Ich bin davon überzeugt, dass die Medis nicht wirken.

Ich hatte unter “einigen” immer wieder Schübe.

Sie sind teuer, mit immensen Nebenwirkungen (meine beste Zeit war…ohne).

Ich bin weg davon.

Lg

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Man sollte sofern man sich für ein Medikament entscheidet, dem ganzen auch positiv gegenüberstehen, das stimmt. Die Psyche ist ja dabei auch nicht ganz unbedeutend. Und wenn man nichts davon hält, nimmt man eben kein Medikament, es zwingt einen ja niemand dazu…

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Zwingen sicher nicht. Es steht keiner mit der Knarre vor einem und schießt einen über den Haufen, wenn man nicht will, aber es wird z.T. enormer Druck ausgeübt und grade für Neulinge kann das durchaus eine große Belastung darstellen, der sie überfordert und vielleicht Entscheidungen fällen lässt, die sie unter neutralen Bedingungen nicht fällen würden. Egal ob beim Arzt, auf Reha oder sonstwo stehen meiner Erfahrung nach Rechtfertigungen auf dem Plan, die ein dickes Fell brauchen.

Das wissen wir alle nicht, aber ich denke, der Glaube kann Berge versetzen!
Ja ich hatte ohne Basistherapie wirklich zwei sehr schlimme Jahre, jetzt habe ich wieder mit nem Medikament angefangen und rede mir jeden Tag ein, dass ich ja etwas aktiv gegen die MS getan habe.
Vielleicht hilft mir das.
Ich glaube aber auch, dass man nicht einfach was nehmen kann und dann ist alles gut, das Drumherum ist auch entscheidend.
Vielleicht ist das Drumherum sogar viel wichtiger, als ein Medikament zu nehmen.

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Ärzte verschreiben halt Medikamente, für eine Lebensberatung haben sie meistens keine Zeit!

Als Werkzeug haben sie nur Medikamente und Studienergebnisse.

Die wissen aber sicherlich auch, dass es noch zehn andere Dinge gibt, die den Krankheitsverlauf beeinflussen.

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Ich hatte immer große Hoffnung darin.

Sorry. Die Psyche allein hilft nicht.

Wenn die Nebenwirkungen überwiegen, welche man sich ja nicht ja nicht einbildet. und man nur mehr am Klo sitzt/hängt oder flach liegt…Sorry.
Man kann sich nicht einbilden dass man kotzen muss.

Kann dir jeder “nicht verkorkste” Arzt bestätigen.

Da muss man auch gar nicht diskutieren. Sachliche neutrale Infos vom Arzt, um sich das alles merken zu können, gut geschriebene Broschüren ohne viele Schnörkel und ohne Werbehintergrund, dazu ausreichend Zeit und dann seitens des Patienten eine Entscheidung, die akzeptiert wird, genügen.

Es behauptet ja auch keiner, dass die Psyche alleine helfen würde oder man sich sonst was einbilden könnte. Sagt kein Mensch, also braucht mir auch keiner was bestätigen :slight_smile:

Ich sage nur, ich würde kein Medikament nehmen wenn ich von Anfang an ein schlechtes Gefühl dabei hätte. Und das meine ich nicht auf dich bezogen.

Hallo @uwe59,
Wir zwei sind dann ja eigentlich schöne Beispiele, dass es ohne BT ganz gut oder eben auch nicht so gut laufen kann. Was uns im Endeffekt wieder zum Ausgangspunkt zurückbringt: Alles ist möglich, aber nichts ist sicher.
Was die Läsionen im Gehirn angeht: Ich stimme Dir zu, da gibt es mehr Möglichkeiten, Ausfälle zu kompensieren. Und ich habe den Eindruck, mein Gehirn ist da echt gut drin. Inzwischen merke ich schon, dass alles mehr Mühe macht und ich schnell in eine „kompensatorische Überlast“ laufe, aber es funktioniert noch und dafür bin ich sehr dankbar.
Viele Grüße,
Sandra

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Jop Gehirn kann gut ausgleichen/neu bilden. Nicht alles, aber vieles.

HWS/Sehnerv No Chance

Dwg hier auch so schnell wie möglich versuchen zu stoppen

Das wird immer eine GANZ subjektive Entscheidung sein.
Muss jeder selbst wissen.

Mehr ist dazu nicht zu sagen, wir drehen uns nur im Kreis.

LG
Uwe, der an dieser Stelle bei dem Faden raus ist (Stummgeschaltet)

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Naja rein faktisch betrachtet schon :wink:

(Soll jetzt nicht heißen, dass es bei dir so war :wink: )

Ich hatte schon sieben Sehnerventzündungen, alle rechts, ich kann aber immer noch was sehen??!

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Naja, heißt ja nicht, dass es weg ist gleich??

Narben bleiben, irgendwann wird’s dann nix mehr.

HWS heißt ja auch nicht, dass es nicht wieder besser wird? Aber zu viele Narben …
Immer das gleiche?

Zu viele Narben, geht nix mehr.

Gehirn:
Zu viele Narben, egal kann ausgleichen

Zu viele Narben kann auch das Hirn nicht immer ausgleichen. Kommt halt auch auf die Betroffenen Hirnareale an.

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Auch Logisch oder? … :-l

Eben und deshalb auch nicht „egal“

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Da reicht auch schon eine richtig blöde stelle im Hirn, dass es überhaupt nicht egal ist.

Naja … Aaalso, logisch!

Aber die Wahrscheinlichkeit ist geringer jene zu treffen als in der HWS so einen Schaden zu verursachen!
Geht ja nur um Wahrscheinlichkeiten. Was ist los??? Etwas mitdenken bitte???

Ich habe eine Narbe im Gehirn die hat mir Epilepsie verschafft → geht auch nicht weg

Ich habe eine 2 cm große Narbe im Gehirn, wo die Entzündung mein logisches Gedächtnis ruiniert hatte, die Epilepsie verursachte und mein Kurzzeitgedächtnis zertstörte → Gedächtnis (Logik und kurzzeit):konnte sich nach 2 Jahren neu bilden/Epilepsie ist halt noch da :woman_shrugging:

2cm große Narbe in der HWS (geht das überhaupt bei einem so kleinen Durchmesser?) = kein gehen irgendwann wieder und das wird sich auch nicht neu bilden oder rückbilden können!

Einen Bereich des Gedächtnis kann also das Gehirn neu bilden, einen neuen Strang kann die HWS nicht bilden. Easy Logik

Ich weiß ja auch aus eigener Erfahrung, daß es noch eine ganze Reihe anderer Dinge gibt, die den Verlauf beeinflussen können.

Von daher finde ich die Schulmedizin arg einseitig, denn zum Beispiel in den MS-Ambulanzen geht es immer nur um Medikamente … Medikamente … Medikamente … :thinking: