Auf der Website von Dwin steht, die App sei als Medizinprodukt anerkannt.
Ich nehme an, das Ziel ist, dass sie als Gesundheits-App von Ärzten verschrieben und den Krankenkassen bezahlt wird. Es ist ja eine allgemeine Gesundheits-App, MS ist nur ein Punkt.
Hallo zusammen,
Bisher haben wir die Entwicklung mit Förderngeldern finanziert. Wir sind tatsächlich noch auf der Suche nach einem Geschäftsmodell, sollte sich zeigen, dass die App für viele Menschen einen Nutzen darstellt. Aber ich kann dir mit ziemlicher Sicherheit sagen, dass es Werbung und Datenverkauf bei uns nicht geben wird!
Richtig, danke. Das ist eine mögliche Richtung, um die Finanzierung sicherzustellen. 
Briga ich habe Besuch von meiner Mami. Ihr gehts nicht gut , ich recherchiere zu ihren Medis die so gar nix mit MS zu tun haben… Als chemische Tieffliegerin habe ich nach einer Professorin zur KI in St Galle mein Netzwekdenken ausgepakt und ne Freundin kontaktiert. Es hat alles Einfluß auf meine MS muẞ ich meinen ein Buddy alles erzählen. Ich streike schon bei Fratzenbuch und Zwitscher… ich vertraue keinem von den beiden Nerds….
Stimmt eine KI ist nur so gut wie den Daten mit denen sie gefüttert wird.
Aber wirklich denken kann sie nicht, wenn mich ein Nebensatz in einem Artikel zur Änderung meines Verhaltens veranlaßt versteht die wenigste KI…zum Glück…. Aber was passiert mit den Daten, wer kann sie positiv verwenden???
Das Ding für mich ist, mich mit etwas täglich zu beschäftigen stresst mich wegen Fatigue, und außerdem würde die MS zu sehr im Focus stehen und mir dadurch auch Unbehagen bereiten. Ich notiere mir neue Symptome, wenn sie mir auffallen, muss dafür nicht täglich in mich reinhorchen. Alles, was mich interessiert, Fragen, die ich habe, kann ich im Netz finden und habe Austausch mit für mich guten Ärzten, Freunde und nicht zuletzt das Forum.
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Danke für deine Rückmeldung.
Das sind ja schon mal gute Voraussetzungen und wünsche guten Erfolg beim Programmieren.
LG
Und dann wird das Startup gekauft, die Gründer freun sich, dass endlich mal Kohle fließt und die “ziemliche Sicherheit” hat keinerlei Relevanz mehr.
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Das ist wirklich hilfreich, danke!
Ob die App einen Nutzen hat, scheint also wirklich stark damit zusammenzuhängen, wie sehr man das Bedürfnis hat, seine Gesundheit zu tracken und zu optimieren.
Darauf haben sicher auch viele keine Lust.
Guter Punkt. Wir werden unseren KI-Buddy dahingehend verbessern, dass er nicht nur wie Google Antworten liefert, sondern mehr bei der Diagnose durch die richtigen Fragen helfen kann.
Danke!
Auch das ist sehr unwahrscheinlich. Die Gründer haben kein Interesse an einem schnellen Verkauf. Es geht ihnen tatsächlich um die Verbreitung von telemedizinischer Versorgung für so viele Menschen wie möglich (sofern diese das natürlich freiwillig in Anspruch nehmen wollen).
Okay, aber ich diagnostiziere mich ungern selbst, es gibt zuviele Krankheiten, die sich ähneln, wo man schnell fehlgeleitet werden kann. Da sehe ich das größte Problem…
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Von schnell hab ich nix geschrieben, nur vom üblichen Ablauf einer Startup-entwicklung.
Wir können uns gern in 10 Jahren zum Verlauf austauschen.
#meine Daten gehören mir
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Hier könnte der KI-Buddy helfen, in dem er dich mit den richtigen Fragen zu einer möglichen Diagnose leitet, die du dann mit deinem Arzt besprechen könntest?
Die Sorge bzw. Gedanken nehme ich mit, danke dir!
[quote=“orschiro, post:53, topic:19603, full:true”]
Hier könnte der KI-Buddy helfen, in dem er dich mit den richtigen Fragen zu einer möglichen Diagnose leitet, die du dann mit deinem Arzt besprechen könntest?
Nein!
Die Diagnose MS bekommt man nicht, indem man die richtigen Fragen stellt, sondern durch neurologische Untersuchungen, MRTs und eine Liquor Untersuchung.
Hier tauchen immer wieder Leute in Panik auf, bei denen es irgendwo kribbelt und die sich dann im Netz die Diagnose MS geholt haben.
Auch andere Diagnosen möchte ich lieber nach einer gründlichen Untersuchung von einem Arzt bekommen als durch Fragen stellen von einem KI-Buddy.
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Danke, genau das. Ausschlussdiagnostik funktioniert nicht über Fragen, sondern Blutbild, LP usw
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Mir geht es bei dem Thema wie tournesol. Ich tu mir schwer mir solchen Spielereien. Wenn ich was festhalten und protokollieren will, kann ich das in ein Tagebuch oder in einen Kalender schreiben und zur Begleitung meiner MS-Laufbahn, habe ich eine ganz tolle Neuro an meiner Seite, in einer Gemeinschaftspraxis, die insgesamt super ist.
