Also ist es doch auch. Meine Neuro hat mir nur vorgeschlagen die Medis erster Wirksamkeitskategorie und gefragt, was ich will. Sie hat mir auch kein Hit hard and early vorgeschlagen. Und was nervt dich genau? Dass manche Neubetroffenen doch Hit hard and early machen?

Wie ich schrieb, dass es oftmals als ‘alternativlos’ propagiert wird, und Erfahrungen wie meine dann gern als ‘Einzelfälle die nichts Aussagen’ dargestellt werden. Soll doch jeder machen was er/sie will, aber so frei ist die Entscheidung leider oftmals nicht, und viele Neurologen erwähnen nicht mal, dass die Möglichkeit besteht, ohne BT weiter zu leben. Schön, wenn Deine Neurologin da nicht so war, aber sogar hier im Forum wird Neuankömmlingen mit frischer Diagnose fast nie erzählt, dass sie es auch ‘ohne’ probieren können, und der Wirksamkeits-Nachweis von BT darauf fußt, dass man weniger oder keine Schübe hat, was aber auch der Fall ohne BT gewesen sein könnte - in meinen Augen kein Nachweis, sondern eine Annahme. Aber es wird halt gern als Nachweis verkauft.

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Na ja, es beruht letztendlich auf den Studien und diese sind randomisierte, doppelt-blinde Studien. Da sieht man dann schon, wie viele Schübe, MRT Aktivität auftritt.
Und dass es auch ohne geht. Na klar doch. Es gibt auch viele Jahre ohne. Das (Durchschnittliche) Resultat ist bekannt.

Wie gesagt, soll jede/r glauben was er/sie will, mich nervt nur diese unschöne unterschwellige Beeinflussung, die in meinen Augen unnötig ist, und dazu führt, dass sich Leute jahrelang mit Nebenwirkungen ihrer Medis rumschlagen, die sie unter Umständen nicht gebraucht hätten bei objektiver Betrachtung.

P.S. Ich glaube nur Studienergebnissen, die ich selbst geschönt habe.

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Was mich gedanklich umtreibt ist, dass Frauen so deutlich häufiger MS erleiden als Männer. Was hat ein Mann was eine Frau auch hat. Und das ist eine faktische Statistik an der mehr geforscht werden müsste m.M. nach, eigentlich dreht man sich im Kreis.
Frühere Krebs Medikamente werden nun für MS Medikamente umdisponiert mit ner neuen Taufe.

Hm, ich bin auch eher der “weibliche” Typus Mann, wenig Testo keine tiefe Stimme etc.

Ich denke vielleicht gibt es da eine hormonelle Erklärung unter Umständen…

Das wird es leider wohl immer geben. Die Pharmas sind keine Götter.
Die Pharma hat aber auch schon viele Leben gerettet, mehr Sorge hätte ich wenn wichtige Wirkstoffe zur Mangelware werden.

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Hattest du nie Stimmbruch? :rofl:

Ich hab nichts gegen Pharma an sich, nur gegen unlautere Methoden… Ohne Penicillin / Antibiotika wären z.B. viele Erkrankungen bis heute tödlich, außer man kennt sich mit TCM oder dergleichen aus.

Was bist Du denn für ein Idiot? und um Deine Frage zu beantworten doch, hatte ich, aber was tut das denn bitte zur Sache?

Oh sorry, war doch nur ein Spässle,
bin raus! bringt nix, wer austeilt muss auch einstecken können.

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:raised_hand_with_fingers_splayed: ja schönen Tag…

sich über Leute ohne Stimmbruch zu amüsieren wirkt sehr erwachsen auf mich

Das ist eine Beleidigung und niveaulos.

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na wie gut, dass das total niveauvoll und kein Stück beleidigend ist…

Ich wüsste nicht, dass ich vor Dir persönlich geworden bin - also trifft das wohl eher auf Dich zu…

Danke Victoria für das Teilen des Links.

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Frauen erkranken statistisch häufiger an fast allen Autoimmunerkrankungen. Da sticht die MS gar nicht raus. Ein Mann hat ein X-Chromosom, Frauen zwei :smiley:

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Und da im X Chromosom mehr Erbinformationen gespeichert sind als im Y, könnten auch mehr Gendefekte vererbt werden.

Du beschwerst dich über “schön gefärbte” Pro-Therapie-Beiträge und stellst als Alternative deinen Verlauf dar der knapp 30 Jahre ohne Therapie gut sei.
Das mag für dich alles in Ordnung erscheinen (ist auch toll, wenn man sich von sowas nicht runterziehen lässt). Und wenn dir das lieber als eine Therapie ist, auch deine freie Entscheidung.

Aber EDSS 5 und 6 Monate (!) halbseitige Blindheit (die anderen 19 Schübe noch gar nciht berücksichtigt) sind nicht unbedingt das was sich andere vorstellen, wenn du schreibst dass du auch ohne Medi mit MS gut lebst.

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Normalerweise ist es so, dass dadurch einiges ausgeglichen werden kann. Es gibt auch Krankheiten, die über X Chromosomen vererbt werden und ein Mann hat in dem Fall keine Chance, Frau kann dagegen nur Träger sein. Bei Autoimmunkrankheiten spielt das Immunsystem eine größere Rolle, hier haben Frauen auch ein paar Besonderheiten.

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