Danke Jense,
habe gestern die MS Stiftung Trier angeschrieben, und um deren Meinung in Bezug zu Aubagio gebeten. Die sind kritischer, was die MS Medis angeht und das gefällt mir. Außerdem sind die Doktorinnen dort selber von MS betroffen, und auch das gefällt mir.
Und auch das sie wohl bei anderen übel aufstoßen ist mir sehr symphatisch ;-).
Ich werde wohl einen Versuch mit Aubagio starten, aber mir ist dennoch überhaupt nicht wohl bei dem Gedanken. Ich finde die Wirkung so verdammt gering, 11 Leute von 100 profitieren von diesem Medikament . Meine Neurologin meinte, da sind auch viele Anwender, die eigentlich stärkere Wirkstoffgruppen benötigen und dadurch die Wirksamkeit verfälschen. Ich weiß immer noch nicht, was ich von dieser Aussage halten soll.
Selbst Vitamin D hat ein eine höhere Wirksamkeit (30%), wenn ich das jetzt richtig gelesen habe. Weiß nicht mehr, wer das geschrieben hat.
Mein Mann hat sich auch alles genau angeschaut, Wirksamkeit und Nebenwirkungen. Er meinte zu mir, er persönlich würde es nicht nehmen. Aber er geht mit mir diesen Weg, wenn ich mich dafür entscheide, auch wenn ich Haarausfall bekomme, bleibt er bei mir. Oder die Schiteritis 
Irgendjemand hatte einen Bericht über Aubagio gepostet, ich finde den aber nicht mehr. Das war ein kritischer Bericht, wegen der Wirksamkeit. Den würde ich mir gerne nochmal durchlesen.
Ich danke nochmal allen für Ihre Antworten, habe nicht jedem zurückgeschrieben, hatte mich etwas zurückgezogen.