Ansonsten möchte ich mich gar nicht ständig pingelig genau beobachten. Die MS ist zwar ein Teil von mir, aber eben nicht der einzige.
Die Diagnose liegt aber nun auch schon 25 Jahre zurück. In jungen Jahren, zu Beginn der MS wäre ich womöglich empfänglicher für so App-Zeugs gewesen. Und auch gefährdeter … Ja, ich finde diese Entwicklungen allgemein fragwürdig. Das fängt aber schon bei Schrittzählern etc. an.
So altbackene Tanten sind für derartige allerdings vermutlich wenig repräsentativ. 
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Das lieben die Ärzte!
Absolut!
[Ironiemodus off]
Bei meinem Neuro hängt folgendes Schild:
Wer seine Diagnose von Dr.Google hat,möge die Zweitmeinung bitte bei Yahoo einholen
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Bei dieser Antwort kommt mir langsam der Verdacht, dass orschiro kein Mensch, sondern ein KI-Buddy ist.
Und wir sind die Versuchsmenschen zum Üben.
Für mich ist die Diskussion jedenfalls beendet.
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Was für ein Schmarrn. Es forschen deutlich mehr Wissenschafter daran und deutlich länger. Erkenntnisse gibt es mittlerweile viele: bis etwas davon dann allerdings den Weg zum Patienten findet, dauert es in der Tat lange, gefühlt unendlich lange.
Habe zuletzt hier eine sehr schöne Zusammenfassung gelesen, was mögliche Remyelinisierung Ansätze bei MS betrifft:
Es ist jedoch nicht einfach zu verstehen. Und na ja, das Ganze ist äußerst komplex und der Patient ist nachher nur enttäuscht, weil man heutzutage Nichts davon hat.
Es braucht keine Apps mit KI Buddies, keine Unterhaltungsvideos oder sonstiges (meine Meinung). Es braucht mehr Geld in der Grundlagenforschung.
Ich arbeite auch in der IT. Ich würde mich in so einer App nicht anmelden. Auch wenn ihr ISO27001 zertifiziert seid und dergleichen.
Gruß
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Im Grunde sehe ich es recht bedenklich, wenn Patienten auf Apps zurückgreifen müssen, um z.B. MS-technisch versorgt zu sein. Ich hatte noch das Glück, einen aufmerksamen Hausarzt zu haben, der Erfahrung hatte, 1 und 1 zusammenzählen konnte und mich nach 1 Woche Beobachtung der Symptome noch am selben Tag ins KK überwies. Somit hatte ich meine Diagnose nach etwa 2 Wochen. Ich glaub jetzt nicht, dass da ein Buddy besser gewesen wäre.
Das Problem sehe ich eher darin, dass eine Ärzteversorgung inzwischen für viele Betroffene zum Lotteriespiel wird, wenn sie überhaupt rechtzeitig irgendwo unterkommen. Neupatienten haben es nicht einfach und genau da sollte m.E. mal angesetzt werden. Solche Buddy-Entwicklungen spielen meiner Ansicht nach mit solchen Problemen.
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Ich möchte mich nochmals bedanken für eure rege Beteiligung und kritischen Austausch!
Um diesen Vermutungen nicht weiter Futter zu geben, ziehe ich mich aus dieser Diskussion erstmal zurück und wünsche euch alles Gute für die weitere Zeit!
Und einen schönen Abend.
Egal, wer du bist, ich wollte dich nicht vertreiben. Aber es ist mir völlig unverständlich, wie ein Mensch in einem MS-Forum ernsthaft schreiben kann, man solle mit Hilfe eines KI-Buddys sich selbst (MS) diagnostizieren um dann über diese Diagnose mit einem Arzt zu diskutieren oder wie man das auch nur in Erwägung ziehen kann.
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Genau das… Bei manchen Leuten ist es so, daß sie mit der KI die Denkfähigkeit abgeben… Man sollte das denken, einschalten…
Durch MS verliert man manches von seiner Grund Schnelligkeit. Mein Kollege meinte bevor wir mit unserer Homepage online gingen, sie haben 15 miin.
Nach meinem Krebs bin ich verzweifelt zu meinem Psychiater gegangen… und meinte zu meinem Psychiater. Die MS hat mir auf den Kopf geschlagen, er fragte warum? Was haben sir denn heute gemacht??? Also ich bin schnell geschwind dorthin hierhim, geflitzt…., Habe dies und jenes erledigt.
Er grinste mich an und meinte und wann fangen sie an zu arbeiten???
Der normale Alltag, nicht irgend welcher akademischer Irrsinn.
Sie werden langsamer!!t
Das soll ich alles einem. Avatar erzählen, da nehm ich doch lieber Bobby in den Arm … Der motiviert mich zum Laufen. Bobby ist ein Lebewesen,….
Analoge Unterhaltung hat einfach ihre Vorzüge…
Was ist mit dem Thema Einsamkeit… was habt ihr aus Corona .gelernt
1,0 Kandidat begeht Selbstmord….
Depressive Episoden sind nicht selten bei MS
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