untersuchungen. Da kann ich verstehen, dass man Fragen hat. Und sie pocht ja nicht drauf, dass es unbedingt MS sein muss, die Ärzte aber gesagt haben, es ist keine.
Jetzt erklärt die HSW MRT Dame mir gerade, dass Kontrastmittel keinen Sinn macht, weil ich im Februar gegen meine Herzmuskelentzündung und Herzbeutelentzündung 7 Tage Cortison bekommen habe.
“Schön”, dass mich das vor 2 Wochen beim SchädelMRT niemand gefragt hat und dann im Bericht (wie ich jetzt weiß natürlich) stand, dass ich nicht entzündliche Herde habe.
Eiweiß im Liquor ist bei 62.
Weiter abwarten.
Uuund ich mach hier nur so’n Stress, weil ich in 8 Tagen zu einer 3wöchigen HerzReha soll und nicht weiß, was ich machen soll/muss, wenn MS diagnostiziert wird. Mein Arm schmerzt täglich mehr. Rücken kommt auch dazu. Verspannungen schließe ich per se nicht aus (SONDERN BETE UND HOFFE AUF NUR-VERSPANNU GEN!!!)
Würde man theoretisch sofort eine Cortison Behandlung starten? Oder erstmal in ein paar Wochen neue MRTs abwarten? NIEMAND meiner Ärzte erklärt irgendwas:(
Wenn du keine Kontrastmittelaufnehmenden Herde hast, brauchst du kein Kortison.
Lg
Das Cortison habe ich VORHER zur Behandlung einer Herzkrankheit bekommen. Im Februar. Völlig unabhängig von MS.
MS ist erst seit 2 Wochen ein Thema