Risiko Nutzen von MS Medikamenten

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Hatte heute meinen Neurologen Termin und wir haben uns ausführlich über Aubagio unterhalten, da dies das Medikament der ersten Wahl von ihr ist.

Nun, ich werde wohl im Januar mit Aubagio anfangen, möchte Weihnachten noch abwarten. Auch wenn ich mich im inneren noch dagegen sträube, hat sie mir doch heute wieder vor Augen gehalten, dass der nächste Schub vielleicht an einer sehr blöden Stelle sitzen könnte und ich dann ernsthafte Schwierigkeiten bekommen, wie auch immer die dann aussehen würden.
Ich habe mich für einen Therapieversuch entschieden. Sie sagte mir, ich kann Aubagio jederzeit absetzen, wenn die Nebenwirkungen bei mir schlimm ausfallen sollten.

Die Leberwerte werden alle 4 Wochen geprüft, ich darf das beim Hausarzt machen, der ist hier um die Ecke.

Richtig bammel habe ich vor dem Haarausfall, ich habe hier schon von Glatzenbildung gelesen. Damit würde ich wahrscheinlich nicht klarkommen, da ich eh schon psychisch angeschlagen bin. Für eine Frau ist das sehr belastend.

Und der heftige Durchfall, den doch so viele haben, meine größte Sorge ist hier, das ich unterwegs oder auf der Arbeit eine spontan Entleerung habe, ich mir sozusagen in die Hosen schittere.

Sie meinte, dass sie sehr viele Patienten mit Aubagio hat, und lediglich 2 abgebrochen haben, weil sie Probleme mit Magen/Darm hatten. Der Haarausfall ist moderat und sollte sich wieder nach ein paar Monaten geben, so Ihre Aussage.

Ich habe sie auch wegen der Wirksamkeit befragt, es sind ja nur 30%, nicht viel in meinen Augen. Ihre Antwort darauf, es gibt viele Patienten, die eigentlich Medis der Wirksamkeit 2 oder 3 nehmen müssten, aufgrund Ihrer MS Aktivität. Diese würden dann in der Statistik zur Wirksamkeit von Aubagio mitgezählt werden und hier würde deren erhöhte Schubrate die Wirksamkeit von Aubagio falsch darstellen. Da dieses Medikament nur für leichte bis mäßige Verläufe gedacht ist, wo es auch gute Ergebnisse erzielt.

Was haltet ihr von dieser Aussage?

Und ich habe sie auch gefragt, ob Aubagio krebserregend ist, sie meinte wahrscheinlich nicht. Na ja, das kleine Wörtchen wahrscheinlich löst bei mir Gänsehaut aus.
Gibt es hier einschlägige Studien oder ähnliches?

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Hi Maren,

ich weiss, dass ich eins der am stärksten wirksamsten Medikament bekomme.

Das Medikament hat eine mögliche tödliche Nebenwirkung. Diese ist bekannt und wird engmaschig kontolliert. Patienten die nicht verstehen, was dahinter steckt kriegen Angst.
Ich glaub nicht, dass man es freiwillig nimmt.

Dafür habe ich keine Schübe mehr und keine Nebenwirkungen. Mein Neuro hat bessere Ergebnisse als die Studien. Würde er mir ein schwächeres Medikament geben, beeinflusst das mit Sicherheit die Statistik dieses schwächeren Medikaments.

Mit dem Wirkprinzip von Aubagio kenn ich mich nicht aus.

LG Sunny☀️

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Maren, ob du medis nimmst oder nicht nimmst liegt alleine bei dir , denn du trägst ja auch die Konsequenzen. Wenn du ein schlechtes bauchgefühl hast dann ,informieren dich noch mal und wenn du noch Imker ein ungutes Gefühl hast , dann nimm es nicht …aber das ist nur meine Meinung , entscheiden musst du

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Danke Jense,

habe gestern die MS Stiftung Trier angeschrieben, und um deren Meinung in Bezug zu Aubagio gebeten. Die sind kritischer, was die MS Medis angeht und das gefällt mir. Außerdem sind die Doktorinnen dort selber von MS betroffen, und auch das gefällt mir.
Und auch das sie wohl bei anderen übel aufstoßen ist mir sehr symphatisch ;-).

Ich werde wohl einen Versuch mit Aubagio starten, aber mir ist dennoch überhaupt nicht wohl bei dem Gedanken. Ich finde die Wirkung so verdammt gering, 11 Leute von 100 profitieren von diesem Medikament . Meine Neurologin meinte, da sind auch viele Anwender, die eigentlich stärkere Wirkstoffgruppen benötigen und dadurch die Wirksamkeit verfälschen. Ich weiß immer noch nicht, was ich von dieser Aussage halten soll.

Selbst Vitamin D hat ein eine höhere Wirksamkeit (30%), wenn ich das jetzt richtig gelesen habe. Weiß nicht mehr, wer das geschrieben hat.

Mein Mann hat sich auch alles genau angeschaut, Wirksamkeit und Nebenwirkungen. Er meinte zu mir, er persönlich würde es nicht nehmen. Aber er geht mit mir diesen Weg, wenn ich mich dafür entscheide, auch wenn ich Haarausfall bekomme, bleibt er bei mir. Oder die Schiteritis :slight_smile:

Irgendjemand hatte einen Bericht über Aubagio gepostet, ich finde den aber nicht mehr. Das war ein kritischer Bericht, wegen der Wirksamkeit. Den würde ich mir gerne nochmal durchlesen.

Ich danke nochmal allen für Ihre Antworten, habe nicht jedem zurückgeschrieben, hatte mich etwas zurückgezogen.

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Hi Sunny,

ich glaube, so tapfer wie Du wäre ich nicht. Hut ab…

“Keine Schübe und keine Nebenwirkungen”… genau so soll es sein. :pray:

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Ich nehme Aubagio ohne grosse Probleme. Komme gut klar damit, auch die Blutwerte sind okay. Weiß halt nur nicht, ob es da richtige ist, ob ich überhaupt die RRMS habe. Aber ich bin ein Mensch, der nicht gleich die Hammermethode wählt, und ich habe MS noch nicht so lange diagnostiziert. Im Februar bin ich schlauer :wink:

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Ich habe schon gelesen, dass du Deinen Wunsch Neurologen bekommen hast, das freut mich sehr. Und das du auch endlich mal Klarheit bekommst :kissing_heart:

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Ich danke dir! :hugs: